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国家林业局948项目(2003-Z44)

作品数：3 被引量：19H指数：2
相关作者：喻德跃阚贵珍孙海燕罗兵易新萍更多>>
相关机构：南京农业大学常熟理工学院更多>>
发文基金：引进国际先进农业科技计划国家转基因植物研究与产业化专项江苏省国际科技合作项目更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇大豆
  • 1篇代谢产物
  • 1篇蛋白
  • 1篇亚基
  • 1篇亚基基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇试纸
  • 1篇试纸条
  • 1篇试纸条法
  • 1篇启动子
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因大豆
  • 1篇外源
  • 1篇外源基因
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇抗草甘膦
  • 1篇抗草甘膦大豆

机构

  • 3篇南京农业大学
  • 1篇常熟理工学院

作者

  • 3篇喻德跃
  • 1篇罗兵
  • 1篇阚贵珍
  • 1篇易新萍
  • 1篇孙海燕

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
大豆β-伴大豆球蛋白基因启动子的克隆及功能分析
2006年
通过PCR技术从三个栽培大豆(南农99-10、N2899和南农88-1)和两个野生大豆(江浦野生豆-1和ZYD4174)的基因组中分离到大豆7S蛋白α亚基基因启动子片段(7SαP),序列分析表明:7SαP片段包含多个种子特异性启动子所特有的序列元件,如RY重复序列、ACGT、AGCCCCA等,而这五个大豆材料的7SαP序列的同源性达99%。将从南农99-10中克隆的启动子片段与pBI121-GFP连接构建表达载体,经农杆菌介导转化拟南芥。Southern结果显示,7SαP片段和报告基因GFP以单拷贝的形式整合到拟南芥基因组中,且GFP在7SαP驱动下获得了种子特异性表达。
易新萍喻德跃
关键词：大豆Α亚基基因绿色荧光蛋白
试纸条法和PCR法检测抗草甘膦转基因大豆的外源基因被引量：13
2005年
分别以转基因抗草甘膦大豆及其受体材料为阳性对照和阴性对照,对喷施除草剂草甘膦后部分存活的5个常规大豆材料后代进行试纸条检测和PCR检测。结果发现2种方法均在被检大豆材料中检测到抗草甘膦基因CP4EPSPS,而且这2种方法的检测结果能相互验证;对这2种检测技术的应用前景进行了讨论。
阚贵珍喻德跃
关键词：抗草甘膦大豆外源基因PCR检测
次生代谢抗虫基因工程研究进展被引量：6
2005年
利用基因工程技术修饰植物次生代谢途径,提高有用次生代谢物的含量成为植物生物技术发展领域的热点之一。对次生代谢产物在植物抗虫基因工程中的研究进展进行了综述。
孙海燕罗兵喻德跃
关键词：次生代谢产物抗虫基因工程
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