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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2006QN30)

作品数:1 被引量:5H指数:1
相关作者:雷蕾李林忆陈致瑜申竹芳刘率男更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇地鼠
  • 1篇调脂
  • 1篇调脂药
  • 1篇调脂药物
  • 1篇血脂
  • 1篇血脂异常
  • 1篇药物
  • 1篇脂质
  • 1篇脂质代谢
  • 1篇金黄地鼠
  • 1篇泊洛沙姆
  • 1篇泊洛沙姆40...

机构

  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇张宁
  • 1篇刘泉
  • 1篇刘率男
  • 1篇申竹芳
  • 1篇陈致瑜
  • 1篇李林忆
  • 1篇雷蕾

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
泊洛沙姆407诱发金黄地鼠脂质代谢紊乱模型及其初步机制被引量:5
2011年
采用泊洛沙姆(poloxamer 407,P-407)诱导金黄地鼠形成脂质代谢紊乱实验动物模型,并对其脂质代谢紊乱机制进行初步探讨;同时评价该模型对两类市售调脂药物的反应性。选择6周龄的雄性金黄地鼠腹腔注射P-407,首剂量为300 mg·kg-1,之后每72 h以200 mg·kg-1的维持剂量腹腔注射。与正常对照组相比,模型组血清中TG、TC、free-CHO、CE、FFA及apoB的水平均显著升高,LDL-C也有明显升高趋势;另外,模型组血清MDA和NO的含量显著增加。考察肝脏中脂质转运相关酶基因的转录水平变化,发现该模型肝脏中LCAT及SR-BⅠ的mRNA表达水平降低,HMG-CoA还原酶mRNA表达水平显著增加,以上3种酶的基因表达差异可能参与导致了该模型血脂代谢紊乱。在该脂质代谢紊乱模型中,分别给予非诺贝特(100 mg·kg-1)和阿托伐他汀(50 mg·kg-1),每日灌胃1次,连续2周,两种药物均可显著改善其血清脂质代谢紊乱和机体氧化应激及炎症状态。研究提示,雄性金黄地鼠通过连续多次腹腔注射P-407可形成持续性高血脂症,方法简便、形成时间短,且对药物的反应性良好。
刘泉刘率男李林忆陈致瑜雷蕾张宁申竹芳
关键词:血脂异常金黄地鼠脂质代谢调脂药物
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