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甘蓝中BcpLH同源基因的克隆及其表达分析被引量：7: 2000年; 根据大白菜BcpLH基因设计引物 ,用PCR方法从甘蓝结球期的茎尖组织中克隆到了大白菜BcpLH基因的同源基因BoLH1。序列分析表明 ,BoLH1基因含有 3个内含子 ,cDNA编码 2 45个氨基酸 ,编码的蛋白中存在两个双链RNA结合蛋白结构域 ;Southern杂交结果显示在甘蓝基因组有 1个以上的BoLH1基因拷贝。PCR表达分析表明 ,甘蓝BoLH1同源基因主要在结球期的茎尖组织、球叶和包叶中表达。; 杨素欣冯献忠刘平林何玉科; 关键词：甘蓝 RNA结合蛋白基因表达

大白菜包叶特异基因的克隆及其结构特征和表达方式被引量：4: 2000年; 大白菜营养生长经历幼苗期、莲座期、包心期和结球期4个生育时期, 每个时期分别以幼叶、莲座叶、包叶和球叶为主要形态标志. 构建了大白菜包心早期茎尖组织特异的cDNA文库, 分别与莲座叶和包叶cDNA两个探针进行差异杂交, 筛选出一个全长的cDNA克隆BcpLH. DNA序列和推导氨基酸序列同源性比较表明, 该基因编码的蛋白质含有两个双链RNA结合结构域(dsRNA-binding domains), 与人和小鼠dsRNA结合蛋白基因TRBP具有较高的同源区域. PCR表达分析的结果表明, BcpLH基因主要在包心期的包叶组织中表达. 在包心期用IAA涂抹植株显著增加了包叶中BcpLH基因的转录产物. 据此认为, BcpLH基因与包叶的发生和叶球的形成有关, 它的表达受生长素的诱导调节.; 余旭红彭洁松冯献忠郑志仁杨素欣唐向荣沈瑞娟刘平林何玉科; 关键词：大白菜基因表达 RNA结合蛋白生长素芸苔属

大白菜BcpLH基因的原核表达及其蛋白产物的Western分析: 2000年; BcpLH基因是大白菜包叶组织特异的新基因,含有双链RNA结合域。在含有His标记序列的原核表达载体pET28-a(+)上插入Bc-pLH基因的cDNA,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达出了特异性蛋白,并免疫大白兔制备出高效价的抗血清;同时,将BcpLH基因插入到含有超级助溶剂的pMAL-c2载体上,并在大肠杆菌DH5α中诱导表达,结果获得了可溶的蛋白。Western斑点印迹分析的结果证明了BcpLH的特异性。BcpLH活性蛋白及其抗血清的产生为研究BcpLH基因的RNA结合活性及其在植物发育上的调节机制创造了条件。; 余旭红郑志仁刘平林何玉科; 关键词：大白菜原核表达蛋白产物

生长素和模拟微重力效应对大白菜不定根形态发生的影响被引量：18: 2000年; 在生长素诱导下,大白菜(Brassicaampestris.spp.pekinensis)的下胚轴切段显示了一定的发根能力,其中,0.4—1.0mg/L IAA显著地促进大白菜不定根的发生。在生长素诱导24h后,可借助显微切片观察到下胚轴切面明显的解剖学变化:首先是中柱鞘内靠近韧皮部的薄壁细胞的细胞质与细胞核变浓,染色加深,部分细胞分裂;随后是分裂的细胞团增大,逐渐形成根原基并分化出根冠。当下胚轴切段培养5天后,大量不定根穿破皮层,达到肉眼可见的程度。同一外植体中不定根的发育是不同步的,下胚轴不同部位的切段具有不同的发根能力;当下胚轴切段在培养基上反插时,提高外源IAA可修饰根发生的极性,提高蔗糖浓度能增强IAA的修饰作用;在模拟微重力效应条件下,不定根发生的极性没有明显变化,但是,增加了外植体对IAA诱导发根的敏感性。本结果为进一步研究不定根发生的分子机制建立了试验系统。; 李小方何玉科汤章城; 关键词：大白菜不定根生长素下胚轴

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