山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2005BS03001)
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
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- 兔卵巢组织冷冻移植后卵母细胞成熟及受精发育能力的研究被引量：6
- 2008年
- 目的探讨兔卵巢组织冷冻复苏后移植对卵母细胞生长、成熟、受精发育潜能的影响。方法25只性成熟新西兰雌兔随机分为对照组(5只)、新鲜移植组(10只)及冷冻复苏移植组(10只),卵巢组织均自体多点移植于子宫系膜内。卵巢移植90d后对兔联合使用促排卵、体外成熟培养和卵泡浆内单精子注射技术,观察卵子的成熟情况以及体内和体外成熟卵子的受精率、卵裂率和囊胚形成率。结果新鲜移植组和冷冻复苏移植组获卵数均低于对照组(P<0.05),而两移植组间获卵数差异无显著性;各组未成熟卵子所占比率以及未成熟卵子体外成熟后的成熟率间均无显著性差异;各组间体内成熟卵子、体外培养成熟卵子的受精率、卵裂率和囊胚形成率的差异不明显;各组内体内成熟卵子与体外培养成熟卵子相比受精率、卵裂率间无显著性差异,但体外培养成熟卵子囊胚形成率明显低于体内成熟卵子(P<0.05)。结论兔卵巢经冷冻复苏自体移植后,其卵泡能够重新生长发育;通过体外成熟和受精技术,体内和体外成熟卵子均可产生正常的胚胎。提示卵巢组织冻融移植结合辅助生殖技术可作为一种生育力保存的方法。
- 晁岚邓晓惠李晓梅于璇于红玲甄军晖傅庆诏
- 关键词：卵母细胞冷冻保存异位移植
- 兔冷冻卵巢组织自体多点种植后的组织形态和功能被引量：1
- 2006年
- 目的:观察兔冷冻卵巢组织子宫系膜、卵巢囊和卵巢内多点种植后组织形态及功能,探讨移植部位和移植方法。方法:15只新西兰白兔随机分为3组,每组5只:1组,新鲜卵巢组织子宫系膜及卵巢囊种植;2组:冷冻卵巢组织子宫系膜及卵巢囊种植;3组:冷冻卵巢组织卵巢内种植。通过卵巢组织光镜和电镜观察、子宫内膜组织光镜观察、阴道脱落细胞学检查,反映种植后卵巢组织存活、卵泡生长发育及内分泌功能等情况。结果:冷冻复苏组织和新鲜组织相比,2组、3组移植后组织与冷冻复苏组织相比,3个移植组间相比,正常卵泡和形态改变卵泡所占比率差异均无统计学意义(P>0.05);3个移植组的正常卵泡比率均低于新鲜组织(P<0.05);3个移植组卵巢组织中存在正常比例的各级卵泡,并且近成熟卵泡的比率与新鲜卵巢组织相比差异无统计学意义(P>0.05),2组、3组移植后组织与冷冻复苏组织比较,近成熟卵泡所占比率增加(P<0.05);冷冻后和移植后卵巢组织形态和超微结构无明显改变。结论:小块卵巢组织冷冻可以获得良好的冷冻保存效果;冷冻卵巢组织自体多点种植后,卵巢组织光镜形态学和超微结构无明显改变,卵泡存活并正常发育;卵巢组织种植于子宫系膜、卵巢囊和卵巢内均可以得到良好的效果。
- 徐安然晁岚甄军晖于红玲邓晓惠
- 关键词：卵巢自体
- 兔卵巢组织玻璃化冷冻的实验研究被引量：6
- 2007年
- 目的:探讨玻璃化冷冻法保存兔卵巢组织的效果。方法:随机将25只新西兰雌兔分为对照组(5只)、慢速冷冻组(10只)和玻璃化冷冻组(10只),比较各组冻融前后卵巢组织学、超微结构、卵泡凋亡(原位末端标记法,TUNEL)和子宫系膜内移植后卵巢功能的恢复情况。结果:新鲜组织、慢速冷冻复苏组织和玻璃化冷冻复苏组织中正常形态卵泡比例分别为87.36%、81.96%和82.72%,两冷冻组正常卵泡比例均低于对照组,差异有统计学意义?P(0.05),但玻璃化冷冻组与慢速冷冻组差异无统计学意义(P>0.05)。3组间卵泡凋亡比率分别为21.4%、13.5%和17.1%,差异无统计学意义(P>0.05);3组移植后兔动情周期出现率均为100%,动情周期出现天数差异无统计学意义?P>0.05);移植存活的卵巢组织内可见各级形态正常的卵泡发育。结论:玻璃化冷冻可有效保存卵巢组织的结构和功能,是一种简单、可行的兔卵巢组织冷冻保存法。
- 晁岚邓晓惠于璇于红玲徐安然郝春燕傅庆诏
- 关键词：卵巢玻璃化冷冻
- 大鼠冻存卵巢组织自体异位移植后长期功能评估
- 2009年
- 目的评估成年大鼠冻存卵巢组织自体异位移植后的长期生殖、内分泌功能。方法78只Wistar成年大鼠,随机分为假手术组（1组,15只）、新鲜组织移植组（2组,24只）、冻存组织移植组（3组,24只）、去势组（4组,15只）。将去势后成年大鼠的新鲜卵巢组织及冻存卵巢组织自体异位移植于肾被膜下,分别于移植后5、8、10个月处死各处理组1/3数量动物,取卵巢及子宫组织作组织学检查。通过阴道脱落细胞学检查、动情期雌、孕激素水平监测评估移植后卵巢组织的生殖内分泌功能。结果所有动物模型中,新鲜及冻存卵巢组织移植后都可观察到存活组织块。2、3组动情期雌、孕激素水平与假手术组无显著性差异（P〉0.05）,且均明显高于去势组（P〈0.01）。冷冻复苏后组织与新鲜组织各级卵泡构成比无显著性差异（P〉0.05）,各组不同时间取得的卵巢组织各级卵泡构成比相比较均无显著性差异（P〉0.05）。移植后5个月,2、3组原始卵泡明显减少,分别为假手术组的59.1%和54.5%。结论小块卵巢组织可耐受冻融过程;冻存卵巢组织自体肾被膜下移植后,卵巢组织形态无明显改变,原始卵泡总数虽然明显减少,但有成熟卵泡发育并排卵,并能长期维持生殖内分泌功能。
- 郑华邓晓惠于璇于红玲李瑞昌刘文君
- 关键词：卵巢自体移植组织学
- 卵巢组织冻存移植研究进展
- 2007年
- 卵泡是不可再生组织,放疗、化疗等原因导致的卵泡丢失会造成卵巢功能早衰甚至丧失,近年发展迅速的卵巢组织冻存移植技术为这部分患者保存并重获卵巢功能带来了希望。放化疗前将卵巢组织通过冷冻有效地保存,待癌症缓解后进行移植,可以帮助患者恢复卵巢功能。而该项技术要达到的目标是卵巢组织冻存移植后卵巢内分泌及生育能力的恢复并长期维持。
- 于璇邓晓惠
- 关键词：卵巢组织冻存
- 冻融后移植的小鼠卵巢组织对促性腺激素的反应
- 2008年
- 目的探讨冻融后移植的小鼠卵巢组织对促性腺激素的反应。方法将36只性成熟雌性小白鼠随机分为新鲜移植组、冻融移植组和对照组，每组12只。新鲜移植组小鼠切除双侧卵巢，将卵巢切成小组织块，立即移植入双侧肾被膜下；冻融移植组小鼠切除双侧卵巢，将卵巢切成小组织块，采用玻璃化冷冻方法冷冻保存，2周后将冷冻卵巢组织复苏，移植入小鼠双侧肾被膜下。卵巢组织移植2周后，新鲜移植组和冻融移植组每组随机取6只小鼠应用7．5IU人绝经期促性腺激素及10IU绒毛膜促性腺激素，观察移植后的卵巢组织对促性腺激素的反应。同时应用免疫组化染色方法观察各组卵泡中卵泡刺激素受体的表达情况。结果新鲜移植组、冻融移植组和对照组未应用促性腺激素小鼠卵巢组织内近成熟卵泡百分率分别为2．3％、2．3％和2．6％，应用促性腺激素小鼠卵巢组织内近成熟卵泡百分率分别为4．2％、4．0％和5．8％，各组内分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；新鲜移植组和冻融移植组与对照组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。新鲜移植组、冻融移植组和对照组卵泡刺激素受体表达积分吸光度值在窦状卵泡中分别为9408±2777、9175±3093和8838±2064，在窦前卵泡中分别为4531±1903、4808±1386和5516±1136，各组间分别比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论卵巢组织冷冻保存、复苏及移植过程未影响卵巢卵泡刺激素受体的表达，冻融后移植的小鼠卵巢组织对外源性促性腺激素的反应未受冷冻、复苏及移植等过程影响。
- 于璇邓晓惠晁岚于红玲刘文君
- 关键词：卵巢自体促性腺素类小鼠
