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山东省科技发展计划项目(2010G0020219)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:谷劲松张玉陈浩然苏艺淼谭晓军更多>>
相关机构:济南大学山东省医学科学院更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇血红
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇氧化应激
  • 1篇食品
  • 1篇食品添加剂
  • 1篇腺苷
  • 1篇面皮
  • 1篇明矾
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因克隆及表...
  • 1篇甲硫氨酸
  • 1篇甲酸
  • 1篇核糖
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酶

机构

  • 4篇济南大学
  • 3篇山东省医学科...

作者

  • 4篇谷劲松
  • 3篇张玉
  • 1篇庄海燕
  • 1篇孙孝娟
  • 1篇戴韡健
  • 1篇谭晓军
  • 1篇苏艺淼
  • 1篇朱玉波
  • 1篇曹红
  • 1篇陈浩然
  • 1篇丁新宇

传媒

  • 3篇济南大学学报...
  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种S-腺苷甲硫氨酸依赖的甲基转移酶活性的检测方法被引量:2
2012年
通过PCR扩增获得了S-腺苷-L-高半胱氨酸核苷酶(SAHN)和S-核糖基高半胱氨酸酶(SRHH)的基因序列,克隆入表达载体,转化宿主细胞,表达纯化得到带有组氨酸标签的重组蛋白,基于SAHN和SRHH重组酶建立了一种酶偶联分析S-腺苷甲硫氨酸(AdoMet)依赖的甲基转移酶活性的检测方法.甲基转移酶的共同产物S-腺苷-L-高半胱氨酸(AdoHcy)首先被SAHN酶水解生成腺嘌呤和S-核苷高半胱氨酸,后者进一步被SRHH酶裂解生成高半胱氨酸,最后高半胱氨酸与Ellman’s试剂反应生成5-硫代-2-硝基苯甲酸(TNB).实验结果表明,重组表达获取的2种酶蛋白均具有良好的催化活性,酶偶联反应生成的TNB与初始AdoHcy浓度呈现显著的线性正相关.该检测方法克服了S-腺苷甲硫氨酸依赖的甲基转移酶的共同产物AdoHcy的反馈抑制,使甲基化反应进行完全,从而保证了对甲基转移酶活性准确有效的定量分析.
谷劲松谭晓军
面皮中细菌菌群和食品添加剂的检测分析被引量:2
2013年
针对面皮食品,采用平板分离法检测其中细菌群落总数,利用乳糖发酵法检测大肠菌群数,用乙酸锌标准溶液滴定乙二胺四乙酸(EDTA)法检测明矾以及酸碱滴定法检测苯甲酸钠。实验结果表明:口感越好的面皮,其所含明矾越多;而大肠菌群数量越低的面皮,其所含苯甲酸钠越多。
张玉孙孝娟戴韡健苏艺淼谷劲松
关键词:面皮大肠杆菌苯甲酸明矾
大肠杆菌RsmH基因克隆及表达
2014年
以大肠杆菌全基因组DNA为模版,PCR扩增目的基因rsmh,构建pMD18-T-RsmH重组克隆载体和pET-28aRsmH重组表达载体,转化大肠杆菌BL21。经IPTG诱导表达RsmH蛋白,利用重组His-tag,通过Ni-NTA亲和层析对RsmH蛋白进行纯化。SDS-PAGE对RsmH蛋白进行定性分析,考马斯亮蓝法测定RsmH蛋白含量,确认获得质量浓度为3.91 g/L纯化的rsmh表达蛋白。
张玉曹红朱玉波丁新宇谷劲松
关键词:克隆纯化
血红蛋白交联条件优化及其携氧性能被引量:2
2015年
纯化牛血获得的高纯度血红蛋白,在不同条件下进行戊二醛交联反应得到聚合牛血红蛋白,应用SDS-PAGE对其分子量分布进行分析比较。利用葡萄糖-葡萄糖氧化酶系统和黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统,研究氧化应激状态下过氧化氢和超氧化物对血红蛋白携氧性能的影响。结果表明,戊二醛交联血红蛋白反应的最佳条件为:溶液总体系5 m L、血红蛋白质量浓度82 g/L、磷酸钾缓冲液(p H=7.4)的浓度为0.1 mol/L、0.47 mol/L的赖氨酸0.2 m L、0.25 mol/L的冷戊二醛1.2 m L及在4℃下150 r/min摇荡24 h;葡萄糖-葡萄糖氧化酶和黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶的存在会使血红蛋白被氧化,体系中存在抗氧化剂超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT),会有效减弱血红蛋白氧化程度,提高其携氧性能。
张玉庄海燕陈浩然谷劲松
关键词:血红蛋白氧化应激
共1页<1>
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