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国家自然科学基金(20364002): 作品数：15 被引量：29H指数：3; 相关作者：毕韵梅李艳梅殷跃凡赵黔榕吴汉福更多>>; 相关机构：云南师范大学云南大学昆明医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国科学院西部之光基金云南省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程更多>>

一锅煮法合成聚二(p-乙氧羰苯氧基)磷腈被引量：2: 2007年; 在无水K2CO3催化作用下,用一锅煮法合成了聚二(p-乙氧羰苯氧基)磷腈,产率70%,用IR3、1PNMR、1HNMR、13CNMR对其结构进行了确证,蒸汽压分子量测定法测定了数均分子量。; 李艳梅殷跃凡杜霞毕韵梅

乳酸异戊酯的催化合成研究被引量：3: 2005年; 比较了硫酸氢钠、维生素C、四氯化锡、硫酸四种催化剂在催化乳酸与异戊醇反应,合成乳酸异戊酯的过程中,反应时间、反应温度、分水量、粗产品色泽和酯化率的差异,从而筛选出合成乳酸异戊酯的最佳催化剂为硫酸氢钠。; 毕韵梅遇丽赵黔榕李碧玉阿芳; 关键词：乳酸异戊酯催化剂

两种混合取代聚膦腈的温敏性能和降解性能研究被引量：1: 2005年; 研究了具有甘氨酸乙酯(或苯丙氨酸乙酯)和甲氧基乙氧基乙氧基侧链的混合取代聚膦腈的温度敏感性能和降解性能.两种聚膦腈均具有较低临界溶液温度 ( LCST ),在质量分数为2.5%～15%的范围内,其LCST与浓度无关.体外降解实验表明,两种聚膦腈在酸性和碱性条件下降解较快,而在pH7.4时降解较慢.其降解产物为对机体无害的小分子.; 毕韵梅赵黔榕阿芳陈业高; 关键词：聚膦腈性能研究降解性能 LCST 体外降解降解产物

核磁共振磷谱在混合取代聚磷腈合成中的应用研究被引量：6: 2004年; 用核磁共振磷谱对具有 4 丙氧羰苯氧基和甘氨酸乙酯侧链的混合取代聚磷腈的合成过程进行监测 .实验结果表明 ,聚二氯磷腈与 4 丙氧羰苯氧基钠的反应及其中间产物与甘氨酸乙酯的反应分别需要 2 0h和 2 4h才能完成 .生成的最终产物中 ,既含有混合取代型链节 ,也含有单取代型链节 ,但从整个分子来看 ,两种取代基的相对含量之比为 0 .49∶0 .5 1 .这些结果对于深入了解此类高分子反应的机理 ,进一步优化混合取代聚磷腈的合成条件。; 毕韵梅毕旭滨赵黔榕杜霞; 关键词：取代基聚磷腈乙酯合成收率分子侧链

可生物降解聚膦腈的合成研究进展被引量：2: 2008年; 在简要介绍可生物降解聚膦腈分类的基础上,综述了氨基取代、烃氧基取代、多官能团亲核试剂取代和侧链衍生化合成的单一取代聚膦腈的合成研究进展,总结了合成混合取代聚膦腈的目的和方法,简述了影响混合取代聚膦腈合成反应的因素和共混或共聚聚膦腈的合成研究概况。; 殷跃凡李艳梅鲍素领龚晓莹吴汉福毕韵梅; 关键词：可生物降解聚膦腈

六(乙氧基吡咯烷酮)三聚磷腈的合成与表征: 2007年; 以N-羟乙基吡咯烷酮与氢化钠作用生成相应的钠盐,再将此钠盐与六氯三聚磷腈(HCCP)发生亲核取代反应,合成了六(乙氧基吡咯烷酮)三聚磷腈,用IR、31P NMR、1H NMR、13C NMR、DEPT、FABMS等现代谱学技术对其结构进行了表征。生物活性试验表明,此化合物1mg/mL时对腐生线虫Panagrellus redivivus的72h致死率为52·7%。; 殷跃凡黄荣李艳梅毕韵梅

氧亲核试剂取代的聚膦腈的合成及其性能研究进展: 2008年; 介绍了氧亲核试剂取代的聚膦腈高分子的合成方法,并对该类聚膦腈的热性能、降解性能和环境响应性能的研究进行了简要综述。; 龚晓莹宁丽萍鲍素领吴汉福毕韵梅; 关键词：聚膦腈

聚膦腈共混物的性能: 2008年; 介绍了聚膦腈共混物的热稳定性、阻燃性、气体渗透性、光导电性、尺寸稳定性和调控降解速度性能,并对其发展前景进行了展望。; 鲍素领钟利君龚晓莹吴汉福阮琼毕韵梅; 关键词：聚膦腈共混物

氨基酸酯-烷基醚混合取代聚膦腈的合成与表征被引量：5: 2005年; Poly（organophosphazenes）with amino acid ester and methoxyethoxyethoxy side groups were synthesized by the macromolecular substitution reactions of poly（dichlorophosphazene）with glycine ethyl ester or phenylalanine ethyl ester and sodium methoxyethoxyethoxide.The stepwise substitution reactions were monitored by （）31P NMR spectroscopy.The polymer products obtained were characterized by （）1H NMR,13C NMR,31P NMR,ETIR and GPC.; 毕韵梅毕旭滨杜霞赵黔榕; 关键词：聚膦腈氨基酸酯侧链

六(4-乙氧羰苯氧基)三聚磷腈的合成研究被引量：1: 2005年; 合成了一种新的高分子模型化合物———六(4-乙氧羰苯氧基)三聚磷腈,用红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和质谱证实了该中间体的结构,用正交试验优化了该中间体的合成方法.结果表明,合成六(4-乙氧羰苯氧基)三聚磷腈的较好方法为:以2.4 g K2CO3为催化剂,用1 g六氯三聚磷腈与3.5 g对羟基苯甲酸乙酯在丙酮中回流8 h,产率为93.9%.; 毕韵梅遇丽杨海燕王凌云白健; 关键词：正交试验

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