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天津市自然科学基金(993804311)

作品数:10 被引量:69H指数:7
相关作者:甘一如黄鹤吴蕾黄永东顾军更多>>
相关机构:天津大学武警医学院中国科学院过程工程研究所更多>>
发文基金:天津市自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇化学工程
  • 4篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇胸腺素
  • 6篇胸腺素Α1
  • 6篇固相多肽合成
  • 6篇多肽合成
  • 4篇色谱
  • 4篇FMOC
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇羰基
  • 3篇相色谱
  • 3篇甲氧羰基
  • 3篇固相
  • 3篇固相合成
  • 2篇胸腺
  • 2篇分离纯化
  • 2篇纯化
  • 1篇电泳
  • 1篇胸腺五肽

机构

  • 8篇天津大学
  • 2篇武警医学院
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇中国科学院过...

作者

  • 10篇甘一如
  • 3篇吴蕾
  • 3篇黄永东
  • 3篇黄鹤
  • 2篇苑庆兰
  • 2篇韩香
  • 2篇顾军
  • 1篇万里鹏
  • 1篇赵炯
  • 1篇张雪竹
  • 1篇刘晋生
  • 1篇韩香
  • 1篇韩彦丽
  • 1篇张成刚
  • 1篇张鸿鹏
  • 1篇张贵峰
  • 1篇郭一琼

传媒

  • 4篇化学工业与工...
  • 2篇化工学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇磁流体发电情...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2001
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胸腺素a_1的分离纯化被引量:7
2004年
化学合成胸腺素a1采用阴离子交换色谱和制备型RP-HPLC两步纯化。阴离子交换色谱以pH8.0的Tris-HCl为缓冲液,0~0.35mol/L NaCl溶液离子强度梯度洗脱;制备型RP-HPLC采用C18柱,流动相A为0.1%三氟乙酸-H2O,流动相B为0.1%三氟乙酸-90%乙腈,线形梯度10%~35%B,0~60min洗脱,流速2.0ml/min,检测波长214nm。纯化结果采用分析型RP-HPLC和Tricine-SDS-PAGE检测,终产物纯度达98.8%以上。
韩香顾军苑庆兰甘一如
关键词:固相多肽合成胸腺素Α1
人胸腺肽α_1的固相合成及体外活性研究被引量:11
2004年
目的对胸腺肽α1的固相合成工艺进行研究 ,并对合成产物进行活性评价。方法采用对碱敏感的Nα 芴甲氧羰基 (Fmoc)作为α 氨基的保护基 ,以Fmoc Asn(Trt) WangResin为起点 ,逐个延伸固相合成法合成胸腺肽α1。与Nα Fmoc 基团配套的保护策略还有 :叔丁氧羰基 (Boc)保护Lys的侧链氨基 ,叔丁酯基 (OtBu)保护Asp、Glu的侧链羧基 ,叔丁氧基 (tBu)保护Ser、Thr的侧链羟基 ,三苯甲基 (Trt)保护Asn的侧链酰胺基。采用DCC HOBt缩合剂法进行接肽反应 ,茚三酮定性显色法和水杨醛定量自由氨基检测法控制反应进程 ,肽段最后用TFA DCM(V∶V=1∶1 )定量地从树脂上切除。结果胸腺肽α1总产率为 3 3 2 %。纯化后的产物 ,经SDS PAGE和RP HPLC鉴定 ,纯度为98 8%以上 ,活性与日达仙对照品相当。结论Nα 芴甲氧羰基保护策略的固相合成方法操作简便、条件温和、副反应少 ,产品纯度高、收率高。
韩香顾军苑庆兰甘一如
关键词:固相多肽合成胸腺肽Α1
胸腺素α1的Fmoc固相合成法被引量:17
2001年
本文用Fmoc固相方法合成了胸腺素α1。采用对碱敏感的Fmoc作为α -氨基的保护基 ,并确定与之配套的侧链保护策略。探索出了适宜的接肽方案 ,即前 9步接肽用对称酸酐法 ,后 1 8步用DCC -HOBt缩合法 ,从而保证了每步的高缩合率。试验结果表明各步的缩合率均在 96 2 %以上 ,多数达 99%以上。同时还对合成工艺条件进行了研究。合成粗品的纯度 (胸腺素α1的含量 )为 46 52 % (质量分数 ) ,胸腺素收率为 37 81 %
吴蕾韩香甘一如黄鹤
关键词:FMOC固相多肽合成胸腺素Α1
液相色谱法分离纯化固相合成的胸腺素α1被引量:11
2001年
本文为以Fmoc(Nα-芴甲氧羰基 )固相合成法制备的胸腺素α1粗品提出了一条实验室规模的液相色谱法纯化路线 ,共分两步 :第一步采用DEAESepharoseFastFlow填料进行离子交换层析操作 ,分离除去粗品中的大部分杂质 ;第二步用制备型反相高效液相色谱 (用C1 8色谱柱 )进行最后的纯化。终产物纯度可达 95% ,生物活性符合实验指标。
黄鹤万里鹏吴蕾甘一如
关键词:胸腺素Α1离子交换层析分离纯化
反相高效液相色谱法分析化学合成胸腺素α_1被引量:5
2004年
利用反相高效液相色谱 (RP HPLC)法 ,对化学合成的胸腺素α1进行了分析。采用PLATINUMC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mmi.d .,5 μm ,10nm) ,柱温 :室温 ;流动相A :10 0 %H2 O(含 0 .1%TFA) ;B :90 %乙腈水 (含0 .1%TFA) ,18%B A的等梯度洗脱 ;流速为 1mL/min ;检测波长为 2 14nm ;进样量为 2 0 μL。用外标法定量。实验结果表明 ,该测定方法的检出限为 4mg/L ;平均回收率为 95 .8% ;日内精密度 (用相对标准偏差RSD表示 )均在 10 %以内 ,胸腺素α1在选定的浓度范围内具有良好的线性相关性。该方法简便、快速、准确 ,2 0min内就可以完成一个样品的分析 ,故对胸腺素α1的定量分析具有重要的实用价值。
黄永东甘一如韩彦丽
关键词:化学合成胸腺素Α1反相高效液相色谱法固相多肽合成
多肽液相分段合成及其进展被引量:7
2006年
本文综述了多肽的液相分段合成方法,这些合成方法是近年来多肽和蛋白质合成领域中的一种发展趋势。详细介绍了天然化学连接、化学区域选择连接、施陶丁格连接等方法,并对这些方法进行了比较,指出其优点及不足并提出改进办法。最后对多肽合成技术的发展做了进一步展望。
张鸿鹏甘一如
关键词:多肽液相
扶素康的固相化学合成被引量:1
2007年
研究了36肽扶素康的9-芴甲氧羰基(Fmoc)法固相化学合成,包括Fmoc固相逐步化学合成和Fmoc固相片断缩合化学合成。在片段缩合中,研究了多肽片断的分段策略、片断缩合溶剂、片断缩合剂对片断缩合法合成扶素康质量的影响,确立了优化的片段缩合工艺条件为:将扶素康按残基1~10、11~20、21~25、26~36分作4段;以王树脂为固相载体;HATU/HOAt/DIEA为缩合剂(4倍过量);DMF/DCM(1:1)为反应溶剂;每步加入的全保护肽段为1.5倍过量;缩合及脱保护完成后以DCM为洗涤溶剂洗涤5次,进行固相片段缩合反应。该条件下合成的扶素康,粗品收率达67.31%,按标准曲线定量分析其纯度达38.75%。
郭一琼赵炯甘一如
关键词:固相多肽合成
Fmoc法固相合成胸腺五肽工艺被引量:10
2005年
采用Fmoc法固相合成胸腺五肽(TP-5)。利用RP-HPLC和质谱对其进行鉴定,绘制胸腺五肽纯品的标准曲线,作为胸腺五肽的准确定量方法。考察不同的反应溶剂、缩合剂和切割条件对合成胸腺五肽纯度的影响,并由此确定最佳合成工艺条件:以DMF为反应溶剂,HATU为缩合剂,TFA、p-甲基苯酚、EDT和H2O体积比为97.00∶0.25∶0.25∶2.50溶液为切割条件。在此条件下,胸腺五肽的纯度达到80.34%。
张成刚甘一如黄鹤
关键词:胸腺五肽固相合成RP-HPLC
应用液相色谱法分离纯化固相化学合成胸腺素α_1被引量:4
2004年
By using ion-exchange preparative chromatography (IEPC) and reversed-phase high performance liquid preparative chromatography(RP-HPLPC), thymosin α 1 was isolated and purified from the crude product synthesized by the solid-phase peptide synthesis(SPPS) method. The purity of the final product reached 95% through ion-exchange chromatography on DEAE Sepharose Fast Flow chromatography and Delta-Pak TM C18 purification after optimizing the chromatographic conditions. The capacity of purification process was 50mg/circle. The total yield was 36%. The technology is simple and reliable, and can be scaled up easily.
甘一如黄永东吴蕾
关键词:胸腺素Α1液相色谱法纯化
胸腺素α_1的DIC固相化学合成与鉴定被引量:7
2004年
Thymosin α 1 was synthesized manually. The washing condition and the test of the degree of coupling were studied. In addition, the analytical method of crude product was set up. Thymosin α 1 was synthesized with the solid-phase method, by using the base-liable Fmoc group to protect the α-amino acid and N,N′-diisopropylcarbodiimide (DIC) as the coupling regent. The crude product was analyzed by reversed-phase high performance liquid chromatography, SDS-PAGE and liquid chromatography/mass spectroscopy.The synthesis yield was 84.89%. The analytical results indicated that the crude product contained much thymosin α 1, and the purity was 50.3%. DIC solid-phase chemical synthesis of thymosin α 1 was applicable, and the yield was improved greatly compared to other known methods.
甘一如黄永东刘晋生张雪竹张贵峰
关键词:胸腺素Α1固相多肽合成聚丙烯酰胺凝胶电泳
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