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国家自然科学基金(20806067)

作品数:5 被引量:11H指数:3
相关作者:詹晓力陈丰秋张庆华汪涓涓钱涛更多>>
相关机构:浙江大学浙江工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 3篇共聚
  • 3篇共聚物
  • 3篇含氟
  • 2篇乳液
  • 2篇乳液聚合
  • 2篇细乳液
  • 2篇细乳液聚合
  • 1篇丁酯
  • 1篇原子
  • 1篇原子转移
  • 1篇原子转移自由...
  • 1篇原子转移自由...
  • 1篇三嵌段
  • 1篇三嵌段共聚物
  • 1篇石材
  • 1篇石材防护
  • 1篇石材防护剂
  • 1篇疏水
  • 1篇嵌段
  • 1篇嵌段共聚

机构

  • 3篇浙江大学
  • 1篇浙江工业大学

作者

  • 3篇张庆华
  • 3篇陈丰秋
  • 3篇詹晓力
  • 1篇钱涛
  • 1篇尹晓康
  • 1篇陈碧
  • 1篇汪涓涓
  • 1篇徐霞

传媒

  • 2篇化工新型材料
  • 2篇Chines...
  • 1篇化学进展

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Monomer reactivity ratios for fluoroacrylate and butyl methacrylate in miniemulsion copolymerizations initiated by potassium persulphate被引量:4
2009年
有 fluoroacrylate 的丁基 mathacrylate (BMA ) 的 Miniemulsion copolymerization (HFMA, TFMA ) 在 70 ° 被执行;由是采用钾过硫酸盐(KPS ) 的 C 开始者。在低变换层次的共聚物作文被 1 H NMR 系列技术。反应比率被采用 Kellen– 评估; Tudos ( K– ; T )方法,产出明显的反应比率, r BMA = 0.74 , r HFMA = 0.87 并且 r BMA = 0.73 , r TFMA = 0.75 ,分别地,并且 HFMA 和 TFMA 的Q值和电子值被 Alfrey– 计算;普里斯方法。HFMA 和 TFMA 比 BMA 更活跃的结果表演,和跨繁殖的率常数比在这二 copolymerizations 的自我繁殖那大。
Qing Hua Zhang Zhen Huan Luo Xiao Li Zhan Feng Qiu Chen
关键词:甲基丙烯酸丁酯硫酸钾含氟共聚物组成
环保型含氟共聚物石材防护剂的合成及性能研究被引量:3
2011年
以自制的环保型含氟单体丙烯酸(N-甲基全氟丁烷磺酰胺基)乙酯,3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)和丙烯酸十八酯(SA)为共聚单体,采用溶液聚合的方式合成得到含氟三元共聚物。探讨了聚合参数对转化率的影响,利用红外光谱仪(FT-IR)和表面张力仪表征了共聚物的结构和表面性能,并研究了所合成的共聚物对饰面石材表面的防护作用。结果表明:C4SA/KH570/SA共聚物具有较低的表面能,且表面能随氟代丙烯酸酯的含量增加而逐渐降低,并最终趋于稳定;经其处理后的饰面石材具有良好的耐污特性,KH-570的引入加强了共聚物涂层与基材的粘结强度,提高了耐水及耐酸碱的特性。
尹晓康张庆华詹晓力陈丰秋
关键词:环境友好含氟共聚物石材防护
Synthesis of polystyrene-styrene/butadiene diblock copolymers via reversible addition-fragmentation chain transfer miniemulsion polymerization被引量:3
2010年
<正>Polystyrene-styrene/butadiene diblock copolymers were synthesized via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) miniemulsion polymerization.During the polymerization process,the molecular weight distribution was narrow and the numerical molecular weight of the copolymers increased with increasing conversion of monomers,which was close to the theoretical.FT-IR and ~1H NMR results indicated that the microstructure of the polymer was mainly 1,4-trans-butadiene with small amount of 1,2-units,and composition in the copolymers was obtained.
Zhen Xi WangQing Hua ZhangYi Tao YuXiao Li ZhanFeng Qiu ChenJi Hai Xiong
关键词:细乳液聚合链转移加成
PMTFPSb-PEO-b-PMTFPS含氟三嵌段共聚物的合成及其溶液性质研究
2010年
通过阴离子开环聚合制备了Si-H封端聚[1,3,5-三甲基-1,3,5(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷](PMTFPS)大分子单体,进而与双烯丙基聚氧乙烯醚(PEO)进行硅氢加成反应合成了不同亲水/疏水嵌段比例的PMTFPS-b-PEO-b-PMTFPS三嵌段共聚物。分别利用GPC和1H-NMR等手段表征了嵌段共聚物的结构组成,测定了不同结构嵌段共聚物的平衡表面张力及临界胶束浓度(cmc)。研究表明,当疏水嵌段链长一定时,临界胶束浓度(cmc)值随聚醚嵌段的增长而下降;当聚醚嵌段长度一定时,cmc值不随疏水嵌段长度的变化而变化。
徐霞张庆华陈碧詹晓力陈丰秋
关键词:三嵌段共聚物含氟聚合物临界胶束浓度
原子转移自由基细乳液聚合被引量:4
2010年
本文从正向、反向、同时正向/反向、电子转移活化剂等不同原子转移自由基聚合(ATRP)细乳液引发体系的角度,综述了近年来国内外关于ATRP细乳液聚合的研究进展。在细乳液体系中进行正向ATRP,聚合可控性不理想;反向ATRP相对适合于细乳液体系,其缺点是表面活性剂用量较大;同时正向/反向引发体系的ATRP中催化剂用量大为减少,并且聚合具有良好的可控性;电子转移活化剂(AGET)ATRP是通过电子转移反应来还原过渡金属的氧化态,克服了同时正向/反向ATRP中需要引入自由基引发剂的缺点。
钱涛汪涓涓张庆华詹晓力陈丰秋
关键词:细乳液活性自由基聚合
共1页<1>
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