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博士后科研启动基金(2011C42)

作品数：1 被引量：6H指数：1
相关作者：陈敏李志华李海军黄丽娟陈兢思更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇三体
  • 1篇三体综合征
  • 1篇胎儿
  • 1篇唐氏筛查
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体异常
  • 1篇综合征
  • 1篇高风险

机构

  • 1篇广州医科大学

作者

  • 1篇赖峥菲
  • 1篇孙筱放
  • 1篇潘悦健
  • 1篇陈菲
  • 1篇陈兢思
  • 1篇黄丽娟
  • 1篇李海军
  • 1篇李志华
  • 1篇陈敏

传媒

  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
唐氏筛查高风险对胎儿其他染色体异常的预测意义被引量：6
2014年
目的研究唐氏筛查高风险与其他染色体异常的关系,为降低其他染色体异常胎儿的出生提供参考。方法回顾广州医科大学附属第三医院2010年1月至2013年6月共10 291例有产前诊断指征前来咨询的病例,研究唐氏筛查高风险并进行胎儿染色体核型分析的病例中所有异常染色体核型的分布。结果 4 163例唐氏筛查高风险的孕妇中3 336例同意进行染色体核型分析,其中97例检出染色体异常(2.91%),21、18、13三体综合征有46例(47.42%),而其他染色体异常包括性染色体异常、平衡易位、臂间倒位及嵌合体等共51例(51.55%)。结论唐氏筛查可以提示除21、18、13三体综合征以外的其他染色体异常,孕期唐氏筛查高风险有必要对胎儿进行进一步的产前诊断,并进行胎儿染色体核型分析,从而可以有力的降低出生缺陷儿的出生。
李海军李志华陈敏陈兢思陈菲黄丽娟潘悦健赖峥菲孙筱放
关键词：唐氏筛查三体综合征
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