包头市科技计划项目(2003G2136-27)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：和姬苓孙洪英王永福陈鹏杨国安更多>>
- 相关机构：包头医学院第一附属医院包头医学院更多>>
- 发文基金：包头市科技计划项目包头市医药卫生科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管紧张素转换酶I/D和血管紧张素Ⅱ受体-1A1166C基因多态性与脑梗死的关系被引量：3
- 2007年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)A1166C基因多态性与脑梗死(CI)的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测88例CI患者和90名健康对照者的ACE和AT1R基因型和等位基因频率,并进行比较。结果CI组AT1R基因AC基因型频率为31.8%,C等位基因频率15.9%,明显高于正常对照组(11.1%,5.6%)(均P<0.05);同时携带AT1R基因AC基因型和ACE基因DD基因型的个体CI的患病危险度为4.070(P<0.05);同时携带AT1R基因AC基因型和ACE基因ID基因型的个体CI的患病危险度为2.057(P>0.05)。结论AT1R基因A1166C基因多态性可能是CI发病的遗传因素;与ACE基因DD基因型间具有协同致CI作用。
- 和姬苓孙洪英王永福杨国安陈鹏
- 关键词：脑梗死血管紧张素转换酶基因多态性
- 脑出血患者血管紧张素Ⅱ受体-1基因A1166C的多态性分析被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨脑出血(ICH)患者血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)A1166C基因多态性。方法:应用聚合酶链式反应———限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测80名ICH患者和90名健康对照者的AT1R基因型和等位基因。结果:170例样本中ICH组和正常对照组比较,AT1R AC基因型频率为32.5%,C等位基因频率为16.2%,明显高于正常对照组(P<0.05);经Logistic回归分析,发病的相对危险度(OR)为3.852,与AT1R AA基因型OR值0.260相比差异有统计学意义(P<0.05),AT1R AC基因型增加脑出血发生的概率。结论:AT1R A1166C基因多态性可能是ICH发病的独立遗传因素。
- 孙洪英和姬苓杨月明袁利和程景丽
- 关键词：脑出血基因多态性
