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教育部科学技术研究重点项目(205167)

作品数:5 被引量:16H指数:3
相关作者:吴启勋于军宋萍卢永昌包锦渊更多>>
相关机构:青海民族学院更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目青海省重点科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇獐牙菜
  • 2篇龙胆
  • 2篇龙胆苦苷
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇反相高效液相...
  • 1篇阳离子

机构

  • 5篇青海民族学院

作者

  • 3篇吴启勋
  • 3篇于军
  • 3篇宋萍
  • 2篇包锦渊
  • 2篇卢永昌
  • 1篇王欢
  • 1篇安燕
  • 1篇祁米香
  • 1篇胡树青
  • 1篇张明锦
  • 1篇林鹏程
  • 1篇康志强

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇计算机与应用...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
RP-HPLC测定藏药川西獐芽菜中的龙胆苦苷被引量:2
2007年
目的建立了测定不同地区川西獐芽菜中的龙胆苦苷。方法采用RP-HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸水溶液(23:77),流速1.0 ml·min^-1,检测波长238 nm,柱温35℃。结果龙胆苦苷的线性范围为0.026-1.048μg(r=0.9996),平均回收率为99.6%,RSD=1.54%。结论所建方法简便、准确、重复性好,适用于川西獐芽菜及其他药用植物中的龙胆苦苷。
宋萍康志强于军
关键词:藏药龙胆苦苷反相高效液相色谱法
自适应模糊神经网络预测阳离子标准熵的研究被引量:3
2007年
依据独立共同可别粒子体系的熵与配分函数的关系,采用自适应模糊神经网络的方法,以元素原子量和其电子层数为参数,关联阳离子标准熵。利用减法聚类算法确定模糊神经网络的结构,并结合模糊推理系统调整网络参数,仿真的结果令人满意。成功地关联了固体化合物中70种阳离子的标准熵。在此基础上,预报目前尚缺的17种阳离子的标准熵。自适应模糊神经网络可望成为研究元素和化合物构效关系的辅助手段。
吴启勋宋萍
关键词:人工神经网络自适应模糊神经网络阳离子标准熵
高效液相色谱法测定龙胆花中4种活性成分的含量被引量:3
2009年
目的建立反相高效液相色谱法同时测定龙胆花中落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷的含量。方法采用ZORBAX SB—CM18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相甲醇和水(含0.04%磷酸)为15:85的比例洗脱;检测波长为238nm:流速1ml·min^-1;柱温30℃。结果4种成分均达到基线分离,落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷的线性范围分别为0.10—6.25μg(r=0.9999),0.076—3.5μg(r=0.9998),0.04~5.65μg(r=0.9999)和1.27~7.62μg(r=0.9998);平均回收率分别为99.2%(RSD=2.6%,n=5),103.0%(RSD=1.5%,n=5),101.0%(RSD=1.1%,n=5).99.7%(RSD=3.6%,n=5)。结论该方法测定快速,结果准确、可靠。
卢永昌林鹏程王欢
关键词:反相高效液相色谱獐牙菜苦苷龙胆苦苷
青海川西獐牙菜HPLC指纹图谱的建立
2007年
[目的]为了建立青海川西獐牙菜的HPLC指纹图谱。[方法]按乙醇(A)-0.04%磷酸水溶液(B)梯度洗脱、流速1.0ml/min、检测波长260nm的色谱条件测定了13批不同产地川西獐牙菜样品的色谱。[结果]通过与对照药材比较,建立了由9个共有峰组成的青海川西獐牙菜的特征指纹图谱。采用相似度分析方法对所建指纹图谱进行解析,表明所建立的指纹图谱可用于青海川西獐牙菜药材的真伪鉴别和质量评价。[结论]该方法稳定、可靠、重现性好,可用于川西獐牙菜药材指纹图谱的建立,并为其质量的全面控制提供了参考。
吴启勋宋萍祁米香包锦渊于军
关键词:川西獐牙菜高效液相色谱指纹图谱
青海秦艽高效液相色谱指纹图谱的研究被引量:8
2006年
利用高效液相色谱法建立了青海秦艽的色谱指纹图谱.色谱条件:K rom as il C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm),甲醇∶磷酸水(0.04%)梯度洗脱,流速为1 mL/m in,检测波长222 nm.通过比较发现秦艽样品的13个主要共有峰,可作为鉴别秦艽药材的主要依据.对12批秦艽药材进行了相似度计算和聚类分析,结果表明,所建立的秦艽指纹图谱可用于秦艽药材的真伪鉴别和质量评价.
吴启勋安燕张明锦卢永昌包锦渊胡树青于军
关键词:高效液相色谱秦艽指纹图谱相似度聚类分析
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