江苏省教育厅开放课题(KJS02054)
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 相关作者：严蓉曾因明朱珊珊聂鑫张励才更多>>
- 相关机构：徐州医学院徐州市第三人民医院江苏大学附属徐州医院更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅开放课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鞘内注射巴氯芬对神经病理性痛大鼠的镇痛作用及其对脊髓γ-氨基丁酸转运体-1的影响被引量：6
- 2005年
- 目的通过行为学和形态学方法检测GABAB受体激动剂巴氯芬对大鼠痛阈及脊髓γ-氨基丁酸转运体-1(γ-ami-nobutyricacidtransporter-1,GAT-1)表达的影响,探讨巴氯芬影响神经病理性痛的作用机制。方法行为学实验,建立慢性坐骨神经结扎损伤模型,神经结扎后3d形成神经病理性痛的32只SD大鼠随机分为4组(n=8):NS组,Bac1组,Bac2组,Bac3组,鞘内分别注射生理盐水、0·1μg、0·3μg或1·0μg巴氯芬,注射容积均为10μL。分别于给药前、给药后0·5h、1h、2h、4h、8h、12h、24h测大鼠机械缩足反射阈值(mechanicalwithdrawalthreshold,MWT)和热缩足反射潜伏期(thermalwithdrawallatency,TWL)以及运动功能。形态学实验,坐骨神经结扎后3d形成神经病理性痛的60只SD大鼠随机分为2组:Bac组和NS组,鞘内分别给予0·3μg巴氯芬或生理盐水10μl,分别于给药前、给药后1、4、8、24h取大鼠脊髓腰段,用免疫组织化学方法检测脊髓背角GAT-1的表达。结果Bac1组、Bac2组与Bac3组大鼠MWT和TWL均较NS组及给药前均明显升高(P<0·01,P<0·05);其效应分别持续2h、4h、8h。鞘内注射巴氯酚1·0μg,大鼠运动功能有不同程度受损。鞘内注射巴氯酚0·3μg后1h、4h,脊髓背角GAT-1灰度值明显降低,与NS组和给药前比较有统计学差异(P<0·05)。结论巴氯芬在神经病理性痛大鼠具有抗痛觉过敏的作用,脊髓GAT-1的表达减少参与其中的调节。
- 严蓉朱珊珊聂鑫张励才曾因明
- 关键词：Γ-氨基丁酸转运体神经病理性痛鞘内注射巴氯芬镇痛作用给药前
- 术前给予巴氯酚延迟坐骨神经松结扎神经病理痛的形成
- 2008年
- 目的研究术前鞘内注射GABAB受体激动剂巴氯酚（Bac）对慢性神经病理痛大鼠痛阈的影响，探讨脊髓GABA能系统在神经病理痛调节中的作用。方法建立慢性坐骨神经结扎损伤模型（CCI），SD大鼠32只随机分成4组：假手术组，大鼠左侧坐骨神经分离，但不结扎，术前鞘内注射生理盐水10μL；神经结扎组，大鼠左侧坐骨神经松结扎，术前鞘内注射生理盐水10μL；Bac1组，大鼠左侧坐骨神经松结扎前10min，鞘内注射Bac0．03旭；Bac2组，大鼠左侧坐骨神经松结扎前10min，鞘内注射Bac0．3,ug。术后第1、3、5．7、10、14天测大鼠机械刺激缩足反射阈值（MWT）和热刺激缩足反射潜伏期（TWL）以及运动功能。结果术后第1～14天神经结扎组大鼠MWT和个TWL较假手术组大鼠明显降低（P〈0．05）；术前给Bac0．3越的坐骨神经结扎大鼠与术前给生理盐水的坐骨神经结扎大鼠比较，术后第1～5天MWT和TWL明显升高（P〈0．05）。结论坐骨神经结扎前鞘内注射Bac0．3μg可延缓大鼠神经病理性疼痛的形成。
- 严蓉朱珊珊曾因明
- 关键词：巴氯酚神经病理性痛GABAB受体鞘内注射
- γ-氨基丁酸转运体-1在大鼠神经病理性痛形成中的作用被引量：1
- 2007年
- 目的探讨大鼠腰段脊髓γ-氨基丁酸（GABA）转运体-1（GAT-1）在神经病理性痛形成中的作用。方法SD大鼠112只,随机分为2组（n=56）：假手术组（S组）和慢性坐骨神经结扎损伤组（CCI组）。结扎大鼠左侧坐骨神经建立CCI模型。于CCI前、CCI后1、3、5、7、10、14d随机取8只大鼠,测定机械刺激缩足反应阈值（MWT）和热刺激缩足反应潜伏期（TWL）。于CCI前、CCI后1、3、7、14 d随机取6只大鼠,取腰段脊髓,采用免疫组织化学法检测大鼠脊髓背角GAT-1蛋白的表达。结果与CCI前比较,2组CCI后各时点MWT和TWL均降低（P〈0.05）;与S组比较,CCI组CCI后各时点MWT和TWL均降低,CCI后1、3d GAT-1表达升高（P〈0.05或0.01）。结论大鼠神经病理性痛的形成与GAT-1表达增多有关。
- 严蓉朱珊珊曾因明
- 关键词：膜转运蛋白质类脊髓神经痛
