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天津市卫生局科技基金(05KYZ69)

作品数:4 被引量:23H指数:3
相关作者:刘泽朋马信龙马剑雄张园张华峰更多>>
相关机构:天津医科大学总医院天津医院更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇头坏死
  • 3篇坏死
  • 3篇骨头
  • 3篇骨头坏死
  • 3篇股骨
  • 3篇股骨头
  • 3篇股骨头坏死
  • 2篇激素性
  • 2篇骨细胞
  • 2篇股骨头内
  • 2篇RUNX2
  • 2篇OSTERI...
  • 1篇地塞米松
  • 1篇糖皮质
  • 1篇糖皮质激素
  • 1篇糖皮质激素类
  • 1篇皮质激素
  • 1篇皮质激素类
  • 1篇细胞分化
  • 1篇坏死股骨头

机构

  • 4篇天津医科大学...
  • 2篇天津医院

作者

  • 4篇马剑雄
  • 4篇马信龙
  • 4篇刘泽朋
  • 3篇张华峰
  • 3篇张园
  • 2篇王志钢
  • 1篇王涛
  • 1篇杨阳

传媒

  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇中华骨科杂志
  • 1篇中华创伤杂志

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
间隙液流体剪切力在骨细胞机械力传导过程中的作用被引量:1
2009年
刘泽朋马剑雄马信龙
关键词:机械负荷骨细胞
运动负荷对大鼠激素性坏死股骨头内成骨细胞分化相关成熟基因的调控被引量:3
2010年
目的研究激素性坏死股骨头内Runx2 ( runt - related transcription factor - 2 ) ,、Osterix、骨钙素及AJ18基因表达和蛋白合成在机械应力作用下的动态变化。方法Wistar大鼠,共50只,雌雄各半;体重250~270g,平均260g。采用随机数字表法将大鼠分为正常组(10只)、实验组(40只)。实验组按20mg/kg剂量交替经大鼠双侧臀大肌注射地塞米松,每周1次;注射地塞米松后放在实验动物跑台上每周两次训练诱导制成大鼠激素性股骨头坏死早期动物模型。HE染色确定模型诱导成功后,停糖皮质激素注射,将实验组大鼠分为模型对照组、停激素运动4周和6周及8周组,提取大鼠股骨头内总RNA及总蛋白,行实时荧光定量PCR及Westernblot检测,观察在机械应力影响下激素性股骨头坏死时股骨头内Runx2、Osterix、骨钙素及AJ18基因表达、蛋白合成的动态变化。结果停激素运动4,6,8周时,大鼠股骨头内Runx2、Osterix和骨钙素的基因表达、蛋白合成较模型对照组减少,三者mRNA的表达量分别为模型对照组的0.181,0.164,0.137和0.422,0.303,0.265以及0.286,0.203,0.158倍,且随时间推移基因表达、蛋白合成呈下降趋势。停激素运动组大鼠股骨头内AJl8的基因表达、蛋白合成较模型对照组增多,AJ18mRNA的表达在停激素继续运动4,6,8周分别为模型对照组的2.639,4.272,5.317倍。结论激素性股骨头坏死早期,除激素因素外,不适当机械应力降低股骨头内Runx2、Osterix、骨钙素InRNA表达和蛋白合成,而AJ1l8mRNA表达和蛋白合成增加。
刘泽朋马信龙张华峰马剑雄王志钢张园
关键词:股骨头坏死地塞米松基因表达调控WISTAR
大鼠激素性坏死股骨头Runx2、Osterix表达的变化被引量:6
2009年
目的:研究大鼠激素性坏死股骨头内Runx2、Osterix基因表达和蛋白合成动态变化,探讨与骨合成代谢的关系。方法:用臀肌注射糖皮质激素和强迫负荷运动的方法制作股骨头坏死大鼠模型,HE染色确定模型诱导成功,提取大鼠股骨头内总RNA及总蛋白,行实时荧光定量PCR及Western blot检测,研究激素性股骨头坏死时股骨头内Runx2、Osterix基因表达、蛋白合成的动态变化。结果:造模8、10、12周时,模型组大鼠股骨头内Runx2和Osterix基因表达、蛋白合成较正常组减少,两者mRNA的表达量分别为正常组的0.9621、0.3259、0.0512和0.9661、0.2026、0.0194倍,且随时间推移两者的基因表达、蛋白合成呈下降趋势。结论:激素性股骨头坏死早期,股骨头内Runx2、Osterix mRNA表达和蛋白合成降低,抑制骨形成。
刘泽朋马信龙马剑雄张华峰张园
关键词:股骨头坏死RUNX2OSTERIX
激素性股骨头坏死股骨头内Runx2、Osterix及AJ18的动态表达被引量:14
2010年
目的研究股骨头坏死股骨头内Runx2(runt-related transcription factor-2)、Osterix及AJ18基因表达和蛋白合成的动态变化。方法Wistar成年大鼠共40只,采用完全随机的方法分为正常对照组10只,模型组30只。模型组动物,按20mg/kg体重剂量交替经大鼠双侧臀大肌肌内注射地塞米松,每周一次;注射地塞米松后放在实验动物跑台上每周训练两次,共8周,诱导大鼠激素性股骨头坏死动物模型。HE染色确定模型诱导成功后,分为模型8、10和12周组,每组10只,按时段提取大鼠股骨头内总RNA及总蛋白,行实时荧光定量PCR及Westernblot检测,研究股骨头内Runx2、Osterix及AJ18基因表达、蛋白合成的动态变化。结果造模8、10、12周时,模型组大鼠股骨头内Runx2和Osterix的基因表达、蛋白合成较对照组减少,两者mRNA的表达量分别为正常组的0.9621、0.3259、0.0512和0.9661、0.2026、0.0194,随时间推移两者的基因表达、蛋白合成呈下降趋势。模型组大鼠股骨头内AJ18的基因表达、蛋白合成较对照组增多,AJ18mRNA的表达在造模后8、10、12周分别为正常组的3.5487、3.6303、3.7576。结论在激素性股骨头坏死发病过程中,糖皮质激素可能通过下调Runx2、OsterixmRNA和上调AJ18mRNA来抑制成骨细胞活性,促进骨吸收,导致骨质疏松和股骨头坏死。
马信龙刘泽朋马剑雄张华峰张园王志钢王涛杨阳
关键词:股骨头坏死糖皮质激素类
共1页<1>
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