国家自然科学基金(29771034)
- 作品数：7 被引量：51H指数：4
- 相关作者：计亮年黄锦汪蔡金华彭小彬叶元坚更多>>
- 相关机构：中山大学河池学院香港科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 卟啉敏化二氧化钛复合微球的制备及其光催化性能被引量：16
- 2009年
- 采用溶胶-凝胶法制备了5-(对-烯丙氧基)苯基-10,15,20-三对氯苯基卟啉(APTCPP)敏化的TiO2复合微球APTCPP-MPS-TiO2.运用紫外-可见光漫反射吸收光谱、热重分析、X射线衍射、光电子能谱和扫描电镜等手段对TiO2复合微球进行了表征.考察了复合微球在可见光照射下对α-松油烯的光催化氧化活性.结果表明,复合微球中TiO2主要以锐钛矿晶型存在,微球粒径约为0.7～1μm.卟啉的加入有效提高了TiO2复合微球对α-松油烯的光催化活性,催化氧化产物主要是土荆芥油素.
- 蔡金华黄锦汪叶元坚余汉城计亮年
- 关键词：卟啉二氧化钛复合微球光敏化可见光
- 苯丙氨酸桥联金属双卟啉的诱导圆二色光谱研究被引量：11
- 2000年
- 本文报道了邻位和对位桥联苯丙氨酸锌双卟啉的合成 ,考查了双卟啉的分子结构对诱导圆二色性的影响。结果表明 ,两个卟啉环之间的π π堆积和手性激子偶合作用是影响此类双卟啉圆二色光谱的主要因素。
- 刘海洋应晓胡希明刘义黄剑黄锦汪计亮年姚钟平张建春
- 手性苏氨酸卟啉及其锌配合物的自聚集被引量：2
- 1999年
- 使用圆二色谱 (CD)、紫外_可见吸收光谱及荧光光谱等光谱方法 ,研究了手性苏氨酸卟啉及其锌配合物在水 /乙醇体系中以及水 /乙醇 /NaCl体系中的自聚集行为 .实验结果表明 ,手性苏氨酸卟啉及其锌配合物在水 /乙醇体系中和水 /乙醇 /NaCl体系中存在两种不同的自聚集状态 ,在水 /乙醇 /NaCl体系中很可能形成了有组织的、定向的自聚集体 。
- 彭小彬黄锦汪计亮年
- 苯乙烯-甲基丙烯酸羟基乙酯共聚物微球固载金属卟啉催化剂的制备及其催化性能
- 2010年
- 将酰氯化的羧基金属卟啉(MP)与表面含羟基的苯乙烯-甲基丙烯酸羟基乙酯共聚物微球(P(St-co-HEMA))进行酯化反应,制备了共聚物微球固载的金属卟啉催化剂(P(St-co-HEMA)MP).采用扫描电镜、紫外-可见光谱、红外光谱和热重等手段对微球进行了表征,并考察了它在"金属卟啉-抗坏血酸-分子氧"体系中催化环己烷羟化反应性能.结果表明,共聚物微球固载的金属卟啉比非固载的金属卟啉具有更高的催化活性,催化剂重复使用4次,仍保持较高催化活性.各共聚物微球固载的金属卟啉催化活性顺序为P(St-co-HEMA)FeP>P(St-co-HEMA)MnP>P(St-co-HEMA)CoP.
- 叶元坚黄锦汪蔡金华吴文海余汉城周贤太纪红兵计亮年
- 关键词：金属卟啉环己烷羟化锰钴
- 聚苯乙烯固载锰(Ⅲ)卟啉的合成及催化性质被引量：6
- 2000年
- 在温和条件下,细胞色素Ｐ450模拟体系催化分子氧对底物羟化的能力十分有限,这与金属卟啉配合物周围缺少如天然细胞色素Ｐ450成键位置中由蛋白链折叠而形成的疏水性微环境有关.高分子固载金属卟啉配合物中,高分子载体表面基团可作为酶活性中心周围微环境的化学模拟,有望提?..
- 梅文杰黄锦汪胡曙光计亮年
- 关键词：聚苯乙烯固载锰卟啉
- 1-(4-溴丁基)咪唑盐酸盐的制备被引量：4
- 2001年
- 报道了用二溴丁烷与咪唑反应制备 1 -( 4-溴丁基 )咪唑的方法。为了避免其在常温下聚合为季铵盐 ,1 -( 4-溴丁基 )咪唑被转化为盐酸盐。
- 胡曙光黄锦汪李涛计亮年
- 手性氨基酸卟啉化合物的CD光谱及紫外-可见光谱研究被引量：14
- 2001年
- 在合成的手性氨基酸卟啉化合物ThrTPPZn和SerTPPZn(Thr: 苏氨酸, Ser: 丝氨酸)中, 氨基酸残基与卟啉单元相互作用使氨基酸残基的构象相对固定, 卟啉化合物在Soret区产生分裂的CD光谱. 而在LeuTPPZn中氨基酸残基与卟啉单元的相互作用很弱, 卟啉化合物的CD光谱很弱. 在室温下, 手性氨基酸卟啉化合物对映体的紫外-可见吸收光谱相同, 当温度降低时, ThrTPP, SerTPP及其锌配合物在240 nm处的吸收光谱随着温度的降低吸收值减小, 在278 K时, L-SerTPP, L-ThrTPP, D-ThrTPPZn 和D-SerTPPZn在275 nm处有强、宽的吸收峰, 这是由于在低温下分子的内能减小, 氨基酸残基的旋转受到限制, 分子内的相互作用增大, 羰基与卟啉环之间的共轭增大所致.
- 彭小彬黄锦汪计亮年
- 关键词：CD光谱紫外-可见吸收光谱氨基酸残基
