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络合还原法制备Pd/C催化剂及甲酸电催化氧化性能被引量：1: 2012年; 分别以硼氢化钠和乙二醇为还原剂,经络合还原法制备了炭载钯(Pd/C)催化剂。透射电镜(TEM)和X射线粉末衍射谱(XRD)结果表明,以乙二醇为还原剂制备的Pd/C催化剂中Pd粒子具有较小的粒径、均匀的粒径分布和较大的相对结晶度,Pd粒子的平均粒径和相对结晶度分别为(4.2±2)nm和1.88。电化学测试结果显示,Pd/C催化剂具有较大的电化学活性面积,对甲酸氧化表现出较高的电催化活性和稳定性。; 陈智栋汤佳丽陈转霞许娟王文昌曹剑瑜; 关键词：乙二醇甲酸氧化

锂离子电池负极材料SnO_2-Gn-C三元复合物的制备及其电化学性能: 2013年; 通过两步水热法合成了可用作锂离子电池负极材料的二氧化锡-石墨烯-炭(SnO2-Gn-C)三元复合物。采用X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和电化学测试研究了SnO2-Gn-C复合物的晶型结构、形貌和电化学性能,并考察了反应温度和Sn/Gn物质的量比对复合物电化学性能的影响。实验结果显示,SnO2-Gn-C复合物在200mA·g-1电流密度下初始放电比容量达到1 225mA·h·g-1,50次充放电循环后比容量仍有约229mA·h·g-1。SnO2-Gn-C良好的电化学性能主要归结于大比表面积的石墨烯对SnO2纳米粒子的良好分散作用、石墨烯和炭的高导电性以及炭包覆后的复合物充放电时体积效应的显著减小。; 王进展亮亮许娟陈智栋曹剑瑜; 关键词：锂离子电池复合物水热法电化学性能

LiFePO_4/石墨烯复合材料的电化学性能比较被引量：4: 2013年; 分别以水热合成的石墨烯(H-Gr)和商业化石墨烯(C-Gr)为载体,以溶胶-凝胶法合成的LiFePO4(S-LFP)和商业化的LiFePO4(C-LFP)为活性组分,通过固相法制备了4个LiFePO4/石墨烯复合物。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学性能测试,对上述LiFePO4/石墨烯复合物进行了对比研究。实验结果表明,C-LFP/H-Gr显示了最高的可逆放电容量,0.1C倍率下,达到155.0mA.h.g-1,其次是C-LFP/C-Gr(144.6mA.h.g-1)和S-LFP/H-Gr(131.5mA.h.g-1),S-LFP/C-Gr的性能最差,仅为119.6mA.h.g-1。C-LFP/H-Gr较高的电化学容量,一方面可归结于商业化的LiFePO4较小的粒径和良好的晶型结构;另一方面水热合成的石墨烯小的片层结构对LiFePO4的良好包覆,不仅增强了材料导电性,而且提高了活性物质LiFePO4的利用率。; 周慧王进许娟陈智栋曹剑瑜; 关键词：LIFEPO4 石墨烯固相法

柔性氢氧化镍/石墨烯膜的制备及超电容性能研究被引量：3: 2015年; 采用恒电流法在高导电性石墨烯膜的表面均匀沉积氢氧化镍,制得电化学性能优异的柔性氢氧化镍/石墨烯膜。运用场发射扫描电镜(FESEM)和X射线衍射(XRD)对实验制备的氢氧化镍/石墨烯膜进行了形貌和结构分析,通过循环伏安法(CV)和恒电流充放电测试在6mol·L-1的KOH溶液中研究了氢氧化镍/石墨烯膜电极的电化学性能。研究结果显示,花状α型氢氧化镍能够均匀分散在柔性石墨烯膜表面。沉积50s时制备的氢氧化镍/石墨烯膜的电化学性能最佳,在电流密度1、2、3A·g-1下的比电容依次为1 897、1 736、1 699F·g-1。更为重要的是,组装的非对称电化学电容器氢氧化镍/石墨烯膜—石墨烯膜在电流密度1A·g-1条件下循环1 000圈之后的电化学比容量还能保留原来的97.8%。氢氧化镍/石墨烯膜电极具有电化学容量高、循环寿命长和制备过程简单等优点,是一种很有前景的超级电容器电极材料。; 许娟薛宇飞王国鑫魏曦晨曹剑瑜陈智栋; 关键词：电化学电容器电沉积电化学性能

牺牲模板法制高比电容的氮修饰石墨烯及其电化学性能研究被引量：4: 2015年; 采用牺牲模板法经高温热解制备了氮修饰的石墨烯。BET分析结果显示,氮修饰石墨烯具有大的比表面积和明显的介孔特征。Raman光谱分析揭示,热解制备的氮修饰石墨烯具有高的石墨化程度。电化学研究结果显示氮修饰石墨烯具有高的超级电容性能,在0.5A·g-1的电流密度下的比电容达到190F·g-1。经1 000圈充放电循环后,氮修饰石墨烯的比容量还能保持原来的88%。; 曹剑瑜陈利娟赵卫芳胡玥朱振涛许娟陈智栋; 关键词：石墨烯超级电容器

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