国家自然科学基金(41276177)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
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- 坛紫菜色素突变体光合作用效率的比较研究
- 2016年
- 以野生型和5种不同色泽的坛紫菜色素突变体为研究对象,通过水下饱和脉冲荧光仪（DIVING-PAM）测定了不同色素突变体的光合作用参数,并测定了相应品系坛紫菜叶状体的4种主要光合色素（叶绿素（Chl.a）、藻红蛋白（PE）、藻蓝蛋白（PC）和别藻蓝蛋白（APC））的质量比。结果表明：坛紫菜不同色素突变体的光化学最大量子效率（Fv/Fm）、有效荧光产率（Y（Ⅱ））、光化学淬灭系数（QP）和非光化学淬灭系数（QN）均表现出不同程度的差异,且没有明显的规律性,其中坛紫菜各品系藻体的Fv/Fm值均介于0.65～0.75之间,而Y（Ⅱ）值则随着光照强度的逐渐增强呈现为快速下降的趋势。光合作用参数和光合色素质量比的相关性分析结果则表明坛紫菜Fv/Fm值与各色素蛋白的质量比没有相关关系,却与w（Chl.a）/w（PC）和w（APC）/w（PC）极显著正相关;而Y（Ⅱ）除与w（Chl.a）/w（PC）和w（APC）/w（PC）极显著正相关外,还与w（PC）、w（APC）和w（Chl.a）极显著负相关。
- 刘暾许凯徐燕纪德华陈昌生谢潮添
- 关键词：坛紫菜色素突变体光合色素荧光光合作用
- 坛紫菜UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因(Phugp)的克隆及表达分析被引量：1
- 2017年
- UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGPase)是红藻琼胶生物合成过程中的关键限速酶。以坛紫菜(Pyropia haitanensis)转录组测序获得的unigene序列为基础,采用RACE技术克隆获得了坛紫菜编码UGPase的基因序列:Phugp。序列分析结果表明:Phugp基因序列全长1734 bp,包含一个1530 bp的开放阅读框,所编码的多肽包含510个氨基酸,相对分子质量为56.190 ku,等电点为6.24,具有UGPase特有的底物结合位点和红藻UGPase保守的N端和C端多肽结合位点。基因表达水平的定量分析结果表明:在不同程度的高温和高光胁迫条件下,Phugp基因的表达水平均极显著下调,而在不同程度的失水胁迫条件下,Phugp基因的表达则呈现为逐渐上调的趋势,说明Phugp基因在坛紫菜遭受不同的胁迫条件时呈现为不同的表达模式,并可能在应答失水胁迫中发挥着应激调节作用。
- 於辰佳张晗晗徐燕纪德华陈昌生谢潮添
- 关键词：坛紫菜克隆
- 高光胁迫下坛紫菜定量PCR内参基因的筛选被引量：4
- 2017年
- 为了筛选不同高光光强胁迫下坛紫菜中表达水平最为稳定的内参基因,本研究采用qRT-PCR技术测定了植物中常用的6种内参基因UBC、TUB、18S、EF2、ACT和GAPDH在不同光照强度下培养的坛紫菜藻体中的绝对表达水平,并采用比较Ct值法、Ge Norm、Bestkeeper和NormFinder软件分析4种方法对6种候选内参基因的表达稳定性进行评估。结果显示,UBC的Ct值变化范围最小,18S的Ct值变化范围最大;ge Norm软件分析结果显示最稳定的内参基因为UBC和EF2;Bestkeeper和NormFinder软件分析结果类似,UBC基因的稳定值M均为最低值(分别为0.044和0.80),说明其表达水平最稳定。研究表明,UBC基因可以作为不同光照条件下坛紫菜基因表达qRT-PCR分析的最适内参基因。
- 昌晶陈陆丹徐燕纪德华陈昌生谢潮添
- 关键词：坛紫菜内参基因QRT-PCR
- 坛紫菜叶状体长度性状的BSR分析及相关SNP位点开发
- 坛紫菜(Porphyra haitanensis)的经济性状如产量、长度、品质等都是由多基因控制的数量性状，易受环境条件影响。因此，大型海藻的传统育种手段的育种周期长、效率低，而且性状稳定性低。开发与目的性状相关的分子标...
- 昌晶
- 关键词：坛紫菜遗传选育转录组测序
- 文献传递
