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郏县红牛同期发情及超数排卵的研究被引量：4: 2015年; [目的]探讨生产中郏县红牛同期发情及超数排卵的方法。[方法]筛选75头郏县红牛分组分批进行同期发情及超数排卵。[结果]显示,CIDR+PG法处理组母牛同期发情率(100%)显著高于PG二次法处理组(76%)(P>0.05);用加拿大促卵泡素(FSH)超排时头均获胚数6.33枚,用中科院动物所促卵泡素(FSH)超排时头均获胚数为6.00枚,二者差异不显著(P>0.05)。[结论]分析结果可知,CIDR+PG法处理比PG二次法对郏县红牛的同期发情效果好;进口促卵泡素(FSH)与国产促卵泡素(FSH)对郏县红牛的超排效果无显著差异。; 李志钢王新庄于文浩石奎林秦瑞峰石育铭翟明胜刘远哲; 关键词：郏县红牛超数排卵

中国9个地方山羊品种的遗传多样性和群体结构分析被引量：11: 2010年; 采用联合国粮农组织(FAO)和国际动物遗传学会(ISAG)联合推荐的数据库中选取的16对微卫星引物对中国9个地方山羊品种和1个引进品种(波尔山羊)的遗传多样性及群体结构进行分析。结果表明,在15个微卫星位点上共检测到159个等位基因;9个地方山羊品种的Fst值为89.5%,说明89.5%的遗传变异存在于品种内,而10.5%的遗传变异存在于品种间;依据Da遗传距离构建UPGMA系统发生树,表明波尔山羊分开独自聚为一类,9个地方山羊品种分为两类;采用Structure软件对10个山羊品种的群体结构进行分析,可以将其分为4组。所得到的群体关系同聚类图得到的结果基本一致。; 樊睿王志刚刘丑生罗军张桂香韩旭胡志帅徐丽梅; 关键词：微卫星

微卫星在种公牛个体识别与亲缘鉴定方面的应用被引量：12: 2009年; 采用美国ABI公司牛亲子鉴定试剂盒(Bovine Paternity PCR Typing Kit,包括11个常染色体)和3个自选的Y染色体微卫星座位,检测我国部分种公牛站肉用种公牛14个微卫星座位的多态性分布,评估其遗传多样性,并探讨其用于个体识别与亲缘鉴定的可行性。结果表明:种公牛在14个微卫星座位中遗传多样性均较高,其中MCM158座位的平均多态信息含量最高达到0.888,ETH10座位的最低,为0.482。单个座位的个体识别能力在0.715～0.968之间,累积个体识别能力为99.99%,累计非父排除率达到99.99%,表明采用的14个位点适用于个体识别和亲缘鉴定。; 王静刘丑生张利平王志刚于福清张桂香孙秀柱韩旭魏玉春; 关键词：种公牛微卫星

10个绵羊品种的遗传多样性分析: ＜正＞引言我国养羊历史悠久,羊品种资源丰富。其中地方绵羊品种31个;这些绵羊品种,一般都具有适应性好,耐粗饲易抓膘,抗病性抗逆性强等优点。本研究旨在通过等12个微卫星标记(OARAE129、ILSTS005、; 刘丑生王志刚韩旭邱小田胡志帅陈书明; 关键词：绵羊微卫星; 文献传递

利用PCR-SSCP检测荷斯坦奶牛瓜氨酸血症被引量：3: 2009年; 【目的】建立荷斯坦奶牛瓜氨酸血症的PCR-SSCP检测方法。【方法】根据GenBank公布的荷斯坦奶牛精氨酸琥珀酸合成酶基因(Ass)第5外显子核苷酸序列(登录号:M2619),设计并合成1对特异性引物,应用PCR-SSCP方法检测北京市周边牛场173头荷斯坦奶牛瓜氨酸血症的隐性基因,并利用PCR-RFLP和DNA序列测定验证检测结果的准确性。【结果】PCR-SSCP检测的173头奶牛中有1头是瓜氨酸血症携带者,与PCR-RFLP和DNA序列测定结果一致,携带率为0.58%。【结论】建立了荷斯坦奶牛瓜氨酸血症的PCR-SSCP检测方法,该方法简单快捷、准确性高、成本低廉,适合荷斯坦奶牛的大规模检测。; 魏玉春刘丑生王新庄王志刚孙秀柱韩旭; 关键词：荷斯坦奶牛瓜氨酸血症 PCR-SSCP检测

营养水平对延边牛超排及胚胎质量影响的研究: [目的]本研究旨在观察不同营养水平、不同产地的促卵泡素和重复超排对延边牛超数排卵和胚胎质量的影响,并进行因素分析,进而为延边牛胚胎基因库的建立奠定技术基础。[方法]挑选38头延边牛,分别在3个不同月份,两种饲养管理水平条...; 陈亮; 关键词：营养水平促卵泡素延边牛超数排卵胚胎; 文献传递

不同培养体系对绵羊类胚胎干细胞分离、传代的影响被引量：6: 2008年; 以小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)为饲养层,研究了用Knockout血清替代品(Knockout serum replacement,KSR)代替胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ES cell)培养液中的胎牛血清(FBS)和向含KSR的基础培养液中添加40%的小鼠ES细胞条件培养液(ES cell conditioned medium,ESCCM)对绵羊类ES细胞分离、克隆效率的影响。发现使用含FBS的基础培养液最多可以把绵羊类ES细胞传至3代,而使用KSR和添加ESCCM能促进绵羊类ES细胞的分离和克隆,所获得的类ES细胞分别可稳定传至第5和8代。同时对类ES细胞进行核型分析、AKP染色及体外分化能力检测,证实所分离的类ES细胞符合ES细胞的主要特征。由此认为,与FBS相比KSR更加适于绵羊类ES细胞的分离与培养;而小鼠ES细胞在生长过程中可能分泌某些重要的细胞因子,从而达到促进绵羊ES细胞增值的作用。; 白昌明刘丑生王志刚王新庄; 关键词：自我更新

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农业部畜禽牧草种质资源保护项目([2007]43)