山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2005BS03003)
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 相关作者：李胜张波衣龙海张毅周武元更多>>
- 相关机构：山东省肿瘤医院山东省医学科学院山东省立医院更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金山东省卫生厅科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Syk与肿瘤侵袭和转移关系的研究进展被引量：4
- 2008年
- 蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases,PTKs)是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基的激酶,能催化多种底物蛋白的酪氨酸残基磷酸化,在细胞生长、增殖及分化中具有重要作用。迄今发现的90余种PTKs具有癌基因功能,而Syk是目前发现的惟一具有抑癌作用的PTKs。近年来研究发现,Syk的表达与肿瘤的侵袭及转移密切相关。
- 张春华徐强李胜
- 关键词：肿瘤淋巴转移淋巴管形成
- 5-LOX/COX-2抑制剂DHDMBF30对胰腺癌细胞Capan-2的作用机制被引量：2
- 2007年
- 目的:研究5-LOX/COX-2抑制剂DHDMBF30对人胰腺癌Capan-2细胞增殖和凋亡的影响。方法:RT-PCR、MTT、FCM和电镜检测DHDMBF30对胰腺癌Capan-2细胞的增殖和凋亡的影响。结果:DHD-MBF30明显抑制Capan-2细胞增殖,IC50(50%的细胞失去活性时所需要的药物浓度)为12μmol/L,减弱5-LOX、COX-2和VEGF的表达。Capan-2经DHDMBF30处理后凋亡峰明显升高(27.67±0.52)%,P<0.001。结论:DHDMBF30能够抑制胰腺癌Capan-2细胞的增殖,诱导其凋亡。
- 公伟张波李胜刘军梁飞吕丽红
- 关键词：前列腺素内过氧化物合酶环氧合酶-25-脂氧合酶
- VEGF-C和VEGF-D蛋白表达在胰腺癌淋巴转移中的意义被引量：5
- 2006年
- 目的：探讨胰腺癌中VEGF-C、VEGF-D蛋白表达与淋巴结转移之同的相关关系，阐明癌周淋巴管增生在胰腺癌淋巴转移中的作用及意义。方法：免疫组化检测30例胰腺癌组织中VEGF-C、VEGF-D的表达及其与临床病理、淋巴结转移的关系。结果：胰腺癌VEGF-C、VEGF-D蛋白表达阳性率分别为73％（22／30）、57％（17／30），肿瘤周边部位显著高于肿瘤中心部位，其表达与肿瘤的部位、分化程度、组织学类型无关，与肿瘤的TNM分期有关，Ⅲ～Ⅳ期显著高于Ⅰ～Ⅱ期。在VEGF-C、VEGF-D蛋白阳性组，淋巴结转移均显著增多。结论：VEGF-C和VEGF-D与诱导胰腺癌淋巴管生成，促进肿瘤细胞淋巴道转移有关。
- 胡安国王东毛新彦李胜张波衣龙海
- 关键词：血管内皮生长因子胰腺肿瘤淋巴
- CXCL12-CXCR4生物学轴在肿瘤侵袭与转移中的研究进展被引量：2
- 2008年
- 研究发现多种肿瘤细胞表达趋化因子CXCL12及其受体CXCR4，并与肿瘤细胞的迁徙和转移密切相关；CXCL12-CXCR4生物学轴在多种肿瘤的播散和器官特异性转移中发挥重要作用。
- 吕明赵文华李胜(审校)
- 关键词：趋化因子类肿瘤转移
- 胰腺癌微淋巴管的分布及其临床意义
- 2007年
- 目的探讨胰腺癌组织周边和内部VEGF-C、VEGF-D蛋白表达与微淋巴管密度(microlymphtic vesseles density,MLVD)及淋巴结转移之间的相关关系,阐明癌周淋巴管增生的机制及意义。方法免疫组化检测30例胰腺癌组织周边和内部VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3(MLVD)蛋白的表达。结果肿瘤周边部位VEGF-C、VEGF-D蛋白阳性率分别为73.3%(22/30)、56.7%(17/30),显著高于肿瘤中心部位;在VEGF-C蛋白阳性组,MLVD显著高于阴性组(P<0.01),淋巴结转移发生率增高(P=0.0318);VEGF-D蛋白阳性组MLVD高于阴性组(P<0.01),淋巴结转移发生率增加(P=0.0179)。结论胰腺癌癌周VEGF-C、VEGF-D蛋白表达、MLVD显著高于肿瘤中心部位;癌周VEGF-C、VEGF-D蛋白表达、MLVD与淋巴结转移发生率呈正相关;提示VEGF-C和VEGF-D诱导胰腺癌癌周淋巴管生成,促进肿瘤细胞淋巴道转移。
- 张春生胡安国张波李胜
- 关键词：胰腺肿瘤微淋巴管密度血管内皮生长因子淋巴结
- 胰腺癌组织中淋巴管生成的机制及意义被引量：7
- 2007年
- 目的:探讨胰腺癌组织中血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)、血管内皮生长因子D(vascular endothelial growth factor-D,VEGF-D)与微淋巴管密度(microvessel vessd density,MLVD)、微血管密度(microvessel density,MVD)及淋巴结转移之间的相关关系,阐明癌周淋巴管增生的机制及意义。方法:免疫组化检测30例胰腺癌组织中VEGF-C、VEGF-D、血管内皮生长因子受体3(vascular endothelialg rowth factor receptor-3,VEGFR-3)(MLVD)以及CD34(MVD)蛋白的表达,RT-PCR检测VEGF-A、VEGF-C、VEGF-DmRNA在30例胰腺癌新鲜组织中的表达。结果:VEGF-C、VEGF-D蛋白阳性率分别为73%(22/30)和57%(17/30),肿瘤周边部位显著高于肿瘤中心部位,差异有统计学意义,P<0·05;其表达与肿瘤的部位、分化程度以及组织学类型无关,而与肿瘤的TNM分期有关,Ⅲ、Ⅳ期显著高于Ⅰ、Ⅱ期。在VEGF-C蛋白阳性组,MVD高于阴性组,P=0·0472,MLVD亦高于阴性组,P<0·01,淋巴结转移增多,P=0·0318;VEGF-D蛋白阳性组与阴性组相比MVD无变化,P=0·07,MLVD高于阴性组,P<0·01,淋巴结转移增加,P=0·0179。结论:VEGF-C参与胰腺癌血管生成和淋巴管生成的调控,VEGF-D只参与淋巴管生成的调控。VEGF-C和VEGF-D诱导胰腺癌淋巴管生成,促进肿瘤细胞淋巴道转移。
- 胡安国王东毛新彦张波衣龙海李胜张毅周武元
- 关键词：血管内皮生长因子C血管内皮生长因子D淋巴管生成淋巴转移
