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国家自然科学基金(20803036)

作品数:4 被引量:15H指数:2
相关作者:高冠道周蕾安晓红李婧张爱勇更多>>
相关机构:南开大学南京万德斯环保科技有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金科技人员服务企业行动项目高等学校科技创新工程重大项目更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇光催化
  • 3篇催化
  • 2篇滤膜
  • 2篇膜分离
  • 2篇纳滤
  • 2篇纳滤膜
  • 2篇纳滤膜分离
  • 2篇光催化氧化
  • 2篇反应器
  • 2篇反应器处理
  • 2篇H酸
  • 2篇催化氧化
  • 1篇印花
  • 1篇中孔分子筛
  • 1篇介孔
  • 1篇蜡染
  • 1篇蜡染印花
  • 1篇降解
  • 1篇废水
  • 1篇分子

机构

  • 4篇南开大学
  • 2篇南京万德斯环...

作者

  • 4篇高冠道
  • 2篇李婧
  • 2篇安晓红
  • 2篇周蕾
  • 1篇张爱勇
  • 1篇刘亮

传媒

  • 2篇化学工程师
  • 1篇环境工程
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
蜡染印花工艺废水处理设计及运行被引量:2
2010年
设计运行了整个蜡染印花废水处理工程,皂化脱蜡废水松香回收新工艺,即采用两步调pH法-周边自重力进水法,回收率可达98%以上;机械洗蜡废水分流后经双级气浮处理,蜡回收率和处理水回用率可达90%以上;洗蜡废水经蜡回收后出水与其他废水混合后经初级混凝沉淀-水解酸化-好氧生化(A/O工艺)-辐流沉淀组合工艺处理,出水ρ(COD)均值约为130 mg/L,ρ(NH3-N)为3.36 mg/L,然后进入市政管网进行深度处理。
李婧刘亮高冠道安晓红周蕾
关键词:蜡染A/O法
悬浮型光催化纳滤膜反应器处理H酸溶液工艺中操作压力变化的机理研究:实验部分被引量:1
2009年
首次通过系列黑暗条件下的膜分离空白试验对悬浮型光催化纳滤膜反应器中耦合分离膜操作压力的变化机理进行研究。为了从根本上揭示悬浮型光催化纳滤膜反应器中引起耦合分离膜操作压力规律性变化以及不同初始操作压力条件下导致变化规律明显差异性的根本原因,分别进行三组黑暗条件下的膜分离对比试验,考察不同膜分离过程中膜分离操作压力的变化规律、变化幅度和变化速度。结果表明,在不同的初始操作压力条件下,由于待分离的污染物种类、性质、组分和浓度的差异导致纳滤膜分离操作压力的变化规律存在根本性变化。
刘军高冠道
关键词:光催化氧化纳滤膜分离H酸
仿生光催化剂的优化制备、介孔特性表征及其在催化降解苯酚废水中的应用被引量:12
2010年
以十二胺(DDA)或十八胺(ODA)为模板剂,采用焙烧或萃洗法去除模板剂制备中孔分子筛(HMS).X射线粉末衍射(XRD)及氮吸附表征结果说明,以十二胺为模板剂且采用焙烧法去除模板剂制备的分子筛具有明显的XRD介孔衍射峰,而且其氮吸附曲线具有典型的IV类等温线特征及H1型脱附滞后环,这属于典型的介孔材料特征.以此分子筛为载体,通过F—C反应将磺酸铁酞菁(FePcS)修饰在HMS上,得到新型光催化剂.催化剂的BET比表面积为675.1m2·g-1,平均孔径为5.78nm,孔容为0.587cm3·g-1,且仍保持着鲜明的介孔特征.最后在模拟可见光照射下应用催化剂处理浓度高达1000mg·L-1的模拟苯酚废水,反应400min后,苯酚的转化率达到85%以上,反应溶液pH值也由4.52降到2.65,表明有酸类降解中间产物生成,反应最终苯酚转化率接近100%,总有机碳(TOC)的去除率达81%以上.催化剂表现出了良好的催化降解有机废水的性能.
高冠道李婧张爱勇安晓红周蕾
关键词:中孔分子筛光催化
悬浮型光催化纳滤膜反应器处理H酸溶液工艺中操作压力变化的机理研究:机理分析
2009年
首次通过系列黑暗条件下的膜分离空白试验对悬浮型光催化纳滤膜反应器中耦合分离膜操作压力的变化机理进行研究。耦合工艺中分离膜操作压力的变化主要由目标污染底物及其光催化降解中间产物的吸附、堵塞污染形成,与目标污染底物光催化降解速率以及中间产物的组成及数量随时间变化的关系密切,因而耦合分离膜初始操作压力的大小对其后续变化过程及变化规律影响颇大。由于耦合分离膜循环液中悬浮态光催化剂颗粒对耦合分离膜及被吸附其上的污染物分子强烈的冲刷作用,使得耦合分离膜操作压力在连续运行一定时间后下降至初始压力以下0.20~0.50kPa。在任何操作压力条件下,悬浮态光催化剂溶液均不对耦合分离膜形成膜污染现象,这与其在水相中的絮凝聚合过程有关。
刘军高冠道
关键词:光催化氧化纳滤膜分离H酸
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