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青天葵组培物超低温保存研究被引量：2: 2008年; 目的用超低温方法保存青天葵组培物。方法采用单因子比较法、均匀设计法考察生长周龄、冷冻保护剂、预培养时间、降温方式、化冻方式等因素对青天葵组培物超低温保存后细胞生活力的影响。结果青天葵组培物较佳的超低温保存程序为:5周龄的组培物,在4℃进行低温锻炼12 d,以12.5%DMSO+0.25%LH为冷冻保护剂,在4℃静置处理30 m in,然后在-18℃,停留1 h后投入液氮中保存,材料取出后,在20℃化冻,无菌洗涤后,再接种,组培物能够存活并继续生长。结论超低温保存方式可以成功保存青天葵组培物种质资源。; 杜勤王振华徐鸿华; 关键词：青天葵超低温保存

基于RAPD的青天葵遗传多样性及鉴别研究被引量：10: 2009年; 目的建立及优化青天葵样品总DNA的提取方法及RAPD反应,探讨不同品种的青天葵及其替代品、伪品在DNA分子水平上的遗传多样性及其遗传关系。方法使用高盐低pH值法提取总DNA,采用随机扩增多态性DNA,从49条随机引物中筛选能扩出清晰条带的引物,对22个青天葵样品及伪品进行RAPD分析。用统计分析软件对扩增出的条带进行聚类分析,以Shonnon’s指数和Nei’s指数对青天葵遗传多样性进行估算。结果高盐低pH值法提取的新鲜样品纯度高,药材纯度低,但都能用于RAPD。选取能扩增出清晰条带的19条引物,把鲜品与干品分别聚类分析。干药材中小叶与中叶距离较近,与大叶及毛叶距离远。新鲜叶片中三种青天葵为一类,青天葵与其组培品、毛叶与红薯叶距离稍远,与车前草、积雪草距离最远。青天葵种群遗传多样性Shonnon’s指数为0.463,Nei’s指数为0.267,种群内遗传多样性较高,基因流为0.94。结论不同品种青天葵间及伪品在分子水平上存在差异,可用此方法鉴别青天葵。青天葵的遗传多样性大多是由地理环境造成的。; 杜勤魏智强田军; 关键词：青天葵随机扩增多态性DNA

我国药用植物次生代谢产物功能基因研究概况被引量：7: 2009年; 综述了近年来我国药用植物次生代谢产物功能基因的研究方法和内容,着重介绍了萜类、黄酮类、生物碱类、酚类、多糖类、凝集素等次生代谢产物合成相关功能基因的研究现状,对药用植物次生代谢产物合成相关功能基因的应用前景作了介绍,为今后药用植物功能基因的大规模研究和利用提供借鉴。; 杜勤王金发; 关键词：药用植物次生代谢产物功能基因

青天葵总DNA的提取与随机扩增多态性DNA反应条件的建立被引量：1: 2009年; 目的建立并优化青天葵样品总DNA提取方法及随机扩增多态性DNA(RAPD)反应。方法采用改进的高盐低pH法提取青天葵鲜叶和药材样品,通过正交设计和均匀设计,改变反应体系和扩增程序优化随机扩增多态性DNA。结果使用高盐低pH值法可较好地提取新鲜叶片的DNA,药材叶片含杂质较多,但都能用于RAPD。反应体系为:缓冲液2.0μ1,0.5μl dNTP(各2.5 mmol.L-1),0.8μlMg2+(25 mmol.L-1),0.5μl引物(20 pmol.μl-1),0.2μlTaq酶(5U.μ1-1),1μl DNA(50 ng),1μl BSA(20 mg.ml-1),加双倍蒸馏水至20μl。扩增程序为:94℃预变性3 min;94℃变性30 s,40℃退火30 s,72℃延伸60 s,40个循环;72℃延伸5 min。结论建立并优化了的青天葵样品总DNA提取方法及RAPD反应体系。; 杜勤魏智强田军; 关键词：青天葵 DNA提取随机扩增多态性DNA 正交设计均匀设计

青天葵抗甲、乙型流感病毒作用研究被引量：16: 2007年; 目的研究青天葵在体外抗甲、乙型流感病毒株作用。方法选用狗肾细胞培养法考察青天葵不同极性部位对甲型(FM1)、乙型(昆40B)流感病毒的作用。结果青天葵水溶性部位对甲型流感病毒FM1有抑制作用。结论青天葵具有体外抗甲型流感病毒作用。; 王振华杜勤张奉学; 关键词：青天葵甲型流感病毒乙型流感病毒抗病毒

不同品种青天葵药材质量标准的比较研究被引量：10: 2007年; 【目的】对不同品种的青天葵药材进行质量标准的比较研究,初步建立青天葵药材的质量标准。【方法】采集不同来源的青天葵野生种和栽培种,按叶片大小分为大叶、中叶、小叶3种,并采集青天葵替代品———同属植物毛叶芋兰,参照中华人民共和国药典附录方法检测不同品种青天葵药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物的含量,并进行统计学比较。【结果】除水溶性浸出物含量外,青天葵药材不同品种间各项质量指标比较均无显著性差异。青天葵药材的含水量均不超过120 g.kg-1,总灰分不高于300 g.kg-1,酸不溶性灰分不高于195 g.kg-1,水溶性浸出物不少于27 g.kg-1,醇溶性浸出物不少于4 g.kg-1。【结论】初步建立了青天葵药材的质量标准,为临床用药提供更丰富的药用资源。; 王振华杜勤徐鸿华

青天葵组织培养研究进展被引量：2: 2007年; 对青天葵组织培养从外植体、培养条件、方法和结果等方面做了较全面的总结,青天葵是可以通过组织培养达到快速繁殖目的的。并对组培品种和野生品种进行了比较,发现组培品种并没有退化,而且组培品种在产能和产量上都优于野生品种。青天葵组培的研究对其工业化大量生产,提高产量有积极的意义。; 魏智强杜勤; 关键词：青天葵

青天葵形态遗传多样性研究被引量：1: 2009年; 目的探讨不同品种的青天葵及其替代品在形态学上的遗传多样性。方法从叶型,叶脉,叶片大小,叶重等10个形态学指标进行统计,并用统计分析软件进行处理分析。结果通过对13个青天葵样品的形态性状进行调查分析,发现不同品种的青天葵在叶型,叶脉,叶片大小,叶重等形态学数据上存在差异;聚类分析结果显示,以欧式距离15来看可分为两类,毛叶芋兰为一类,毛唇芋兰为一类,与种属间的分类一致;在毛唇芋兰品种中,又可分为小叶青天葵,中叶青天葵和大叶青天葵3类,大叶品种间的多样性与地理种源有一定的关联。结论青天葵在形态学上存在遗传多样性。; 杜勤魏智强田军; 关键词：青天葵

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广东省自然科学基金(5004249)