湖南省自然科学基金(04JJ3080)
- 作品数:8 被引量:133H指数:6
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- 相关机构:中南大学更多>>
- 发文基金:湖南省自然科学基金国家科技型中小企业技术创新基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程生物学更多>>
- 醋酸纤维-(S)-萘普生分子印迹复合膜的制备及分离性能被引量:4
- 2006年
- 以多孔醋酸纤维膜为支撑体制备醋酸纤维-(S)-萘普生分子印迹复合膜;研究萘普生模板分子与丙烯酰胺单体摩尔比及成膜溶剂种类等对分子印迹复合膜的膜通量、膜选择结合性以及膜分离选择性等的影响。研究结果表明:当萘普生模板分子与丙烯酰胺单体的摩尔比为1/10时,以四氢呋喃为成膜溶剂,在光引发条件下制得的醋酸纤维-(S)-萘普生分子印迹复合膜对萘普生和酮洛芬具有较好的分离性能;在25℃时,醋酸纤维-(S)-萘普生分子印迹复合膜的膜通量达19.7 L/(m2.h),萘普生/酮洛芬的结合选择性因子1α为2.8,萘普生/酮洛芬的分离选择性因子2α为5.6。
- 钟世安张春静华怀杰贺国文
- 关键词:萘普生酮洛芬
- 儿茶素活性成分分子印迹聚合物的固相萃取研究被引量:19
- 2007年
- 以表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin-gallate,EGCG)为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在光冷引发条件下合成EGCG分子印迹聚合物,利用该聚合物制成分子印迹固相萃取柱,用于固相萃取茶叶提取物茶多酚,对萃取柱中的清洗液、洗脱剂、上载量等进行了选择。结果表明,在萃取柱上载样品之后,先用V(甲醇)∶V(水)=1∶9溶液进行清洗,再用V(甲醇)∶V(乙酸)=9∶1混合液进行目标分子的洗脱,可以得到比较纯的目标物质EGCG(色谱峰相对峰面积达92.4%),萃取柱在上载样品并进行清洗、洗脱之后,EGCG的回收率达69.3%。分子印迹柱具有较好的稳定性和耐用性能,使用20次后其选择性识别能力仍未降低,但空白印迹柱却没有这样的选择性识别能力。
- 钟世安贺国文雷启福黄可龙
- 关键词:分子印迹聚合物固相萃取柱表没食子儿茶素没食子酸酯
- 盾叶薯蓣提取薯蓣皂甙元后废料发酵制取酒精的研究被引量:6
- 2008年
- 为研究盾叶薯蓣提取薯蓣皂甙元后废料发酵制取酒精的最佳实验条件,以酒精产量为评价参数,采用五因素四水平的正交试验,用可见分光光度法对16种制取方法所得到的酒精进行比较分析。结果表明,酒精与重铬酸钾溶液经加热显色后,在585nm波长有最大吸收波长,酒精体积百分比浓度在0.028%~0.24%范围内线性关系良好(r=0.9998);发酵时间对于酒精产量影响最大,在实验室条件下,采用50g原料使用7U/g原料淀粉酶、110U/g原料纤维素酶、110U/g原料糖化酶、0.04g/g原料酵母发酵4d,可使酒精产量达到最大。
- 华怀杰钟世安何艳乔蓉李维
- 关键词:盾叶薯蓣酒精发酵
- 分子印迹复合膜的合成及其拆分性能研究
- 以抗疟药物辛可宁(CN)为模板分子在光冷引发条件下合成了分子印迹聚合物膜,用于拆分非对映异构体辛可宁和辛可尼丁(CD).实验比较了不加支撑体成膜和以尼龙膜为支撑体成膜的情况,发现以尼龙膜为支撑体的分子印迹复合膜的通量为1...
- 雷启福钟世安杜邵龙彭密军周春山
- 关键词:分子印迹技术分子印迹聚合物膜辛可宁
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定茶籽饼中茶皂素被引量:14
- 2008年
- 研究了用索氏提取器提取茶籽饼中茶皂素,反相高效液相色谱法测定茶皂素含量的方法;以RP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm)作分析柱,以甲醇作流动相,流速控制在0.50mL.min-1,检测波长为280nm,以质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,得到工作曲线,其回归方程为Y=3.54×106X+1.15×105,相关系数为0.9997。测得回收率在97.2%~102.1%之间,相对标准偏差(n=7)小于0.35%。
- 钟世安贺国文张春静华怀杰闫庆元
- 关键词:反相高效液相色谱法茶皂素茶籽饼
- 盾叶薯蓣中薯蓣皂甙元提取新工艺的研究被引量:1
- 2007年
- 为研究新工艺提取盾叶薯蓣薯蓣中薯蓣皂甙元的最佳实验指标,以薯蓣皂甙元得率为评价参数,采用6因素5水平的正交实验,用分光光度法对25种提取方法所得到的薯蓣皂甙元进行比较分析。结果表明,硫酸浓度对薯蓣皂甙元提取的影响最大,在实验室条件下,可采用20g样品加甲醇回流提取4h,回流速度为10min/次,用2.5mol/L的硫酸水解6h,120号溶剂汽油回流提取2h,回流速度为15min/次,能清洁快速提取盾叶薯蓣中的薯蓣皂甙元。
- 华怀杰钟世安王炎伟张春静贺国文
- 关键词:盾叶薯蓣薯蓣皂甙元
- 儿茶素活性成分分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究被引量:39
- 2005年
- 以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子,α甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成EGCG分子印迹聚合物。利用该聚合物对EGCG及其异构体和结构类似物进行分子识别特性研究。结果表明分子印迹聚合物对模板分子具有较高的选择性和识别能力,而空白聚合物却不具备这样的特性。在此基础上,把聚合物用于固相萃取茶叶提取物茶多酚,分离富集其中的儿茶素活性成分单体EGCG,获得了满意的效果。
- 雷启福钟世安向海艳周春山于典
- 关键词:分子印迹聚合物固相萃取活性成分儿茶素Α-甲基丙烯酸二甲基丙烯酸酯
- 白藜芦醇分子印迹聚合物合成及其对中药虎杖提取液活性成分的分离被引量:59
- 2005年
- 采用分子印迹技术,以白藜芦醇为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,EGDMA为交联剂,合成了对天然活性物质白藜芦醇具有较好选择性的印迹聚合物。通过静态平衡结合法以及Scatchard分析法研究了该聚合物的结合能力和选择性能。结果表明,该印迹聚合物中形成了2类不同的结合位点。计算了离解常数分别为9.9×10-5mol/L,1.7×10-3mol/L。与化学组成相同的相应非印迹聚合物相比,白藜芦醇分子印迹聚合物对白藜芦醇有较高的吸附性能和选择性。将该印迹聚合物用于分离中药虎杖提取液中的白藜芦醇,得到良好的效果。
- 向海艳周春山钟世安雷启福
- 关键词:分子印迹聚合物白藜芦醇虎杖选择性