教育部留学回国人员科研启动基金(20101174)
- 作品数：46 被引量：299H指数：9
- 相关作者：常发亮汤建平李士根龚邦东张新荣更多>>
- 相关机构：山东大学同济大学附属同济医院济宁医学院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学机械工程更多>>
- 多平面联合等离子消融术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的中远期疗效观察
- 2011年
- 上呼吸道阻塞是阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)的主要原因,通过手术解除上呼吸道梗阻是有效的治疗方法[1],而腭咽成形术(uvulo palato pharyngo plasty,UPPP)
- 陈建良徐允良殷敏程雷
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征悬雍垂远期疗效等离子消融术软腭OSAS
- 伺服约束控制中基于广义虚位移分解的约束违约抑制
- 2014年
- 基于Udwadia和Kalaba方程的伺服约束控制理论可以较好地应用在机械系统的轨迹跟踪控制中。在伺服约束控制中,对约束系统动力学模型的数值积分过程会产生对低阶约束的违约,同时还存在初始值不相容引起的控制偏差甚至系统不稳定问题。利用系统广义质量矩阵的乔利斯基分解,将描述系统的广义虚位移向量经过变换,在约束流形上分解为约束方向与约束允许方向,从而分离出速率约束及坐标约束违约部分,在此基础上推导出修正公式。以二自由度机械臂为仿真对象,在伺服约束轨迹控制中的应用进行了仿真研究。结果表明,基于虚位移分解的方法可以对伺服控制中的约束违约进行抑制,同时也可以解决系统初始条件不相容引起的问题。
- 张新荣孟为来崔腾Yehwa Chen
- 融合颜色直方图及SIFT特征的自适应分块目标跟踪方法被引量：32
- 2013年
- 针对目标跟踪过程中目标颜色相近、尺度变化及遮挡等问题,该文提出一种自适应分块并融合颜色直方图及SIFT特征的目标跟踪方法。自适应分块采用目标颜色投影和成像角度作为分块标准,使各子块具有一定相异性并保证分块数目;各子块使用颜色直方图和SIFT特征描述,通过计算SIFT特征点的尺度变化自适应地改变跟踪窗口尺度;在跟踪过程中对子块的权重及相应模板及时更新,当目标表观变化较大时重新对模板自适应分块。实验表明,该方法能准确有效地跟踪目标,并在颜色相近目标跟踪、尺度自适应及遮挡处理等方面具有较好效果。
- 董文会常发亮李天平
- 关键词：目标跟踪自适应分块均值漂移颜色直方图SIFT特征
- 间充质干细胞对干燥综合征患者活化CD4＋T细胞miRNA表达谱的影响被引量：7
- 2015年
- 目的体外探讨人脐带来源间充质干细胞（Mscs）对DSS患者外周血活化CD4＋T细胞miRNA表达谱的影响。方法将pss患者外周血分选的CD4＋T细胞分为健康未活化组、pss未活化组、pSS活化组、MSC处理组和IFN．1．MSC处理组。对4组进行细胞计数；miRNA芯片检测CD4＋T细胞miRNA表达谱，定量PCR验证miRNA125b和miRNA155。组间均数比较用单因素方差分析，多重比较采用LSD法。结果MSC和IFN-γ-MSC均能以MSC依赖方式抑制活化CD4＋T细胞增殖，但两者之间比较差异无统计学意义。miRNA芯片发现pSS未活化组（对照为健康未活化组），pSS活化组（对照为psS未活化组），MSC处理组（对照为pSS活化组）和IFN．吖．MSC处理组（对照为MSC处理组）发生2倍以上变化的miRNAs分别为42、55、27、32个。进一步qPCR验证健康未活化组和上述4组的miRNA125b相对表达量分别为1．02±0．13、0．80±0．11、0．44±0．17、0．76±0．17和0．81±0．15（F=18．32，P〈0．01），miRNA155分别为1．5±0．8、3．9±1．3、8．4±2．6、10．1±4．2和11．2±5．0（F=26．65，P〈0．01）。结论MSCs能调节pSS患者活化CD4＋T细胞miRNA表达谱变化，能部分逆转活化CD4＋T细胞明显下调的miR．125b，后者可能在MSCs抑制活化CD4＋T细胞中起调控作用。
- 龚邦东路臻豪景波黄家树阮光锋汤建平
- 关键词：干燥综合征间质干细胞
- CCL28在类风湿关节炎患者外周血和炎症关节中的表达被引量：2
- 2013年
- 目的:研究类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)患者外周血、滑液和滑膜组织中趋化因子CCL28的表达。方法:酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测正常人血浆、RA患者血浆及滑液CCL28水平,免疫组织化学法分析RA和骨关节炎患者滑膜组织中CCL28表达。结果:活动期RA患者有关节积液组血浆CCL28水平高于无关节积液组(P<0.01)和健康对照组(P<0.05),其滑液CCL28水平显著高于配对血浆(P<0.001);CCL28水平与RA患者的临床和实验室指标无关。RA滑膜组织中,CCL28表达于衬里层和衬里下层的巨噬细胞及中性粒细胞,而骨关节炎对照滑膜几乎无CCL28表达。结论:RA患者炎症关节中CCL28的表达上调,CCL28可能是介导炎性细胞迁移进入关节的重要趋化因子。
- 程昉汤建平张晓宇曾郁房星星龚邦东
- 关键词：类风湿关节炎趋化因子滑膜
- 慢性间歇性缺氧条件下大鼠胰岛功能与mTOR通路相关蛋白表达的变化被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨慢性间歇性低氧（chronic intermittent hypoxia,CIH）条件下哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin,mTOR）及相关通路激活对大鼠胰岛β细胞增殖的影响及可能机制。方法：24只成年雄性SD大鼠按随机数字法平均分为两组。CIH组通过低氧舱造模,低氧条件（60 S/N2,60 S/空气,交替充入,保证舱内氧气浓度在5%-21%之间波动,每天8：30-16：30,共35 d）。酶联免疫法检测两组血糖、血清胰岛素水平并计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和β细胞胰岛素分泌功能（HOMA-β）。口服葡萄糖法检测两组大鼠糖耐量,免疫荧光法检测胰岛β细胞增殖情况,免疫印迹法检测胰腺组织mTOR及通路相关蛋白指标表达。结果：与对照组相比,CIH组大鼠空腹血糖、血清胰岛素水平及胰岛素抵抗指数升高（P〈0.01）;葡萄糖耐量、胰岛β细胞功能降低（P〈0.05）;ki67染色阳性的β细胞约增加了5倍;胰腺组织mTOR通路相关蛋白激活。结论：CIH条件下大鼠发生胰岛素抵抗、葡萄糖耐量降低、胰岛β细胞功能下降,而mTOR相关通路的激活可能在胰岛β细胞增殖中发挥作用。
- 裴静姚蒙焦成张敏娟殷敏程雷
- 关键词：哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
- 基于HSV模型和特征点匹配的行人重识别算法被引量：15
- 2015年
- 提出了一种基于HSV模型和特征点匹配相结合的行人重识别算法。首先根据改进的HSV空间颜色量化策略,比对两幅行人图像的躯干和腿部主颜色是否一致,以快速确定备选目标;然后对备选目标,利用环形Gabor滤波器组生成多尺度图像,再利用改进的FAST算法和BRIEF算法对多尺度图像进行特征点提取与描述,最后利用暴力算法和随机抽样一致性算法进行特征点匹配和提纯,以达到较好的匹配效果。实验结果表明,本文提出的行人重识别算法具有较高的识别准确率,识别速度达到12frames。
- 彭志勇常发亮刘洪彬别秀德
- 关键词：HSV模型特征点匹配
- 间充质干细胞在干燥综合征发病机制中的作用与治疗前景被引量：9
- 2013年
- 干燥综合征（SjSgren‘s syndrome，SS）是一种以侵犯涎腺和泪腺等外分泌腺、具有高度淋巴细胞浸润为特征的弥漫性结缔组织病。本病可单独存在，称为原发性干燥综合征（primary Sjogren＇s syndrome，pSS），也可以和肯定的自身免疫病并存，称为继发性干燥综合征（secondary Sjogren’s syndrome，sSS）。临床表现复杂，最常见的症状是口、眼干燥，且常伴有内脏损害而出现多种临床表现，部分患者可向恶性淋巴瘤发展。免疫功能紊乱为其发病及病变延续的主要基础，确切病因仍不十分清楚，目前尚无根治的方法。近年来应用间充质干细胞（mesenehymal stem cells，MSCs）治疗自身免疫性疾病的临床试验越来越多，对其在pSS发病机制中的作用也有了更深入的研究，本文通过查阅pSS发病机制及MSCs研究的相关文献，主要对MSCs在pSS发病机制中的作用及治疗方面的研究进展进行综述。
- 路臻豪汤建平
- 关键词：原发性干燥综合征间充质干细胞发病机制弥漫性结缔组织病继发性干燥综合征淋巴细胞浸润
- MSCs通过促分泌TGF-β1、IL-6和IL-10抑制干燥综合征患者CD4^+ T细胞的活化增殖被引量：8
- 2016年
- 目的体外探讨人脐带间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)对原发性干燥综合征(primary Sjgren syndrome,pSS)患者外周血活化CD4^+T细胞的免疫抑制效应,分析MSCs促分泌的转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、IL-6及IL-10在免疫抑制效应中的作用。方法原代分离脐带MSCs,并经流式细胞术鉴定。分选成年健康者和pSS患者外周血CD4^+T细胞,分为对照组活化CD4^+T细胞(CD3、CD28抗体共刺激72 h)、MSCs共培养组(活化CD4^+T细胞与MSCs共培养72 h)和干扰素-γ(IFN-γ)预刺激后MSCs共培养组(活化CD4^+T细胞与IFN-γ预刺激后的MSCs共培养72 h),活化CD4^+T细胞组为对照。ELISA法检测培养上清液中TGF-β1、IL-6、IL-10因子水平。结果相对于活化CD4^+T细胞组,MSCs共培养组培养上清中TGF-β1、IL-6、IL-10浓度均显著升高(P≤0.01),并且活化的CD4^+T细胞增殖受到抑制。结论 MSCs通过促分泌TGF-β1、IL-6、IL-10抑制活化的CD4^+T细胞增殖,起到免疫抑制作用。
- 房星星路臻豪汤建平冯润杨邵英龚邦东
- 关键词：TGF-Β1IL-6IL-10免疫抑制效应
- 现代服务业集群治理研究:基于组织创新的视角被引量：4
- 2011年
- 本文从现代服务业集群治理的典型特征出发,分析了借助组织创新提高集群组织化程度,优化集群治理结构的理论基础和现实路径。在水平互动的网络治理维度,服务企业、自治性组织、地方政府、科研院所等多元化治理主体的参与,契约、政府公序、组织私序、信任、声誉、集群文化等正式或非正式治理机制的作用,推动了服务集群的主体创新和机制创新。在垂直关联的价值链治理维度,通过专业化市场平台实现服务业与制造业集群的互动发展,通过塑造具有自我创新能力的领导企业推动集群模式演进,提供了服务集群实现过程创新和结构创新的两条有效路径。
- 胡雅蓓
- 关键词：现代服务业集群治理
