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国家自然科学基金(20476032)

作品数:20 被引量:60H指数:5
相关作者:王乐夫陈英李雪辉陈小平何俊更多>>
相关机构:华南理工大学茂名学院浙江海洋学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:理学环境科学与工程化学工程石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 13篇理学
  • 8篇环境科学与工...
  • 4篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 10篇AL
  • 10篇催化
  • 9篇氧化硫
  • 9篇二氧化硫
  • 7篇氧化氮
  • 7篇催化剂
  • 6篇一氧化氮
  • 6篇NO
  • 5篇NA
  • 5篇SO2
  • 4篇氮氧化物
  • 4篇O
  • 3篇氧化钡
  • 3篇废气
  • 3篇废气处理
  • 3篇
  • 3篇催化化学
  • 3篇BA
  • 2篇脱除
  • 2篇脱附

机构

  • 18篇华南理工大学
  • 14篇茂名学院
  • 2篇上海应用技术...
  • 2篇浙江海洋学院
  • 1篇广东警官学院
  • 1篇南京信息工程...

作者

  • 18篇王乐夫
  • 15篇李雪辉
  • 14篇陈英
  • 10篇陈小平
  • 8篇何俊
  • 6篇马玉刚
  • 5篇肖建华
  • 4篇王芙蓉
  • 3篇朱鹏
  • 2篇刘宝生
  • 2篇黄苑
  • 2篇徐建昌
  • 2篇邓莎
  • 1篇谢颖
  • 1篇金正来
  • 1篇陈敏东
  • 1篇李建忠
  • 1篇岑小龙

传媒

  • 3篇燃料化学学报
  • 2篇稀土
  • 2篇无机化学学报
  • 2篇工业催化
  • 1篇化工环保
  • 1篇环境污染与防...
  • 1篇分子催化
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇贵金属
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇天然气化工—...
  • 1篇安全与环境学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇Journa...
  • 1篇第九届全国化...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 7篇2006
  • 6篇2005
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Mn/Ba/Al2O3催化剂的NOx氧化储存及储存-还原性能
<正>催化剂制备及NOx氧化储存性能测试(储存时间为80 min)按照文献[1]进行,NOx储存-还原性能按照以下方法进行评价。催化剂用量1.0 g。贫燃期:8 min;气体组成:0.051 %NO,8.5%O2, N2...
肖建华李雪辉邓莎王芙蓉王乐夫
关键词:氮氧化物
文献传递
硫化CoMo/Al_2O_3催化剂上H_2同时催化还原SO_2和NO(Ⅱ)——催化反应活性相及机理探讨被引量:3
2008年
主要通过XPS表征、热力学计算以及一系列设计的评价实验等方法,对硫化CoMo/Al2O3催化剂上H2同时催化还原SO2和NO反应的活性相、吸附活性位以及反应机理进行了研究。结果表明,金属硫化物相是SO2和NO转化的主要活性相,并与载体Al2O3共同承担H2S转化为单质硫的作用。此外,反应过程中产生的晶格空位也对NO转化起着重要作用。催化剂表面的阴离子空位是SO2和NO共同的吸附活性位,SO2对NO的吸附有抑制作用,而催化剂表面的L碱位也是SO2的吸附活性位,NO可促进SO2的氧化吸附。最后,本文从反应分子的吸附与活化、NO的转化及晶格硫的流失、SO2还原到H2S、H2S的转化、晶格硫的补充等5个方面提出了反应机理。
朱鹏李雪辉王芙蓉王乐夫
关键词:二氧化硫反应机理
SO_2和NO在Na-γ-Al_2O_3上的吸附及相互作用被引量:3
2005年
采用固定床连续流动反应器研究423K、常压下SO2和NO在Na-γ-Al2O3上的吸附性能。研究表明,不论是否存在O2,低温下Na-γ-Al2O3均能同时或单独吸附SO2和NO,O2提高了Na-γ-Al2O3吸附或同时吸附SO2和NO的能力。SO2和NO在Na-γ-Al2O3上吸附时存在相互作用,NO可以促进SO2的吸附,而SO2对NO吸附的影响是多方面的,一方面,SO2促进NO氧化转化,使NO吸附量增加,另一方面,SO2促使NO2脱附,降低了NO吸附量。O2促进了SO2和NO间的相互作用。
陈英王乐夫李雪辉
关键词:催化剂工程SO2NO相互作用
储存-还原脱氮催化剂的研究进展被引量:4
2006年
本文介绍了NOX储存-还原(NSR)机理,综述分析了催化剂失活的原因和需解决的问题,根据SO2对催化剂的影响,提出了抗硫的方法,指出了今后NSR催化剂的发展方向。
何俊陈英李雪辉马玉刚陈小平王乐夫
关键词:催化化学贵金属失活SO2
稀土改性Ni/TiO_2光催化剂及其重复利用催化活性被引量:15
2010年
用溶胶-凝胶法制备了La或Ce改性的0.3%Ni/TiO2(即La-Ni/TiO2或Ce-Ni/TiO2),考察了La-Ni/TiO2或Ce-Ni/TiO2在催化降解甲基橙水溶液过程中的重复利用性能,并用XRD、N2吸附-脱附以及XPS等手段对催化剂进行了表征分析。研究表明,适宜La和Ce掺杂量(La/Ti、Ce/Ti摩尔比)分别为0.15%和0.1%,适宜焙烧温度为400℃。在酸性条件下(pH=3),La-Ni/TiO2和Ce-Ni/TiO2与Ni/TiO2光降解甲基橙的能力相当,但La或Ce掺杂使Ni/TiO2催化剂的重复使用能力提高。催化剂上存在低结合能的低价钛离子(如Ti3+),低价钛离子的含量和结合能大小是衡量催化剂光催化降解活性的重要因素。可能是La或Ce使催化剂在使用过程中低价钛离子得到较好保留,从而使催化剂活性得到较好维持,催化剂重复使用性能提高。
陈英刘宝生岑小龙
关键词:CEXRDXPS甲基橙
SO_2和NO在Na-γ-Al_2O_3上吸附行为的研究被引量:5
2005年
利用吸附曲线和漫反射红外光谱(DRIFTS)研究了150℃SO2和NO在NaγAl2O3上的吸附行为。吸附实验在固定床反应器内进行,原料气体积组成为NO(0.1%)、SO2(0.51%)、O2(4.5%)、Ar平衡。研究表明,150℃不论气相中是否有氧,NaγAl2O3均能单独吸附SO2或NO,NaγAl2O3单独吸附SO2时,观察不到有SO2-4生成,NaγAl2O3单独吸附NO时,NO吸附量较少,有微量NO2(或表面硝酸盐)生成;NaγAl2O3均能同时吸附SO2和NO,SO2和NO在NaγAl2O3上吸附时相互作用,NO促进SO2氧化生成SO2-4,SO2吸附量增加,SO2促进NO氧化转化,SO2也促使NO2脱附。气相氧促进了SO2和NO在NaγAl2O3上的吸附以及SO2和NO的相互作用。
陈英王乐夫陈小平何俊李雪辉
关键词:二氧化硫一氧化氮DRIFTS
新型吸附-催化剂La-Cu-Na-γ-Al_2O_3同时脱除SO_2和NO的实验研究被引量:4
2007年
利用固定床连续流动反应器研究了新型吸附-催化剂La-Cu-Na-γ-Al2O3同时吸附脱除模拟烟气中SO2和NO的工艺条件、循环使用性能,模拟烟气组成是0.5%SO2、0.15%-0.057%NO、0%~8% O2,Ar平衡。通过对不同温度下比表面分析研究了La-Cu-Na-γ-Al2O3的热稳定性,利用程序升温表面反应(TPSR)研究了La-Cu-Na-γ-Al2O3的再生性能。结果表明,La-Cu-Na-γ-Al2O3的适宜工艺条件是SO/NO为5.1-3.5、原料气含氧量大于4.5%、吸附温度448K。La-Cu-Na-γ-Al2O3在循环使用过程中吸附能力下降。与NOXSO工艺的吸附-催化剂Na-γ-Al2O3相比,La-Cu-Na-γ-Al2O3同时吸附SO2和NO的能力大(SO2/NO为5.1-3.5时,La-Cu-Na-γ-Al2O3同时吸附SO2和NO的吸附量分别是Na-γ-Al2O3的1.25和4.7倍。)、再生循环使用性能好、热稳定性好,将La-Cu-Na-γ-Al2O3应用于NOXSO工艺可望提高该工艺的脱硫脱氮效率。
陈英王乐夫陈小平何俊
关键词:一氧化氮二氧化硫
SO_2和NO在载体-γAl_2O_3上的吸附性能被引量:4
2005年
利用固定床连续反应器研究了载体γ-Al2O3在不同气氛、V(SO2)/V(NO)(3.5~7)、吸附温度(373~448K)下SO2和NO的吸附性能.研究认为,低温下γ-Al2O3具有吸附SO2和NO的能力,SO2和NO在γ-Al2O3表面上相互作用.NO促进SO2吸附,同时SO2也促进NO氧化和吸附.O2提高了γ-Al2O3吸附(或同时吸附)SO2和NO的能力.原料气SO2/NO比适宜,则γ-Al2O3同时吸附NO和SO2的能力最大,温度过高或过低都不利于γ-Al2O3吸附SO2,温度低有利于NO吸附.
陈英王乐夫黄苑陈小平
关键词:Γ-AL2O3SO2NO
La和Cu对Na-γ-Al2O3的改性及La-Cu-Na-γ-Al2O3低温吸附储存SO2和NO
对La-Cu-Na-γ-Al2O3进行了BET,XRD,XPS,TPR以及DRIFT等表征分析,研究了La和Cu对Na-γ-Al2O3的改性,以及低温下(448 K) La-Cu-Na-γ-Al2O3吸附储存SO2和NO...
陈英王乐夫陈小平何俊马玉刚
关键词:一氧化氮二氧化硫催化氧化稀土
文献传递
硫化CoMo/Al_2O_3催化剂上H_2同时催化还原SO_2和NO(Ⅰ)——催化剂的制备、表征及性能被引量:3
2008年
用浸渍法制备了CoMo/Al2O3催化剂,并对其进行了XRD、低温氮吸附-脱附和TPR表征。结果表明,随着Co负载量的增加,催化剂表面活性物种增加,但同时催化剂的比表面积和孔容逐渐减小;硫化后的催化剂比未经硫化处理的催化剂表面具有更多更易还原的活性物种。将所制得的催化剂硫化后用于NO分解和H2还原NO反应,NO均完全转化,但催化剂最终会因为晶格硫的大量流失而活性下降。在H2还原NO反应体系中,H2的存在使得催化剂晶格硫的流失速率极大变缓,催化剂活性下降较慢;在H2同时还原SO2和NO体系中,由于晶格硫能够得到外界源源不断的补充,因此,SO2和NO能同时在催化剂表面实现稳定的还原,反应温度、空速、进料气中H2的配比、催化剂中Co负载量以及硫化预处理方式对催化剂的活性有显著影响。活性测试结果表明,在500℃,空速12000h-1,n(H2)/n(SO2+NO)=2时,5%Co10%Mo/Al2O3上SO2和NO转化率均为100%,单质硫产率达96.6%。
朱鹏李雪辉王芙蓉王乐夫
关键词:二氧化硫废气处理
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