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青岛市科技发展计划项目(10-3-4-7-10-jch)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：范凌燕韩莹马爱军李翠玲姚如永更多>>
相关机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
发文基金：青岛市科技发展计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇卒中
  • 1篇卒中亚型
  • 1篇小动脉
  • 1篇脑卒中
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇大动脉
  • 1篇大动脉粥样硬...

机构

  • 1篇青岛大学医学...

作者

  • 1篇宋双
  • 1篇姜雪松
  • 1篇马翠苓
  • 1篇潘旭东
  • 1篇伊朋
  • 1篇赵洪芹
  • 1篇李文健
  • 1篇姚如永
  • 1篇李翠玲
  • 1篇马爱军
  • 1篇韩莹
  • 1篇范凌燕

传媒

  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
基质金属蛋白酶-3基因多态性与脑卒中亚型的相关性被引量：2
2013年
目的探讨中国北方汉族人群基质金属蛋白酶-3 （matrix metalloproteinase-3, MMP-3 ）基因多态性与缺血性脑卒中（ischemic stroke，IS）亚型的相关性。方法应用病例对照研究，选取289例急性缺血性脑卒中患者（发病≤3d）和175名同期健康体检者。卒中组按急性卒中治疗低分子肝素试验病因分型法分为大动脉粥样硬化性 （large artery atherosclerotic, LAA）脑卒中185例，小动脉闭塞性（ small artery occlusion, SAO）脑卒中104例。选取MMP-3基因rs3025058（-11715A／6A），rs522616（-709A／G）及rs679620（133A／G）3个常见单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms, SNPs）位点，应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性或直接测序法对MMP-3基因3个SNP位点进行基因分型。结果3个位点存在不完全连锁不平衡，且基因多态性均与LAA型脑卒中相关（P％0．05）。在显性模型中，rs3025058位点5A5A＋5A6A基因型携带者患LAA型脑卒中的风险是6A6A基因型携带者的1．72倍（P=0．017，OR=1．72，95％CI：1．10-2．69）；rs522616位点GG＋AG基因型携带者患LAA型脑卒中的风险是AA基因型携带者的0．52倍（P=0．005，OR：0．52，95％CI：0．33-0．82）；rs679620位点AA＋GA基因型携带者患LAA型脑卒中的风险是AA基因型携带者的1．55倍（P=0．042，OR-1．55，95％CI：1．01-2．37）。但是，3个SNPs基因型和等位基因频率在对照组与SAO型脑卒中之间差异无统计学意义（P〉0．05）。另外，LAA组5A-A-A及6A-A-A单倍型高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05），而6A_pG单倍型显著低于对照组（P〈0．01）。结论MMP-3血清水平在LAA型脑卒中急性期增高明显，SAO型脑卒中次之；中国北方汉族人群MMP-3基因rs3025058，rs522616及rs679620多态性可能与LAA型脑卒中易感性相关。
马爱军范凌燕李文健赵洪芹韩莹姜雪松伊朋李翠玲宋双马翠苓姚如永潘旭东
关键词：基因多态性
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