内蒙古自治区高等学校科学研究项目(NJ03017)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：刘丽华赵振华马学恩陈富荣顾玉芳更多>>
- 相关机构：内蒙古工业大学内蒙古农业大学内蒙古科技大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区高等学校科学研究项目内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 禽脑脊髓炎病毒内蒙分离株(AEV-NH937)基因组全序列分析被引量：3
- 2007年
- 刘丽华马学恩顾玉芳赵振华
- 关键词：禽脑脊髓炎病毒全序列分析分离株小RNA病毒肠道病毒VIRUS
- 禽脑脊髓炎病毒内蒙分离株外壳蛋白VP1基因在大肠杆菌中的融合表达及活性分析被引量：2
- 2007年
- 为研制禽脑脊髓炎病毒(avian encephalomyelitis virus,AEV)亚单位疫苗,对AEV-NH937内蒙分离株外壳蛋白VP1基因进行融合表达、纯化及活性分析.根据AEV-NH937基因组全序列,设计一对引物.利用RT-PCR技术,扩增AEV的外壳蛋白VP1基因.经序列分析,VP1基因编码区为810bp,编码270个氨基酸残基.将VP1基因插入载体pGEX-4T1构建表达重组质粒,然后转化大肠杆菌BL21.经IPTG诱导后,用聚丙稀酰氨凝胶电泳分析,结果表明,有融合蛋白表达,其分子量为56KD.纯化后,利用ELISA检测分析VP1蛋白,证明VP1蛋白有一定的抗原活性.
- 刘丽华马学恩赵振华
- 关键词：活性分析
- 禽脑脊髓炎病毒VP1、VP3、VP0基因表达载体的构建被引量：3
- 2009年
- 根据AEV-NH937基因组全序列设计3对引物,应用RT-PCR方法,扩增出AEV的外壳蛋白VP1、VP3、VP0基因,将它们克隆于pUCm-T载体上进行序列分析。结果显示,AEV-NH937病毒株VP1基因全长810 bp、编码270个氨基酸,VP3基因全长735 bp、编码245个氨基酸,VP0基因全长726 bp、编码242个氨基酸;与Calnek疫苗株相比,AEV-NH937病毒株VP1、VP3、VP0基因的核苷酸同源性分别为90.62%、93.88%、95.45%,氨基酸同源性分别为88.89%、97.96%、98.35%。将VP1、VP3、VP0基因分别插入载体pcDNA4/His Max构建表达重组质粒并转入宿主菌DH5α中,使基因得以表达。
- 王嘉慧刘丽华陈富荣
- 关键词：禽脑脊髓炎病毒克隆
