国家自然科学基金(20806026)
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
- 相关作者：余谟鑫李忠姬乔娜方媛张晨更多>>
- 相关机构：华南理工大学安徽工业大学郑州航空工业管理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：化学工程石油与天然气工程更多>>
- 超大比表面积活性炭对柴油中噻吩类硫化物的吸附性能被引量：3
- 2009年
- 主要研究了超大比表面积活性炭对柴油中噻吩类硫化物的吸附性能。采用气相色谱-硫化学发光检测器(GC-SCD)分析了柴油中噻吩类硫化物的分布和浓度,测定了柴油中噻吩类硫化物在超大比表面积活性炭固定床层的吸附透过曲线,并探讨了吸附温度、床层填充高度及液相流速等对其吸附性能的影响。结果表明,柴油中噻吩类硫化物主要有苯并噻吩(BT)及其烷基衍生物(BT alkylated derivatives)和二苯并噻吩(DBT)及其烷基衍生物(DBT alkylated deriva-tives);活性炭床层吸附温度、填充高度和液相流速对固定床吸附透过时间均有影响。活性炭对柴油中噻吩类硫化物的吸附选择性为:BT
- 夏启斌余谟鑫姬乔娜方媛李忠
- 关键词：活性炭柴油脱硫
- 以MgO为模板剂制备纳米中孔炭及其应用研究进展被引量：3
- 2015年
- 无需任何稳定和活化过程,采用MgO为模板剂,选择不同的碳前驱体可制备高比表面积且含有大量中孔的活性炭。综述了具体制备方法、制备条件对孔结构的影响、纳米孔结构形成机理、该方法的优点以及该法所得纳米中孔活性炭的应用前景。通过选择不同的MgO前驱体可调节活性炭中孔大小;而中孔和微孔的相对体积则由碳前驱体控制。采用该法制备的中孔炭作为电容器、吸附材料等在能源、资源和环境方面的应用前景相当广阔。
- 余谟鑫范梁威张晨何孝军郑明东李忠
- 关键词：中孔活性炭电容器吸附剂
- 活性炭吸附柴油中多环噻吩硫研究进展被引量：4
- 2013年
- 针对柴油中含量较高的加氢以及分子筛吸附难以脱除的多环噻吩类硫化物,活性炭展现了极好的吸附脱硫性能。就构效关系、活性炭表面改性及机理等方面综述了活性炭对多环噻吩硫吸附的研究进展。对于柴油中分子尺寸较大的多环噻吩硫,活性炭中孔部分起着重要的吸附作用;活性炭表面酸性含氧基团能促进其对噻吩硫的吸附,通过表面负载金属离子和表面氧化改性,能提高其吸附容量及选择性。因此,为了早日实现活性炭吸附脱硫的工业化应用,应进一步加强中孔活性炭的制备、表面改性以及孔和化学性质的协同作用等方面的研究。
- 余谟鑫范梁威张晨何孝军郑明东李忠
- 关键词：活性炭柴油
- 活性炭催化氧化脱除汽油和柴油中噻吩类硫化物的选择性被引量：14
- 2009年
- 研究了活性炭催化氧化脱除汽油和柴油中噻吩类硫化物的选择性。采用气相色谱-硫化学发光检测器(GC-SCD)分析了汽油和柴油中噻吩类硫化物的分布及浓度;以活性炭作为催化剂,以30%过氧化氢溶液为氧化剂,在甲酸存在条件下考察了汽油和柴油中噻吩类硫化物催化氧化脱除的选择性,讨论了硫化物中硫原子电子密度对硫化物氧化选择性的影响。结果表明:汽油中噻吩类硫化物主要有噻吩(T)及其烷基衍生物(Talkylated derivatives)和苯并噻吩(BT);而柴油中噻吩类硫化物主要分布有苯并噻吩(BT)及其烷基衍生物(BTalkylated derivatives)和二苯并噻吩(DBT)及其烷基衍生物(DBTalkylated derivatives);硫原子电子密度大于5.716的含3个C烷基噻吩(C3-T)、BT、BTalkylated derivatives、DBT和DBTalkylated derivatives能被催化氧化脱除,硫原子的电子密度越大,其被氧化的速率越快,被脱除的选择性也越大;被脱除选择性顺序为:DBTalkylated derivatives>DBT>BTalkylated derivatives>BT>C3-T;然而硫原子电子密度小于5.716的T,含1个烷基噻吩(C1-T)和含2个C烷基噻吩(C2-T)则不能被氧化脱除。采用此方法,能将初始硫浓度为1200μg·g-1的柴油降低至小于10μg·g-1,可将初始硫浓度为320μg·g-1的汽油降低至155μg·g-1。
- 余谟鑫姬乔娜方媛宋国胜李忠
- 关键词：活性炭汽油柴油选择性
- 分子氧氧化脱除燃油中有机噻吩硫研究进展被引量：2
- 2010年
- 综述了分子氧氧化脱除燃油中有机噻吩硫的研究进展,主要包括分子氧(臭氧、氧气、空气)在催化剂作用下氧化脱除燃油中有机噻吩硫的性能及机理。认为分子氧直接氧化脱硫技术克服了H2O2价格较高、稳定性差、循环使用困难等缺点,是燃油氧化脱硫的主要研究方向。同时指出,要想实现分子氧氧化脱硫的工业化应用,在开发新型高效催化剂的同时,还要加强其机理研究。
- 郑宾国梁丽珍李春光彭伟功余谟鑫
- 关键词：氧化脱硫燃油分子氧
- Fe^(3+)/Cu^(2+)/Ag^+改性高比表面活性炭对乙腈中二苯并噻吩的吸附
- 2013年
- 应用浸渍法,采用Fe3+、Cu2+和Ag+对高比表面活性炭(AC)进行改性,制备出3种改性的AC(Fe3+/AC、Cu2+/AC和Ag+/AC).采用静态吸附法测定改性AC吸附乙腈溶液中二苯并噻吩(DBT)的吸附等温线,应用程序升温脱附法(TPD)测定DBT在未改性AC及3种改性AC上的脱附峰面积,并采用Boehm滴定法测定这4种吸附剂的表面总酸性基团含量.结果表明:与未改性的AC相比,Fe3+/AC、Cu2+/AC和Ag+/AC表面的总酸性基团含量增加,其对乙腈溶液中DBT的吸附容量也增大;各吸附剂表面的总酸性基团含量顺序为Fe3+/AC>Cu2+/AC>Ag+/AC>未改性AC,它们对乙腈溶液中DBT的吸附能力在298K下分别提高了30%、20%、14%.以上结果表明AC类吸附剂的吸附容量与其表面的酸性基团含量成正比;应用浸渍法可提高吸附剂表面的酸性基团含量,从而增加吸附剂表面吸附乙腈溶液中DBT的吸附活性位,提高对DBT的吸附能力.
- 李忠张红夏启斌张伟余谟鑫
- 关键词：表面改性二苯并噻吩乙腈
- SO_4^(2-)/ZrO_2型固体超强酸改性及其催化氧化脱除噻吩类硫化物被引量：4
- 2009年
- 通过掺杂不同金属元素对SO42-/ZrO2型固体超强酸进行改性,应用共沉淀法制备了一系列固体酸催化剂SO42-/ZrO2、SO42-/ZrO2-ZnO、SO42-/ZrO2-Fe2O3、SO24-/ZrO2-CuO、SO42-/ZrO2-Al2O3,利用氧气作氧化剂进行催化氧化脱除噻吩硫化物动力学实验。研究结果表明,掺杂了Zn、Fe和Cu的SO24-/ZrO2型催化剂催化氧化效果较SO42-/ZrO2都有明显提高,其中添加了金属Zn的SO42-/ZrO2-ZnO催化氧化效果最好,在反应温度为50℃,能达到100%的脱硫率。对合成的系列固体酸进行了X射线衍射(XRD)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)的表征,结果表明,催化剂样品中四方相ZrO2的含量越高,表面酸含量越大,其催化氧化噻吩硫化物的活性越高。
- 姬乔娜张伟余谟鑫李忠
- 关键词：固体超强酸噻吩
