长江学者和创新团队发展计划([2006]8IRT0543)
- 作品数：3 被引量：27H指数：3
- 相关作者：刘义杨昌英李强国李静曾芳更多>>
- 相关机构：武汉大学三峡大学更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 光谱法研究吲哚美辛,舒林酸及其金属配合物与牛血清蛋白的相互作用被引量：5
- 2008年
- 以曙红Y(Eosin Y)为探针,采用竞争结合法考查了非甾体抗炎药吲哚美辛和舒林酸及其相关的金属配合物与BSA的结合。在中性环境中,曙红Y的吸收光谱随着BSA的加入发生明显变化,结果表明,曙红Y与BSA之间的结合以静电作用为主,两者之间可能发生电子转移。曙红Y与BSA结合后,抗炎药吲哚美辛,舒林酸的加入可以破坏这种结合,曙红Y部分游离出来,其吸收值恢复,说明药物可以同样的方式结合到BSA上,抢占曙红Y在BSA上的结合位点。将药物转化为金属配合物后,与血清蛋白的亲和程度更强,铜(Ⅱ)的配合物最为突出,推测将非甾体抗炎药转化为铜配合物后,有更好的药理活性。
- 杨昌英刘义朱军成刘松秀
- 关键词：曙红Y吲哚美辛舒林酸金属配合物牛血清蛋白
- 两种荧光探针法研究三种非甾体抗炎药与DNA的相互作用被引量：15
- 2007年
- 采用溴化乙锭(EB)和中性红(NR)两种荧光探针分别考察了三种非甾体抗炎药(吲哚美辛、舒林酸和托美丁)与DNA的相互作用,采用荧光发射光谱和共振散射光谱技术得出了基本一致的结论:吲哚美辛和舒林酸可以在一定程度上与DNA结合(舒林酸更强),结合方式可能有嵌插作用,也可能有药物分子在DNA双链表面的组装,作用力来源于静电作用.而托美丁几乎不与DNA作用,因为其疏水性弱,与DNA分子结合几率小.
- 杨昌英刘义曾芳李静李强国李林尉
- 关键词：非甾体抗炎药DNA荧光发射光谱共振散射光谱探针
- 三种非甾体类抗炎药与脂质体的相互作用被引量：7
- 2007年
- 以卵磷脂脂质体为生物膜模型,分别采用二阶导数吸收光谱法和以1-苯胺基-8-萘磺酸铵(ANS)为探针的荧光光谱法,研究了三种丙二酸类非甾体抗炎药吲哚美辛、舒林酸和托美丁与脂质体的相互作用.药物的二阶导数吸收谱成沟槽型,在脂质体中沟槽变浅,但波长基本上不移动,表明药物结合在磷脂双层的表面而没有进入到脂双层内部.在荧光光谱中,抗炎药可以结合到脂质体上,游离出ANS,猝灭ANS在脂质体中的强烈荧光,表观猝灭常数K_(SV)^(app)>10^(12)L·mol^(-1);药物先行结合到脂质体上后,会降低ANS结合到脂质体上的机率.同样表明药物可以结合到脂质体表面磷脂分子的头部,结合能力的强弱与吸收谱得到的结果一致,舒林酸最强,吲哚美辛其次,托美丁的结合能力较弱.
- 杨昌英刘义李强国李林蔚
- 关键词：脂质体非甾体抗炎药荧光光谱ANS
