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国家高技术研究发展计划(2006AA02A203)

作品数:14 被引量:35H指数:4
相关作者:阮力王文玲黄保英谭文杰王秀平更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心北京科兴生物制品有限公司中国农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇流感
  • 11篇病毒
  • 10篇流感病毒
  • 6篇疫苗
  • 5篇小鼠
  • 4篇流感疫苗
  • 4篇甲型
  • 4篇甲型流感
  • 4篇甲型流感病毒
  • 3篇BALB/C
  • 3篇BALB/C...
  • 2篇蛋白
  • 2篇亚单位
  • 2篇亚单位疫苗
  • 2篇疫苗佐剂
  • 2篇原核
  • 2篇染病
  • 2篇佐剂
  • 2篇流感病毒A型
  • 2篇免疫

机构

  • 14篇中国疾病预防...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇北京科兴生物...

作者

  • 14篇阮力
  • 13篇黄保英
  • 13篇王文玲
  • 11篇谭文杰
  • 9篇王秀平
  • 3篇蒋涛
  • 2篇任皎
  • 2篇宋敬东
  • 2篇齐香荣
  • 2篇田厚文
  • 1篇高强
  • 1篇邓瑶
  • 1篇王宾
  • 1篇赵莉
  • 1篇胡伟

传媒

  • 5篇中华实验和临...
  • 5篇病毒学报
  • 4篇生物技术通讯

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲型流感病毒NP和M2e融合蛋白高效表达和纯化
2015年
目的 探索甲型流感病毒NP-M2e融合蛋白在大肠埃希菌中可溶性高效表达和纯化的条件.方法 将NP-M2e融合基因(NM2e)经密码子优化后插入pET30a后获得pET30a-NM2e原核表达质粒,通过转化BL21(DE3)后的克隆筛选、诱导温度与诱导时间等条件的优化实现NM2e蛋白在大肠埃希菌中的可溶性高效表达;表达产物经离子交换层析与分子筛层析纯化并通过Western-Blot鉴定其抗原性.结果 NM2e基因正确插入pET30a中并能在大肠埃希菌中表达;25℃温度诱导下NM2e蛋白出现可溶性表达,诱导时间由4h延长至10 h可明显提高蛋白表达量;可溶性NM2e蛋白经阴离子交换和凝胶过滤层析两步纯化后的纯度可达90%,纯化产物能特异性结合NP鼠多抗及M2e鼠单抗.结论 甲型流感病毒NM2e融合蛋白能在大肠埃希菌中高效表达和纯化并保持良好的免疫反应活性。
黄保英王秀平谭文杰王文玲阮力
关键词:流感病毒A型原核细胞蛋白质工程
广谱流感疫苗研究进展被引量:6
2008年
黄保英王文玲阮力
关键词:流感疫苗广谱呼吸道传染病流感病毒病毒亚型疫苗接种
甲型流感病毒核蛋白在大肠杆菌中的可溶性高效表达与纯化被引量:4
2011年
为了在大肠杆菌中高效表达甲型流感病毒A/京科/30/95(H3N2)核蛋白NP,以便对原核表达的NP蛋白进行免疫原性研究,本研究通过密码子优化及全基因合成等方法,将3种形式的NP基因:与6×His标签融合的NP基因NP(His)、非融合的野生型NP基因NPwt及非融合的按大肠杆菌优势密码子改造的基因NP(O)分别插入原核表达载体pET-30a,构建了表达3种形式NP基因的3种原核表达质粒并研究不同质粒中NP蛋白的表达形式、条件、纯化工艺及抗原性。限制性酶切反应与测序表明,三种形式的NP基因均正确插入原核表达质粒pET-30a;SDS-PAGE凝胶电泳显示,三种形式的NP基因均能在大肠杆菌中表达,NP(O)基因的表达量最高;在不同温度诱导条件下,NP蛋白呈现可溶性表达,NP(O)基因可溶性高效表达的条件为:T=25℃,t=10 h;经阴离子交换和凝胶过滤层析两步纯化,可溶性表达的NP蛋白纯度可达90%;Western blot检测显示,纯化的NP能与流感病毒A/PR/8/34(H1N1)株感染小鼠的血清发生特异性结合。这些结果表明,非融合表达的密码子优化甲型流感病毒NP蛋白能在大肠杆菌中高效表达和纯化,同时保持良好的免疫反应活性。
黄保英王文玲王秀平蒋涛谭文杰阮力
关键词:甲型流感病毒核蛋白原核系统密码子优化蛋白质表达
3种市售免疫调节剂作为流感病毒融合蛋白NM2e亚单位疫苗佐剂的研究
2010年
目的:观察具有免疫调节作用的市售左旋咪唑、西米替丁、伐地那非作为甲型流感病毒核蛋白(NP)与基质蛋白2胞外区多肽(M2e)融合蛋白NM2e亚单位疫苗佐剂的可能性。方法:将左旋咪唑、西米替丁、伐地那非单独或者分别与Al(OH)3配伍作为NM2e蛋白佐剂,经肌肉注射免疫BALB/c小鼠,通过体液和细胞免疫检测及病毒攻击实验研究这些免疫调节剂作为疫苗佐剂的可能性。结果:左旋咪唑对NM2e蛋白亚单位疫苗无明显的佐剂效应,但与铝佐剂合用可使攻毒后存活小鼠体重恢复加快;西米替丁可以明显提高NM2e蛋白诱发的特异性IgG2a滴度,提高攻毒后小鼠的存活率(30%),但保护效果明显低于铝佐剂(70%),与铝佐剂无明显的协同作用;伐地那非能明显增加NM2e蛋白诱发的特异性IgG1、IgG2a滴度,提高攻毒后小鼠的存活率(36%),但与铝佐剂合用有相互抑制作用。结论:左旋咪唑、西米替丁、伐地那非对NM2e蛋白均有一定的免疫调节作用,其中西米替丁和伐地那非能提高攻毒保护效果,但保护效果明显低于Al(OH)3,与Al(OH)3联合使用均无协同作用。
蒋涛王文玲王宾王秀平黄保英谭文杰阮力
关键词:亚单位疫苗左旋咪唑西米替丁伐地那非
亚单位疫苗佐剂的研究进展被引量:2
2010年
亚单位疫苗是通过物理化学方法或基因工程手段获取病原体主要免疫原蛋白而制成的一种疫苗,它可以有效避免利用全病原体生产疫苗所导致的生物安全风险,并有利于提高疫苗中有效成分的浓度、纯度,以及开发多价多联疫苗。目前,已研制成功的亚单位疫苗包括口蹄疫病毒VPI亚单位疫苗、乙肝病毒表面抗原亚单位疫苗、人乳头瘤亚单位疫苗等。
蒋涛阮力王文玲
关键词:亚单位疫苗疫苗佐剂乙肝病毒表面抗原口蹄疫病毒化学方法
季节性流感裂解疫苗在小鼠中半数有效剂量ED50a的测定被引量:6
2011年
目的探讨季节性流感疫苗在小鼠中的免疫原性及其使50%小鼠血凝抑制抗体滴度(HI)达到40的血凝素(HA)有效剂量(ED50。)。方法以我国2008—2009年度季节性流感裂解疫苗为模式,将该疫苗中针对甲型流感病毒HlNl与H3N2两种组分按照HA不同剂量免疫小鼠,通过比较1针免疫与2针免疫所产生的Hl抗体强度探讨季节性流感疫苗在小鼠中的免疫原性,确定疫苗免疫程序;此后,观察两种疫苗组分免疫小鼠后的HI抗体动力学,确定HI抗体产生的高峰期;最后,使用HA不同剂量免疫小鼠,在HI抗体高峰期测定使50%小鼠HI抗体滴度达到40的HA有效剂量(ED50。)。结果季节性流感疫苗1针与2针免疫结果显示,两种疫苗组分1针免疫可在小鼠中产生HI抗体滴度范围为10~120,2针免疫可以使HI抗体滴度为1针免疫的10~100倍;HI抗体动力学研究表明,两种疫苗组分1针免疫后第28~35天为HI抗体产生的高峰期;该高峰期的ED50‘测定结果表明,两种疫苗组分使50%小鼠HI抗体滴度达到40的HA有效剂量(ED50。)均为1.5μg。结论季节性流感疫苗在小鼠中具有良好的免疫原性,1针免疫后第28~35天为抗体产生的高峰期,使50%小鼠HI达到40的HA有效剂量为1.5μg,为建立以季节性流感疫苗为参考的免疫保护评价体系奠定了基础。
黄保英王秀平谭文杰王文玲阮力
关键词:流感疫苗小鼠
季节性流感裂解疫苗在小鼠中针对同型与异型流感病毒的免疫保护效力
2011年
为了研究季节性流感裂解疫苗在小鼠中针对甲型流感病毒同型同株、同型异株、异型异株攻击的免疫保护效力及其与诱发的血凝抑制(HI)抗体滴度的关系,本研究使用我国2008~2009年度季节性流感裂解疫苗中不同剂量的甲1型流感病毒H1N1(疫苗株病毒A/Brisbane/59/2007(H1N1)-like)和甲3型流感病毒的H3N2(疫苗株病毒A/Brisbane/10/2007(H3N2)-like)疫苗组分免疫BALB/c小鼠,首先确定了能在小鼠中诱发血HI抗体滴度达到40的疫苗免疫剂量;然后以此剂量免疫小鼠,分别使用同型同株流感病毒(鼠肺适应株A/Brisbane/59/2007(H1N1)-like virus(MA))(简称A1)和同型异株流感病毒(鼠肺适应株A/Purto Rico/8/34(H1N1))(简称PR8)攻击H1N1疫苗免疫小鼠,使用异型异株流感病毒A1攻击H3N2疫苗免疫小鼠,通过体重变化和存活率情况,探讨季节性流感疫苗在小鼠中针对甲型流感病毒同型同株、同型异株、异型异株攻击的保护效力。结果显示,季节性流感裂解疫苗H1N1和H3N2组分按照HA不同剂量0.15μg、0.5μg、1.5μg、5μg和15μg免疫小鼠后,所诱发的HI抗体滴度随免疫剂量的增加而增强,1.5μgHA即可以诱发免疫小鼠HI抗体滴度达到40;以此剂量免疫小鼠,分别使用3LD50、10LD50、30LD50、100LD50、300LD50、1 000LD50和3 000LD50的同型同株流感病毒A1进行攻击,1.5μgH1N1疫苗可以100%保护小鼠抵御高至1000LD50同型同株流感病毒A1的攻击,15μg甚至可以100%保护3 000LD50同型同株流感病毒A1的攻击,但是这两个剂量免疫的小鼠在低至3LD50同型异株流感病毒PR8的攻击后都全部死亡;使用可以诱发HI抗体滴度达到140的15μg H3N2疫苗免疫小鼠,在低至3LD50异型异株流感病毒A1的攻击后亦全部死亡。以上结果表明,季节性流感疫苗可使小鼠HI抗体滴度达到40的疫苗免疫剂量为1.5μg,该免疫剂量可以有效保护小鼠抵御同型同株流感病毒的攻击
黄保英王秀平王文玲胡伟高强谭文杰阮力
关键词:小鼠保护效力
六株不同地区分离的H7N9流感病毒假病毒制备与生物学特性研究被引量:1
2017年
目的 选择不同地区分离的H7N9亚型流感病毒代表株,制备各代表株的假病毒,为H7N9疫苗对不同地区毒株的免疫保护效果评价奠定基础.方法 通过对29株H7N9流感病毒血凝素(Hemagglutinin,HA)的氨基酸序列分析,获得6株不同地区H7N9亚型流感病毒代表株病毒;采用基于慢病毒载体的假病毒包装系统,以HA与神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)作为包膜质粒,包装获得6株带有荧光素酶报告基因的假病毒;通过电镜负染、Western blot检测、感染MDCK后的荧光素酶读值和血凝试验等了解6株假病毒的生物学特性,通过血清交叉中和试验了解其在中和抗体检测中的应用情况.结果 筛选获得6株不同地区分离的H7N9流感病毒代表株并制备了相应的假病毒颗粒,电镜下可观察到典型的流感病毒形态,Western blot可检测到HA、NA和P24的表达;滴度测定结果显示6株假病毒对MDCK细胞的感染力为104- 105TCID50/50μl,血凝活性可达64- 512;SH1上海株H7N9 HA疫苗免疫血清针对6株流感假病毒100TCID50剂量的中和效力不同,提示6株假病毒可用于疫苗的交叉免疫效果评价.结论 成功获得6株H7N9不同地区代表株流感假病毒,为疫苗的免疫效果评价奠定了基础.
黄保英李善琴齐香荣任皎宋敬东谭文杰田厚文阮力
关键词:假病毒血凝素抗原特性
季节性流感病毒H1N1和H3N2疫苗株在BALB/c小鼠中的传代适应被引量:1
2015年
目的 探索季节性流感病毒H1N1和H3N2疫苗株在BALB/c小鼠中传代适应的可能性.方法 将2008-2009年度季节性流感病毒疫苗株滴鼻感染BALB/c小鼠,在病毒增殖高峰期取肺组织制备肺悬液,连续传代10代,并对野生型与鼠肺适应株在小鼠中的致死性与全基因组序列进行比较.结果 H3N2疫苗株感染BALB/c小鼠后均未在肺部检测到病毒;而H1N1疫苗株感染小鼠后第2天为病毒生长高峰期,病毒滴度随传代次数的增加而升高;全基因组序列分析结果表明HA-N142D突变与病毒毒力的的提高密切相关.结论 H3N2疫苗株难以在BALB/c小鼠中有效复制与适应;而H1N1疫苗株能够在BALB/c小鼠中有效复制,其毒力可以通过连续的鼠肺传代而提高,HA-N142D突变对H1N1疫苗株致病性的增加密切相关,为进一步研究流感病毒鼠肺适应的分子机理奠定了基础.
黄保英王秀平王文玲谭文杰阮力
关键词:流感病毒A型流感疫苗
基于甲型流感病毒M2与M2e的广谱流感疫苗研究进展被引量:1
2011年
流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,全世界每年约有5%~15%人口受流感病毒的影响,其中严重病例有300~500万,因流感而死亡人数为25~50万。甲型流感病毒亚型多,变异大,是引起流感大流行的主要病原,20世纪以来,迄今为止已引发5次世界大流行,是流感防控的重点。
黄保英阮力王文玲
关键词:甲型流感病毒流感疫苗急性呼吸道传染病广谱病毒亚型
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