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河南省科技攻关计划(0624440060): 作品数：10 被引量：61H指数：6; 相关作者：梁卫红刘肖飞刘悦霞侯成千毕佳佳更多>>; 相关机构：河南师范大学更多>>; 发文基金：河南省科技攻关计划河南省高校青年骨干教师资助项目河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>; 相关领域：生物学农业科学更多>>

水稻OsAQP基因的生物信息学分析被引量：8: 2008年; 水通道蛋白是普遍存在于动、植物及微生物中的水专一性通道.研究表明水通道蛋白在种子萌发、细胞伸长、气孔运动及逆境应答等多种生物学过程的水分运输中起着关键作用.为了进一步研究水通道蛋白的功能,本文利用生物信息学方法对水稻新基因OsAQP及其编码蛋白的二级结构、理化性质和功能进行了预测,以同源建模的方法构建了三维结构分子模型,为基因功能的研究提供了线索和参考依据.; 刘悦霞梁卫红; 关键词：生物信息学

水稻OsMY1和OsRacD基因互作的分子鉴定被引量：1: 2008年; OsRacD是光敏核不育水稻农垦58S光周期育性转换信号通路中的重要分子开关,通过酵母双杂交筛选,从水稻幼穗中分离到一种与OsRacD互作的新的肌球蛋白重链编码基因的cDNA片段,命名为OsMY1。在酵母双杂交体系鉴定的基础上,构建了OsMY1和OsRacD的原核表达载体,表达和纯化了融合蛋白GST-OsMY1和His6-OsRacD,通过pulldown实验进一步确认了上述互作关系。提示OsMY1和OsRacD可能在功能上相关,为深入研究二者在水稻生理功能上的联系提供了重要线索和依据。; 侯成千梁卫红王军; 关键词：基因互作酵母双杂交

水稻盐胁迫相关基因sos5的克隆与序列分析被引量：3: 2007年; 采用RT-PCR扩增的方法,从水稻(Oryza sativa)中克隆获得了1 574 bp的cDNA片段。基因测序和序列同源性分析结果表明,所克隆的基因片段包含1 284 bp的开放阅读框,编码一个含有427个氨基酸的多肽,该蛋白与拟南芥SOS 5蛋白同源性达45.6%,与小麦同源性达71%。; 杨献光梁卫红姬生栋; 关键词：水稻 RT-PCR

根癌农杆菌介导的GFP在洋葱表皮细胞定位研究被引量：20: 2009年; 采用根癌农杆菌介导的方法,以受控于CaMV35S启动子的携带有GFP报告基因的双元植物表达载体pCAMBIA1300-35S-GFP转化洋葱表皮细胞.荧光显微镜下观察结果显示,GFP基因在经浸染和共培养后的洋葱表皮细胞中得到了表达,绿色荧光分布在细胞核和细胞质中,为进一步研究新基因的亚细胞定位和瞬时表达奠定了基础.; 刘肖飞梁卫红; 关键词：根癌农杆菌洋葱表皮细胞

水稻OsRacD蛋白G15V、T20N点突变对其细胞定位的影响及其与靶蛋白的相互作用被引量：2: 2009年; OsRacD是水稻小GTP结合蛋白Rho家族成员,功能之一是作为"分子开关",通过控制花粉管的延伸生长,参与光敏核不育水稻光周期育性转换过程.为研究该蛋白的作用机制,采用重叠延伸PCR方法,分别在其GTPase结构域中引入G15V、T20N点突变,模拟GTP和GDP结合形式的OsRacD.进一步构建了受控于CaMV35S的与绿色荧光蛋白融合表达的双元植物表达载体;采用农杆菌介导法转化洋葱表皮细胞,在荧光显微镜下观察蛋白在活细胞内定位的特点.结果显示,野生型蛋白在细胞质和细胞膜都有分布,组成型激活的蛋白主要分布在细胞膜上,而失活型蛋白则大都集中到细胞核周围.蛋白相互作用的酵母双杂交体系分析显示,OsRacD及其2个突变体具有不同的靶蛋白结合特性.研究证实,水稻OsRacD蛋白G15V和T20N点突变不仅影响其在活细胞内的定位,而且也影响了与靶蛋白的相互作用.说明处于不同鸟苷酸结合状态的OsRacD具有不同的胞内定位方式,可能通过结合不同的靶蛋白,引发不同的细胞应答事件.; 梁卫红刘肖飞毕佳佳吕超慧彭威风; 关键词：定点突变绿色荧光蛋白蛋白相互作用

水稻促分裂原活化蛋白激酶家族的研究进展被引量：7: 2009年; 促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是生物体内信号转导途径MAPK级联反应的重要组分,通过传递胞内外信号,介导生物及非生物胁迫反应、激素反应、调控细胞分化和发育过程。对水稻(Oryza sativa L.)MAPK家族的结构、作用机制、分类以及在抗逆应答、生长发育中的作用进行了综述,为水稻MAPK的深入研究和应用提供参考。; 毕佳佳梁卫红; 关键词：水稻 MAP激酶

两种水稻OsRhoGDIs基因启动子的克隆及分析被引量：8: 2008年; 【目的】OsRacD属于水稻小GTP结合蛋白Rho家族,是与光敏核不育水稻光周期育性转换相关的关键基因,功能之一是通过控制花粉管的延伸生长影响水稻的育性。在采用酵母双杂交技术,筛选到与OsRacD相互作用的两种鸟苷酸解离抑制因子的编码基因OsRhoGDI1和OsRhoGDI2的基础上,为深入分析OsRhoGDIs的调控机制以及与OsRacD的关系,对其上游调控序列进行克隆和分析。【方法】采用PCR方法克隆了OsRhoGDI1和OsRhoGDI2的上游调控序列,并利用网络工具对启动子顺式作用元件进行预测。【结果】两种OsRhoGDIs基因具有与激素应答、光调控及胁迫诱导应答相关元件,且一些元件相同或相似;OsRhoGDIs与OsRacD启动子元件的比较显示,都具有与花粉管萌发相关的多个元件。【结论】OsRhoGDIs的表达调控方式复杂,可能受多条信号通路的共同调控;同时也提示OsRhoGDIs与OsRacD基因可能通过协同表达控制光敏核不育水稻的育性。; 张利娟梁卫红刘悦霞刘肖飞侯成千毕佳佳; 关键词：水稻 RHO 顺式作用元件

Rho蛋白调控分子机理研究进展被引量：10: 2008年; Rho蛋白作为信号通路重要的开关分子,在所有的真核细胞中发挥着重要的生理功能,因而对Rho蛋白调控的分子机理研究就极为重要.从Rho蛋白的结构、功能、调节Rho蛋白鸟苷酸结合形式的蛋白以及Rho蛋白已知效应物等方面总结了Rho蛋白调控分子机理的研究现状.; 王军杨献光侯成千梁卫红; 关键词：RHO蛋白

水稻叶片中水通道蛋白基因OsAQP的表达分析被引量：6: 2008年; 利用半定量RT-PCR技术,检测了水稻水通道蛋白基因OsAQP在水稻不同生长时期叶片中的表达情况。并利用地高辛标记原位杂交技术,检测了OsAQP在叶组织中的定位。OsAQP在叶片中的表达水平在水稻种子发芽后15d内呈现下降的趋势。该基因的转录本在叶片保卫细胞中的信号最强,叶肉细胞中信号较弱,而在表皮细胞中没有检测到信号,提示该基因可能通过介导保卫细胞水分的快速运输而与气孔功能相关。; 刘悦霞梁卫红张利娟; 关键词：水稻反转录聚合酶链式反应原位杂交基因表达

盐胁迫应答基因Ossos5的生物信息学分析被引量：2: 2009年; SOS途径是植物在盐胁迫下进行离子稳态调节和提高耐盐性的重要途径之一,本文通过生物信息学方法对水稻sos5基因及其编码蛋白的理化性质、亲水性、跨膜区及空间结构进行了分析,为深入研究该基因的表达和生物学功能奠定了基础.; 杨献光张榜军刘青兰史文超梁卫红; 关键词：水稻盐胁迫生物信息学

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