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用细胞学方法研究番木瓜组培苗的遗传稳定性被引量：10: 2006年; 利用细胞学和形态学方法研究组织培养技术生产的番木瓜种苗的遗传稳定性。通过对番木瓜（2n=18）主栽品种蔬罗1号1～38代组培苗体细胞的染色体数的初步观察和统计，发现1～32代苗所观察的体细胞染色体全部为2n=18，大田种植后表型与亲代相比未发生明显的变异。但是在第33，36，37代发现了染色体非整倍性的细胞，田间种植后与亲代相比挂果率和抗病性下降。这一研究结果为番木瓜组培苗的继代培养和规模化生产提供了有价值的理论依据。; 李卫东王冬梅黎小瑛吴廷广周鹏

番木瓜性别决定及其鉴定研究新进展被引量：6: 2006年; 番木瓜有3种基本性别类型,性别遗传较为复杂.就其植株的多型性表现、性别决定及其鉴定研究、连锁遗传图的构建、分子标记辅助选择技术和花器的发育等方面的研究进展进行了综述,并对番木瓜性别鉴定的应用前景做了展望.; 杨英军周鹏; 关键词：番木瓜性别鉴定性别决定

转基因植物中的标记基因研究新进展被引量：21: 2005年; 文章综述了转基因植物中标记基因研究的新进展,主要包括以下3个方面:第一是采用共转化、位点特异性重组和转座子等技术对传统抗性标记基因进行消除,以利于对同一作物进行多次转基因操作;第二是完善各种已应用的以糖类代谢酶基因、耐胁迫酶类基因和绿色荧光蛋白基因等为安全标记基因的转化体系,并大力研究、开发潜在的汞离子还原酶基因、叶绿体合成关键酶基因等作为安全标记基因;第三是着力发展无标记基因、无载体骨架的简单高效转化体系。此外,还展望了安全标记的应用前景。; 杨英军周鹏; 关键词：转基因植物标记基因

番木瓜抗病育种及其组培苗生产概述被引量：17: 2006年; 概述番木瓜抗病育种研究进展及发展趋势,阐述番木瓜种苗组织快繁技术的优点及具体步骤,为抗病、优质、高产番木瓜优良品种的遗传稳定性的保持及其种质的保存提供了一条有效途径。; 陈春宝黎小瑛周鹏; 关键词：番木瓜抗病育种组培快繁技术

番木瓜凝乳蛋白酶基因启动子的克隆及功能研究被引量：2: 2008年; 采用PCR技术从番木瓜(Carica papaya L.)品种‘穗中红’克隆了木瓜凝乳蛋白酶基因的部分序列及其5′侧翼序列,构建含有两种长度启动子片段的植物表达载体,并用基因枪轰击番木瓜叶组织和农杆菌转化烟草叶盘。结果表明,克隆产物长719bp,163bp的3′侧翼序列与GenBank中的番木瓜凝乳蛋白酶基因序列同源性为99%,556bp的5′侧翼序列有基础启动子区,转录起始位点位于ATG上游38bp的T。序列登录号为AY803756。预测在启动子区存在TATA-box、CAAT-box、WUN和HSE等顺式作用元件。两种启动子片段驱动的GUS基因瞬时表达和稳定表达结果表明,该启动子片段具有乳管特异表达活性。; 杨英军周鹏李艳梅沈文涛; 关键词：番木瓜木瓜凝乳蛋白酶启动子乳管

番木瓜的营养保健价值与产品开发被引量：74: 2007年; 综述了番木瓜的营养成分、营养价值、医疗保健作用及其临床应用情况,并对番木瓜相关产品(如保健品、美容化妆品、食品添加剂、疫苗等)的开发应用作了介绍。; 刘思沈文涛黎小瑛周鹏; 关键词：番木瓜营养价值保健功能

番木瓜优质组培苗生产体系的建立被引量：23: 2005年; 用含有100mg/LVc+1mg/LAgNO3+20mg/LPVP液体处理成龄番木瓜(CaricapapayaL.)侧芽,再用70%酒精浸泡50s、0.15%升汞消毒5min,经消毒的外植体接种于MS+KT0.5mg/L+NAA0.2mg/L+GA31.0mg/L+30g/L蔗糖+7g/L琼脂(pH=5.7),26￣28℃,每日光照培养12h,光照强度为1500lx,连续培养20d;外植体经初始培养后,继代接种于MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+GA31.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L(pH=5.7),26￣28℃,每日光照培养16h,光照强度为2000lx,连续培养40d,繁殖系数达3￣5倍;继代芽接种于MS+BA0.2mg/L+KT0.3mg/L+NAA0.1mg/L+NAA0.1mg/L+GA31.0mg/L+ADS40mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L(pH=5.7),26￣28℃,每日光照培养16h,光照强度为2000lx,连续培养20d进行壮苗培养,经壮苗培养芽接种于MS+KT0.1￣0.2mg/L+NAA0.05￣0.1mg/L+IBA0.2￣0.3mg/L+蔗糖20￣30g/L+琼脂6.5g/L(pH=5.6),26￣28℃,每日光照培养12h,光照强度为1500lx,连续培养15￣20d进行催根培养,生根率达85%以上。生根苗经2￣3d的自然光炼苗后,移栽于沙土:椰糠:菜园土质量比为1:1:1混和的基质中,移苗后1周内,每天喷施浓度为200￣400mg/L的IBA,移栽成活率达80%以上。笔者就目前番木瓜组培快繁中的问题作了系统的研究,建立了一套适合番木瓜优质种苗生产的技术体系。; 周鹏黎小瑛沈文涛阮孟斌; 关键词：番木瓜快繁种苗

海南PRSV-CP与rhIFNα-2b双价载体构建新策略被引量：3: 2003年; 为了获得抗病毒能力较强的海南番木瓜转基因新品系,采用海南番木瓜环斑花叶病毒外壳蛋白(PapayaRing Spot Virus-Capsid Protein of Hainan,HPRSV-CP)和重组人源干扰素α-2b(recombinant human interferon-α 2b,rhIFNα-2b)为目的基因,利用pBI121、pCAMBIA2300载体及相关技术(如技术基因内部位点突变套叠PCR),实施双价基因表达载体的构建策略。本研究成果可为其他多价基因表达载体的构建提供技术依据。; 周鹏郭安平黎小瑛; 关键词：转基因抗病性

番木瓜proteinase omega基因启动子的克隆及功能初步研究被引量：15: 2005年; 采用PCR技术从番木瓜基因组中克隆了proteinase omega基因的部分序列及其5′侧翼序列。序列分析表明,克隆到的基因序列与GenBank中的序列同源性为96%,长1039bp的5′端侧翼序列在GenBank数据库中没有同源片段。预测5′端侧翼序列有两处基础启动子区域,转录起始位点(TSS)分别为是A,T。在基础启动子区域都存在TATA-box,上游发现多处CAAT-box,G-box,I-box等顺式作用元件和AT富含区。构建了植物表达载体并用基因枪轰击番木瓜的叶组织,GUS基因瞬间表达结果表明,该长1039bp的5′端侧翼序列具有驱动GUS基因在乳管中表达的功能。该启动子的发现对进一步研究启动子的功能和开发番木瓜作为生物反应器具有重要意义。; 杨英军周鹏; 关键词：番木瓜 PROTEINASE OMEGA 启动子克隆

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国家高技术研究发展计划(2002AA241141)