您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(40873032)

作品数:5 被引量:25H指数:4
相关作者:卢鸿陈腾水何琴彭平安徐忠辉更多>>
相关机构:中国科学院中国石油天然气集团公司中国石化石油勘探开发研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:天文地球更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇天文地球

主题

  • 2篇检出
  • 2篇TSR
  • 1篇异构
  • 1篇异构烷烃
  • 1篇元素硫
  • 1篇原油
  • 1篇蒸发岩
  • 1篇生物合成
  • 1篇生物转化
  • 1篇碳同位素组成
  • 1篇同位素
  • 1篇同位素组成
  • 1篇气态烃
  • 1篇热模拟
  • 1篇热模拟实验
  • 1篇微生物转化
  • 1篇稳定碳同位素
  • 1篇稳定碳同位素...
  • 1篇硫酸钙
  • 1篇化合物

机构

  • 4篇中国科学院
  • 2篇中国石油天然...
  • 1篇中国矿业大学...
  • 1篇中国石化石油...
  • 1篇中国石油

作者

  • 4篇卢鸿
  • 3篇陈腾水
  • 2篇何琴
  • 2篇彭平安
  • 2篇徐忠辉
  • 1篇王建
  • 1篇盛国英
  • 1篇刘金钟

传媒

  • 2篇地球化学
  • 1篇沉积学报
  • 1篇中国科学(D...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 5篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
晋县凹陷赵7井原油中异常高丰度地芰烷化合物的检出及其稳定碳同位素组成被引量:3
2009年
晋县凹陷赵7井原油中检出了异常高丰度的、具有5α,14β,17β(H)-立体构型(αββ-)的短链甾烷——地芰烷和甲基地芰烷。沉积环境是高丰富地芰烷和甲基地芰烷出现的重要影响因素。Requejo等报道的具有5β,14β,17α(H)立体构型(ββα-)的短链重排孕甾烷和重排升孕甾烷的出现,代表了过剩铁的沉积环境,研究区高丰度地芰烷和甲基地芰烷的出现,则代表了贫铁、硫过剩的沉积环境。
王建徐忠辉马顺平陈腾水卢鸿
饱和烃与硫酸钙和元素硫的热模拟实验对比研究:H_2S成因探讨被引量:13
2009年
原油饱和烃与硫酸钙和元素硫的程序升温模拟实验中,通过分析反应过程中有机气态烃(C1~C5)和无机气体H2,H2S,CO2等组分的产率变化及其演化特征,剖析了模拟实验中的反应机理和反应机制.硫酸钙-饱和烃系列中,H2S的生成量很少,属反应程度较低的TSR反应,整个体系以烃类自身热裂解为主.元素硫-饱和烃系列中,由于元素硫受热生成硫自由基而具有显著的催化作用,加速了烃类烷基基团C—H键的裂解,C—H键的裂解碳造成了CO2产率的提高,C—H键的裂解氢生成H2的同时,与硫自由基结合生成大量的H2S,整个体系属硫自由基的催化反应.元素硫-饱和烃系列中,由于硫在低温阶段对C6+烃类裂解的促进作用和高温阶段对气态烃的消耗作用,造成元素硫和硫酸钙两个系列烃类气体产率曲线出现交叉现象.
陈腾水何琴卢鸿彭平安刘金钟
关键词:硫酸钙元素硫气态烃TSR
烟草叶中异构和反异构烷烃的成因及其光合作用C同位素分馏效应被引量:5
2009年
烟草叶是目前惟一可以通过生物合成得到大量异构和反异构烷烃的植物,然而许多文献对化合物中甲基碳位和奇偶碳数的变化成因未提及。对其成因进行了文献追踪,并对温室不同生长条件(温度、CO2和光照)下培育的烟草叶中的长链正构烷烃、异构和反异构烷烃的单体稳定C同位素组成进行了分析,以期对烟草叶中特殊脂类化合物的生物化学合成同位素分馏效应进行探索研究。与正构烷烃和异构烷烃相比,反异构烷烃的δ13C值平均相对偏重2‰,证明反异构烷烃确实具有不同的合成前身物(2-甲基丁酰辅酶A)。比起甲基基团,脱羧反应很可能使得乙酰辅酶A的羧基基团δ13C值偏轻。本研究中异构烷烃和正构烷烃δ13C值的相似性,说明乙酰辅酶A和前身物2-甲基丙酰辅酶A(C4-CoA)之间的C同位素组成很可能是相似的。用水量越多,烟草叶中异构、反异构烷烃和正构烷烃稳定C同位素组成越偏轻。与强光条件比,弱光条件下培育的烟草叶中正构烷烃的稳定C同位素组成偏轻约2.2‰,异构和反异构烷烃稳定C同位素组成也分别偏轻1.8‰和1.9‰。温度对烟草叶正构烷烃、异构烷烃和反异构烷烃的稳定C同位素组成影响甚小,与Farquhar(1980)有关植物体C同位素组成的报道相吻合。
何琴刘菊徐忠辉Kliti Grice卢鸿
关键词:生物合成异构烷烃
晋县凹陷未熟蒸发岩沉积物中C22-C27甾烯和C24-C30四环萜烷的检出被引量:4
2009年
晋县凹陷赵芯2井(2459m,E2k)低熟蒸发岩样品中检出了异常分布的C22-C27甾烯和C24-C30四环萜烷(17,21-断藿烷),但在同井更深、成熟度相对更高的沉积物中并未检出。实测镜质组反射率Ro=0.43%以及芳烃馏分中有高丰度的苯并噻吩和多烷基化的二苯并噻吩,说明热催化作用成因是不可能的,微生物参与成为最可能的生成途经。沉积抽提物未显示出常规生物降解的痕迹,因此这些化合物很可能是在早期成岩阶段特定微生物作用的结果。该区油样中检出的C21-C29甾烷的特征与同时检出的C22-C27甾烯特征一致,进一步表明微生物作用的可能性;高丰度的C24-C30四环萜烷(17,21-断藿烷)和常规藿烷、甲基藿烷相匹配,以及高丰度的C22-C27甾烯和规则甾烷缺失相匹配,特别是芳烃馏分中多取代二苯并噻吩类有机含硫化合物的检出,均表明异常分布的C22-C27甾烯与C24-C30四环萜烷类似,很可能是早期成岩阶段微生物改造作用下的产物。
陈腾水徐忠辉刘菊卢鸿盛国英彭平安Kliti GricePaul Greenwood
关键词:蒸发岩微生物转化
Thermal simulation experiments of saturated hydrocarbons with calcium sulfate and element sulfur: Implications on origin of H_2S被引量:6
2009年
Temperature-programmed simulation experiments of saturated hydrocarbons with calcium sulfate and element sulfur were compared in this study. Based on the variation analysis of the yields and evolvement features of gaseous hydrocarbon (C1-C5) and inorganic gaseous CO2, H2 and H2S, the reaction mechanisms were analyzed and discussed. In the calcium sulfate-saturated hydrocarbon system, H2S was produced by a small quantity, which indicates this reaction belongs to the low-degreed thermal sulfate reduction (TSR) and is featured of self-pyrolysis. In the sulfur-saturated hydrocarbon system, the heated sulfur becomes sulfur radical, which has strong catalysis capability and can fasten the cracking of C―H bond in the alkyl group in the saturated hydrocarbons. As a result, the cracking of C―H bond leads to the yields enhancement of CO2 and H2, and at the same time, H2S was produced since the cracked hydrogen can be instantly combined with sulfur radical. Therefore, this reaction in the sulfur-hydrocarbon system belongs to the catalysis of sulfur radical. Furthermore, the promoted pyrolysis effects of C6+ hydrocarbons by sulfur radical in the low-temperature stage in the sul- fur-hydrocarbon system, together with the consumption effects of gaseous hydrocarbon in the high-temperature stage in the calcium-hydrocarbon system, result in the crossed phenomenon of the gaseous hydrocarbon yields curves.
CHEN TengShui1,2, HE Qin1, LU Hong1, PENG PingAn1 & LIU JinZhong1 1 State Key Laboratory of Organic Geochemistry, Guangzhou Institute of Geochemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510640, China
关键词:SULFATESULFURHYDROCARBONYIELDSTSRSULFURRADICAL
共1页<1>
聚类工具0