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国家转基因植物研究与产业化专项(JY-03-A-11-01)

作品数:3 被引量:21H指数:3
相关作者:郭蔼光赵惠贤张战风吴磊刘缙更多>>
相关机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇小麦
  • 1篇性状
  • 1篇引物
  • 1篇生化性状
  • 1篇湿面筋
  • 1篇品质性状
  • 1篇转基因
  • 1篇籽粒
  • 1篇籽粒硬度
  • 1篇小麦品质
  • 1篇小麦品质性状
  • 1篇面筋
  • 1篇抗菌蛋白
  • 1篇抗枯萎病
  • 1篇枯萎
  • 1篇枯萎病
  • 1篇黄瓜
  • 1篇基因
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR引物

机构

  • 3篇西北农林科技...

作者

  • 3篇郭蔼光
  • 2篇赵惠贤
  • 1篇吴磊
  • 1篇王亚红
  • 1篇田花丽
  • 1篇郑雪
  • 1篇刘缙
  • 1篇张战风
  • 1篇范三红

传媒

  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇植物学报

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
黄瓜转新型抗菌蛋白基因GNK2-1及其抗枯萎病的研究被引量:7
2010年
GNK2-1为一种来自银杏(Ginkgo biloba)种仁的新型抗真菌蛋白,具有较强的真菌抗性且性质稳定。序列分析表明,其结构与所有已知的抗真菌蛋白不同,而与富含半胱氨酸的植物类受体激酶的胞外结构域相似。为探索GNK2-1基因在黄瓜(Cucumis sativus)抗病反应中的作用,利用基因重组技术构建了GNK2-1的高效组成型表达载体,并利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导转入黄瓜栽培品种农城3号(Cucumis sativus' Nongcheng No.3')基因组中。通过对获得的抗性植株进行PCR、RT-PCR和Western blot检测分析,结果表明GNK2-1基因可在T0代转基因植株中转录表达,并能在T1代转基因黄瓜中稳定遗传。离体枯萎病抗性鉴定结果表明,转GNK2-1基因的黄瓜对枯萎病的抗性增强,GNK2-1可以作为黄瓜抗病性改良的潜在基因资源。
刘缙田花丽王亚红郭蔼光
关键词:抗菌蛋白黄瓜枯萎病转基因
小麦品质性状与一些生化性状的典型相关及逐步回归分析被引量:11
2004年
选用18个品质差异较大的黄淮海优质小麦产业带国家小麦展示品种,研究出粉率、籽粒硬度、沉淀值、湿面筋含量等品质性状与面粉总蛋白质含量、总聚合体蛋白、大聚合体蛋白含量及比例等生化性状间的关系,旨在探讨小麦育种中利用一些简单、易测的生化指标筛选品质性状的可行性。结果表明,小麦面粉总蛋白质含量、总聚合体蛋白含量和大聚合体蛋白含量3个生化性状对3个品质性状筛选指标即籽粒硬度、沉淀值和湿面筋含量有显著正向作用;逐步回归分析表明,影响籽粒硬度(Y2)、湿面筋含量(Y4)和吸水率(Y5)的关键生化性状是面粉总蛋白质含量(X1)。湿面筋含量与面粉总蛋白质含量间量化关系为Y4=4.3054X1-18.5971,相关系数0.9992,达极显著水平;总聚合体蛋白含量(X2)、大聚合体蛋白含量占总聚合体蛋白含量的百分比(X6)是影响沉淀值(Y3)的两个关键生化性状,其回归方程为Y3=8.2784X2+0.4930X6-54.8929,相关系数0.7498,达极显著水平。本文还就以面粉总蛋白含量、总聚合体蛋白含量、大聚合体蛋白含量代替品质指标用于小麦品质育种的可能性进行了讨论。
赵惠贤张战风吴磊郭蔼光
关键词:生化性状沉淀值湿面筋籽粒硬度品质性状小麦品质出粉率
小麦LMW-GS基因PCR初步研究被引量:3
2004年
 用CTAB法提取小麦材料基因组DNA,根据基因库中公布的已知LMW-GS基因序列,设计并合成染色体位点特异的PCR引物1~7;探索出优化的PCR反应体系,即20μL反应体积中,Mg2+浓度为2.5mmol/L,dNTP浓度为200μmol/L,模板DNA30~60ng,每种引物50ng,Taq酶0.5U。利用特殊小麦材料——六倍体普通小麦(染色体组为AABBDD)、四倍体小麦(AABB)及二倍体一粒小麦(AA)和节节麦(DD)等的基因组DNA为模版,在优化的PCR反应体系下进行特异性扩增和引物验证。结果表明,引物3和引物4为小麦谷蛋白Glu-D3位点LMW-GS基因的特异引物,用其进行扩增时,循环反应条件为94℃变性1min,62℃退火1min,72℃延伸2min;扩增产物大小约为1.63kb,包括启动子和整个编码区。引物5和7为小麦谷蛋白Glu-B3位点LMW-GS基因的特异引物,用其进行扩增时,循环反应条件为94℃变性1min,64℃退火1min,72℃延伸2min;扩增产物大小约为1.45kb,包括启动子和整个编码区。
赵惠贤郭蔼光范三红郑雪
关键词:小麦PCR引物
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