中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2006QN23)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：杨庆云戚燕童元峰吴松原悦更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反相高效液相色谱法拆分匹诺塞林对映异构体被引量：1
- 2010年
- 目的:建立匹诺塞林的手性分析方法,用于拆分产物光学纯度的分析测定,并对手性拆分反应进行监测。方法:采用高效液相色谱法。使用Chiralpak AD-RH淀粉类手性柱,流动相为100%甲醇,流速1.0 mL.min-1,检测波长290 nm。结果:匹诺塞林消旋体在此条件下的分离度为5.0。将该方法实际应用于手性拆分反应得到的光学异构体的光学纯度测定,结果对映体过量百分比(ee%)在97%以上。结论:本方法分离度与重现性好,可用于匹诺塞林光学纯度的分析测定,并对拆分反应进行监测,结果可靠。
- 杨庆云原悦戚燕童元峰吴松
- 关键词：高效液相色谱手性固定相
- 多糖聚合物手性固定相高效液相色谱法拆分二苯甲醇类手性化合物
- 2009年
- 目的:对6个氯取代的二苯甲醇类手性化合物建立HPLC分析方法,对拆分反应进行监测,并用于拆分产物光学纯度的分析测定。方法:在正相高效液相模式下,采用Chiralcel OD-H和Chiralcel 0B-H两种纤维素类手性柱以及Chiralpak ADH直链淀粉类手性柱,以正己烷-异丙醇或正己烷-异丙醇-三氟乙酸溶剂系统为流动相,流速:0.5 ml·min^(-1),检测波长:210nm。结果:采用上述方法,基线拆分了合成手性中枢性镇咳药左旋盐酸氯哌啶[(-)cloperastine hydrochloride]的主要原料4-氯二苯甲醇等6个氯取代的二苯甲醇类手性化合物,建立了快速的手性高效液相色谱法。结论:本方法简便准确,可对手性合成反应进行监测和中间体质量控制;同时,对4-氯二苯甲醇和3-氯二苯甲醇的高效液相手性分析方法进行了对比研究。
- 杨庆云戚燕申静李薇童元峰吴松
- 关键词：高效液相色谱手性分离
