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苹果对炭疽菌叶枯病抗性遗传的研究及其分子标记筛选被引量：12: 2015年; 利用两个对炭疽菌叶枯病高抗的苹果品种(系)‘富士'和‘QF-2'及两个高感品种‘金冠'和‘嘎拉'为亲本配制了4个杂交群体‘富士'×‘金冠',‘金冠'×‘富士',‘嘎拉'×‘富士',‘富士'×‘QF-2'。以F_1群体植株为试验材料,对苹果炭疽菌叶枯病的抗性进行鉴定评价和遗传分析。结果表明,4个群体中抗、感植株的分离比分别符合1:1,1:1,0:1和1:0的理论比值,初步推测苹果抗炭疽菌叶枯病性状受隐性单基因控制,抗病基因型为rr,感病基因型为RR和Rr。以‘金冠'×‘富士'F_1群体为试材,采用分离群体分组分析(BSA)方法,通过对均匀覆盖苹果染色体组的500对SSR引物的筛选,获得了一个与抗病性状相关的分子标记S0506206-24,该标记与抗性基因位点的连锁距离为9.8 cM.; 刘源霞李保华王彩虹刘春晓孔祥华祝军戴洪义; 关键词：苹果抗性遗传 SSR标记

苹果NBS-LRR1基因的鉴定与表达分析被引量：9: 2013年; NBS-LRR蛋白是植物细胞内普遍存在的主要抗性蛋白家族,该家族的蛋白包含有NBS结构域和LRR结构基序,在植物抵御各种病原物的侵袭中发挥重要作用。从‘嘎啦’苹果中鉴定了一个NBS-LRR类基因,命名为MdNBS-LRR1,(GenBank登录号:JX126858)。该基因全长为3116bp,包含一个2826bp的开放读码框,编码包含941个氨基酸残基的蛋白质;其氨基酸序列含有典型的NBS-LRR类抗病基因所具有的NB-ARC结构域。Blast分析发现MdNBS-LRR1与大豆NBS-LRR类抗性蛋白具有较高的氨基酸序列一致性(60%)。RT-PCR分析结果表明,MdNBS-LRR1在‘嘎啦’苹果的幼叶、茎、功能叶、芽、皮和花等组织中均有表达,在幼叶中的表达量最高,茎中最低。苹果轮纹病病原菌侵染可促进MdNBS-LRR1基因表达上调,接种后24d表达量最高,是对照的10.6倍左右,另外,在‘嘎啦’苹果幼苗叶片中,SA、MeJA和ACC均可诱导该基因的表达,表明MdNBS-LRR1基因的表达受到与抗病相关信号转导途径的调控。; 宋霄柏素花戴洪义; 关键词：苹果 NBS-LRR 水杨酸茉莉酸甲酯 ACC BOTRYOSPHAERIA

苹果抗炭疽菌叶枯病基因相关的4个分子标记的准确性验证被引量：3: 2017年; 利用50个苹果栽培品种(系)对与抗炭疽菌叶枯病基因(R_(gls))位点紧密连锁的4个分子标记S0405127(SSR)、S0304673(SSR)、SNP4236和In Del4254的准确性进行验证。室内离体接种表型鉴定及分子标记基因型鉴定的结果表明,4个分子标记验证苹果炭疽菌叶枯病抗性的准确率分别为90%、94%、96%和92%。; 刘春晓兰进好侯鸿敏张玉刚戴洪义刘源霞; 关键词：苹果分子标记

苹果MdLYK1基因在轮纹病防御中的功能分析: 苹果轮纹病是苹果主要病害之一,给苹果产业造成了巨大的经济损失。目前人们对于苹果植物防御轮纹病的机制尚不清楚。本课题组用二代测序技术对轮纹病侵染前后的苹果枝皮差异表达基因进行分析,发现了一个受苹果轮纹病病原菌诱导而显著提高...; 陈启明董超华张玉刚祝军戴洪义柏素花; 关键词：苹果轮纹病模式识别受体防御反应; 文献传递

苹果异分支酸合酶基因MdICS1的克隆与表达分析被引量：2: 2016年; 异分支酸合酶(isochorismate synthase,ICS)是水杨酸合成途径中的关键酶,在植物的防御反应中发挥重要作用。本实验以‘嘎拉’苹果(Malus×domestica)的幼叶为试材克隆得到了ICS1基因,命名为Md ICS1(Gen Bank登记号为KJ710067)。该基因开放阅读框(ORF)长度为1 683 bp,编码560个氨基酸,蛋白质的分子质量为62.172 9 k Da,等电点(p I)为6.01。利用荧光定量PCR技术检测Md ICS1基因在不同组织和器官中的表达量,分析结果表明Md ICS1在枝皮中的表达量最高,在花瓣中的表达量最低。不同激素及胁迫处理的时序表达分析表明:低温、Na Cl、H2O2以及炭疽叶枯病菌(Glomerella cingulata)四种胁迫处理均能诱导Md ICS1显著上调,但在不同的逆境处理组上峰值的出现时间存在差异。Md ICS1可以被茉莉酸(JA)、脱落酸(ABA)和乙烯(ETH)三种外源信号显著抑制,而水杨酸(SA)可以诱导Md ICS1的表达,分析表明Md ICS1在苹果植物抗逆境反应中发挥重要作用。; 马长青柏素花董超华张玉刚戴洪义; 关键词：苹果基因克隆

苹果抗炭疽菌叶枯病基因SNP和InDel标记的HRM筛选被引量：11: 2017年; 以207株‘金冠’与‘富士’苹果的F1杂交分离群体实生树为试材,挑选抗炭疽菌叶枯病基因R_(gls)位点区域内的,第15条染色体上,位于SSR标记S0304673和S0405127之间500 kb物理距离内,由全基因组重测序技术所获得的与抗该病相关的10个SNP及10个InDel标记,通过高分辨率熔解曲线(High Resolution Melting,HRM)技术筛选出与基因R_(gls)位点紧密连锁的2个SNP及4个InDel标记。通过对重组个体的基因型及表型分析,发现标记InDel4227和InDel4254表现出与R_(gls)基因位点共分离,将基因R_(gls)精细定位于标记InDel4199和SNP4299之间100 kb的物理距离内。对该基因位点两侧4.1~4.3Mb距离内的基因进行统计分析,表明在该区段内存在40个有功能注释的基因,涉及到细胞组成、分子功能和生物过程方面共19个GO分类。; 刘源霞兰进好柏素花孙晓红刘春晓张玉刚戴洪义; 关键词：苹果高分辨率熔解曲线 INDEL标记

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国家现代农业产业技术体系建设项目(CARS-28-01-07)