山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2011SW010)
- 作品数：5 被引量：12H指数：3
- 相关作者：秦晓冰单虎温建新顾甜甜吴娟更多>>
- 相关机构：青岛农业大学即墨市畜牧兽医局更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金青岛市科技发展计划项目科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 水貂绿脓杆菌(PASD03)鞭毛蛋白免疫原性的研究被引量：1
- 2014年
- 为了研究水貂绿脓杆菌(PASD03)鞭毛蛋白的免疫原性,采用酶联免疫吸附试验、琼脂扩散试验、试管凝集试验和免疫印迹试验,对鞭毛蛋白免疫的兔抗血清进行了检测。结果表明:酶联免疫吸附试验呈阳性反应,血清稀释倍数在1∶80~1∶100之间最好;免疫扩散试验抗体效价达1∶64,试管凝集试验抗体效价在1∶1 600~1∶3 200之间;免疫印迹试验在53.0 ku左右出现1条特异性条带。说明检测的鞭毛蛋白具有较高的抗原性,为有效控制水貂绿脓杆菌病提供了新型候选疫苗源。
- 秦晓冰单虎
- 关键词：水貂绿脓杆菌鞭毛蛋白免疫原性
- 健康仔猪肠道内乳酸菌的分离与鉴定被引量：4
- 2013年
- [目的]从健康仔猪肠道内分离并鉴定乳酸菌。[方法]结合细菌形态学、生理生化试验以及16S rRNA序列分析等鉴定方法。[结果]共分离到10株疑似乳酸菌,有9株菌株属于乳杆菌目,其中C1、C2、C6属于链球菌属;C3、F2、F3为约氏乳杆菌;C4、F4为屎肠球菌;C5为嗜酸乳杆菌;[结论]该研究可为仔猪微生态制剂的制备提供菌株基础。
- 顾甜甜秦晓冰单虎温建新周保琨
- 关键词：乳酸菌生化试验
- 山东地区水貂病的流行病学调查被引量：3
- 2013年
- 本实验室就2011年1月至2012年6月接诊的280份发病水貂样品进行疾病背景登记,实验室诊断,并对其发病原因作了分析,初步掌握山东地区水貂疾病的流行规律,为制定合理的防治措施提供科学依据。
- 王嫒秦晓冰单虎
- 貂源绿脓杆菌流行株toxA基因克隆序列分析及原核表达被引量：1
- 2015年
- 为了研究貂源绿脓杆菌流行株toxA基因的遗传变异情况,并将toxA基因进行原核表达,本试验以貂源绿脓杆菌DNA为模板,经PCR扩增表达外毒素A蛋白的toxA基因,约1 917 bp的片段,将产物克隆与pMD-18T载体并测序。结果表明,12株流行株的序列与GenBank中的标准产毒株PA103株和PA01株的遗传关系较近,显示外毒素A毒性的氨基酸均未发生突变,流行株变异不大。将该基因亚克隆到原核表达载体pET32a,转化BL21(DE3)感受态细胞,经不同浓度的IPTG诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE与Western Blot鉴定,结果表明,可产生相对分子量约为78 kDa的表达产物,成功地构建了外毒素A蛋白的重组表达系统。
- 张传美王颖秦晓冰杨海燕秦志华单虎
- 关键词：绿脓杆菌克隆原核表达
- 水貂绿脓杆菌(PASD03株)鞭毛蛋白的提取与分析被引量：3
- 2012年
- 本试验以水貂绿脓杆菌PASD03株为研究对象,对其鞭毛蛋白的提取方法进行研究,分别通过酸裂解、差速离心以及酸裂解结合机械振荡三种方法,用(NH4)2SO4盐析来获得鞭毛蛋白,采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对提取的绿脓杆菌鞭毛蛋白进行分离纯化,并进行电镜鉴定。结果显示:成功分离出水貂绿脓杆菌的鞭毛蛋白,获得了绿脓杆菌鞭毛蛋白的初提液.绿脓杆菌鞭毛蛋白经SDS-PAGE提示纯化的鞭毛蛋白为一条相对分子质量(Mr)为53×103蛋白带,透射电镜(SEM)观察发现该鞭毛蛋白呈丝状。结论:经酸裂解法并结合机械振荡和硫酸铵沉淀法简便、耗时短、纯度高、产量高,适用于绿脓杆菌鞭毛蛋白的提取。
- 吴娟秦晓冰单虎
- 关键词：绿脓杆菌鞭毛蛋白酸解法机械振荡
