中国博士后科学基金(20090451280)
- 作品数：9 被引量：31H指数：4
- 相关作者：孙红梅王春夏谢佳李天来王微微更多>>
- 相关机构：沈阳农业大学辽宁省农业科学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金辽宁省教育厅高校重点实验室项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- GA_3、IBA以及变温处理对东方百合鳞片扦插繁殖及淀粉降解的影响被引量：5
- 2010年
- 以东方百合‘Sorbonne’为试材,研究了GA3、IBA以及温度处理对鳞片扦插繁殖以及碳水化合物代谢的影响。结果表明:GA3处理可在较短时间内促进小鳞茎膨大,IBA处理使小鳞茎形成的时间延后,但可提高繁殖系数和整齐度。GA3、IBA分别结合5℃预处理可使小鳞茎质量显著增加,在较短时间内促进小鳞茎膨大;其中IBA100mg·L-1,1h结合5℃预处理的鳞片繁殖系数和小鳞茎整齐度依次高于25℃与15℃变温培养及25℃恒温培养;GA3100mg·L-1,2h结合5℃预处理获得的小鳞茎品质最佳。鳞片繁殖过程中,GA3、IBA结合各温度处理鳞片淀粉及总可溶性糖含量均呈下降趋势,尤其鳞片下部在25℃培养初期(20d)下降幅度最大;IBA促进淀粉降解,结合低温处理的母鳞片较无低温处理的总可溶性糖含量低,为小鳞茎的诱导和形成提供了营养;5℃低温预处理促进GA3处理母鳞片淀粉的降解。
- 孙红梅谢佳王春夏安晶李天来
- 关键词：百合鳞片扦插
- 不同培养温度下IBA、GA_3对东方百合‘Sorbonne’鳞片扦插繁殖的影响被引量：4
- 2010年
- 以东方百合‘Sorbonne’为材料,研究了IBA、GA3处理在2种温度培养下对鳞片扦插繁殖的影响。结果表明:25℃培养有利于小鳞茎的发生和膨大。IBA处理在25℃条件下小鳞茎的数量和整齐度显著提高,15℃培养不利于小鳞茎的发生。GA3处理在25℃条件下显著促进了小鳞茎膨大及增重,15℃培养繁殖小鳞茎的数量较少,发育所需时间较长。
- 胡涛孙红梅谢佳
- 关键词：百合鳞片扦插植物生长调节剂培养温度
- Relationship between Carbohydrate Content and Bulb Enlargement of Lilium Asiatic Hybrids ’Trensor’ during its Development
- ＜正＞In order to better understand the mechanism of bulb enlargement and its correlation with carbohydrate in Li...
- Zhou LanjuanWang ChunxiaWang JinxiaSun Hongmei
- 关键词：LILYDEVELOPMENTSTARCH
- 文献传递
- Study on Structure of Vascular Bundle in Scale Cutting Propagation of Lilium Asiatic hybrid ’Tresor’
- ＜正＞The structure of vascular bundle of Lilium Asiatic hybrid ’Tresor’ was studied with paraffin section techni...
- Liu WenhuiLi XueyanWang ChunxiaSun Hongmei
- 关键词：LILYBULBLET
- 文献传递
- IBA与GA_3调控百合鳞片扦插繁殖的“淀粉-蔗糖”代谢机制被引量：6
- 2011年
- 【目的】研究IBA与GA3促进百合鳞片扦插繁殖的碳水化合物代谢机制,为调控鳞片繁殖技术、深入研究小鳞茎形成发育的生理机制奠定基础。【方法】以亚洲系‘精粹’百合为试材,设计200 mg·L-1 IBA浸泡鳞片2 h和200 mg·L-1 GA3浸泡鳞片8 h两个处理,以同体积清水浸泡鳞片2 h为对照,测定母鳞片不同部位和小鳞茎中淀粉、蔗糖含量及相关酶活性。【结果】施用IBA与GA3促进了母鳞片的淀粉降解、蔗糖合成以及鳞片上、中部的糖类物质向基部的运转,加快了小鳞茎的形态建成。母鳞片的淀粉降解部分受淀粉磷酸化酶(starchphosphorylase,SP)调控,蔗糖含量与蔗糖合成酶(sucrose synthase,SS)、蔗糖磷酸合成酶(sucrose phosphatesynthase,SPS)活性极显著正相关。IBA促进鳞片淀粉降解、可溶性糖利用或运转的效用高于GA3,且IBA有利于母鳞片蔗糖的尽早合成;GA3在培养前期抑制了鳞片上部和中部的淀粉降解,并促进母鳞片合成较多的蔗糖。【结论】IBA和GA3促使母鳞片内淀粉以及蔗糖的代谢,相关酶活性提高,从而提高繁殖系数或获得最佳小鳞茎个体。
- 孙红梅何玲王微微贾子坤李天来
- 关键词：百合鳞片扦插淀粉蔗糖
- Establishment of Regeneration System from Inflorescence Explants of Hippeastrum Hybridum ’Red Lion’ in vitro
- ＜正＞This study examined the suitable combination of 1-naphthaleneacetic acid（NAA） and 6- benzyladenine（BA） and ...
- Zhang WeiWang ChunxiaWang JinxiaSun Hongmei
- 关键词：SCAPEPETAL
- 文献传递
- 酚类物质对百合鳞片扦插繁殖的影响被引量：1
- 2010年
- 为进一步完善百合鳞片繁殖技术,以兰州百合及东方百合‘Sorbonne’为材料,研究了酚类物质对百合鳞片扦插繁殖的影响。结果表明,酚类物质的种类对兰州百合鳞片繁殖小鳞茎大小及生根量的影响大于处理浓度和时间,其中对羟基苯甲酸处理可促进小鳞茎膨大。处理时间对小鳞茎的繁殖系数及平均级数的影响效力较大,其中处理8h有利于提高小鳞茎的数量。进一步研究发现,100mg/L对羟基苯甲酸浸泡鳞片8h更有利于兰州百合和‘Sorbonne’小鳞茎膨大和增重,为提高小鳞茎质量的最佳处理。50mg/L水杨酸处理8h也可提高小鳞茎质量。
- 孙红梅谢佳
- 关键词：百合鳞片扦插酚类物质
- 百合鳞茎淀粉磷酸化酶分离纯化及酶学性质研究
- 2012年
- 从兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)鳞茎中分离纯化淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase,SP)并研究其酶学性质。结果表明:选用30%～60%硫酸铵分级沉淀,SP纯化倍数为14.78,回收率为23%,纯化的SP亚基分子量约62.5kD;SP的最适反应体系缓冲液为pH5.0的柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液,最适反应温度为30℃,且体系中不适合加入酚类抑制剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP);SP不耐强酸,在中性和弱碱性条件下活性稳定,pH<5时活性较弱;在合成方向上,SP对葡萄糖–1–磷酸(G-1-P)的Km值为2.84mmol·L-1;1mmol·L-1Mg2+、Ca2+对SP活性有极显著的促进作用,K+、Zn2+也有一定的促进作用;大部分离子在高浓度(>10mmol·L-1)下抑制SP活性,但Na+随着浓度的升高,对SP活性的促进作用增强;10mmol·L-1的抗坏血酸可将SP活性提高30%。
- 孙红梅周兰娟王文娟袁思施王春夏
- 关键词：百合兰州百合鳞茎酶学性质
- 光暗不同培养条件下植物生长调节剂对亚洲百合鳞茎诱导的影响被引量：5
- 2011年
- 以亚洲百合Elite中外层鳞片为外植体,研究了光暗不同培养条件下,苄基腺嘌呤(benzylaminopurine,BA)、萘乙酸(1-naphthlcetic acid,NAA)、蔗糖、活性炭(activated charcoal,AC)、水杨酸(salicylic acid,SA)、多效唑(paclobutrazol,PP333)对试管鳞茎诱导效果及诱导途径的影响。结果表明:小鳞茎共有2种发生途径,1种是从外植体上直接诱导形成小鳞茎,第2种是外植体经诱导产生不定芽,40d后经不定芽基部膨大形成小鳞茎。光培养下小鳞茎的增殖系数高于暗培养,但小鳞茎直径小于暗培养。单因素试验中,蔗糖、AC及PP333均可促进小鳞茎的膨大;AC可以促进小鳞茎品质的提高,在含0.5g.L-1AC的培养基中,诱导出的小鳞茎抱合较紧实。SA可以促进小鳞茎繁殖系数的提高,SA浓度为0.5μmol.L-1时,小鳞茎诱导率高达96%。多因素试验结果表明,培养基MS+0.5mg.L-1BA+0.6mg.L-1NAA+0.5g.L-1AC+0.5μmol.L-1SA+5mg.L-1PP333+70g.L-1蔗糖最适合Elite试管鳞茎的生长发育。
- 孙红梅张静李雪艳王寅寅王春夏王锦霞
- 关键词：亚洲百合试管鳞茎植物生长调节剂暗培养
- 百合鳞茎蔗糖合成酶活性检测体系的建立被引量：3
- 2011年
- 为了建立富含多糖的百合鳞茎蔗糖合成酶(sucrose synthase,EC2.4.1.13,SuSy)活性检测体系,深入研究其蔗糖代谢机制,以兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)鳞茎外层鳞片为试材,分别研究了提取缓冲液种类及pH值、反应温度、底物浓度以及缓冲液pH值对SuSy合成和分解方向活性的影响。结果表明:SuSy合成方向活性检测的最适提取缓冲液是pH值为7.8的Tris-HCl,最适反应温度为50℃,底物果糖最适浓度为50 mmol.L-1,UDPG最适浓度为5 mmol.L-1,反应缓冲液Tris-HCl最适pH值为7.5;SuSy分解方向活性检测的最适提取缓冲液为pH值7.8的Hepes-NaOH,最适反应温度为40℃,底物蔗糖最适浓度为10mmol.L-1,UDP最适浓度为7 mmol.L-1,反应缓冲液Mes-NaOH最适pH值为4.5。
- 孙红梅王微微何玲王春夏李天来
- 关键词：百合鳞茎蔗糖合成酶
