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基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激因子-1α／雌激素相关受体-α共修饰间充质干细胞对血管化的影响被引量：2: 2018年; 目的观察基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激因子-1α（PGC-1α）／雌激素相关受体-α（ERR-α）共修饰间充质干细胞（MSCs）对血管化的影响。方法利用基因PGC-1α和ERR-α腺病毒过表达载体修饰MSCs；反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）或酶联免疫吸附试验（ELISA）检测MSCs基因和促血管化细胞因子的变化；凝胶成血管实验观察MSCs对脐静脉血管内皮细胞（HUVECs）成血管能力的影响。结果基因PGC-1α/ERR—α共修饰可将细胞PGC-1α的mRNA表达水平提高至原表达的6倍；PGC-1α／ERR-α共修饰MSCs的血管内皮生长因子（VEGF）、血管生成素-2、血小板源生长因子-B（PDGF—B）mRNA表达显著高于未修饰和PGC-1α修饰MSCs（VEGF：5．45±0．51，1．00±0．24，2．33±0．31，F=189．100，P=0．000；ANGPT-2：2．66±0．38，1．00±0．29，1．89±0．24，F=36．180，P=0．000；PDGF—B：4．87±0．66，1．00±0．17，2．13±0．45，F=89．060，P=0．000），其培养上清VEGF分泌量显著高于未修饰和PGC-1α修饰MSCs（F=343．700，P=0．000）；与PGC-1α／ERR-α共修饰MSCs共培养HUVECs形成条索样血管结构的总长度[（82580±3156）μm]显著高于与未修饰[（9130±1174）μm]或PGC-1α修饰MSCs[（18570±2087）μm]的HUVECs（P=0．000）。结论基因PGC-1α/ERR-α共修饰可有效的加强MSCs的促血管化能力，有望用于组织工程血管化。; 陈黎张世昌张国英; 关键词：间充质干细胞血管化

脐带组织来源基质干细胞的肝细胞相关标志物分析被引量：1: 2009年; 目的研究脐带组织来源基质干细胞(umbilical cord-matrix stem cells,UCMSCs)具备的部分肝细胞生物学特性。方法观察分离脐带基质干细胞细胞形态和免疫表型,利用免疫组化检测脐带基质干细胞的CK-18、AFP、ALB和肝细胞抗原(hepatocyte paraf-fin 1,HepPar1)的表达,通过RT-PCR方法评价脐带基质干细胞的多种肝细胞特异性基因表达的稳定性。结果从脐带组织内分离出类成纤维细胞样的脐带基质干细胞,CD105表达阳性,CD45表达阴性;第4代脐带基质干细胞表达CK-18、AFP、ALB等蛋白,而不表达HepPar1;RT-PCR结果表明10代内脐带基质干细胞持续稳定表达ALB、CK-19、CPS-1、CYP1A1,而不表达CYP3A4。结论脐带基质干细胞是一种本身表达一定肝细胞标志物的间充质干细胞,可能更有利于向肝细胞分化或在移植后发挥更好的治疗作用。; 张世昌王英杰刘涛李桂清; 关键词：脐带基质干细胞

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国家自然科学基金(30800237)

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