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国家自然科学基金(31071466)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:刘方王坤波黎绍惠王玉红王春英更多>>
相关机构:中国农业科学院棉花研究所安阳工学院中国农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇亚洲棉
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 1篇性状
  • 1篇品质性状
  • 1篇微克隆
  • 1篇微切割
  • 1篇文库构建
  • 1篇纤维品质
  • 1篇纤维品质性状
  • 1篇显微切割
  • 1篇棉花
  • 1篇克隆
  • 1篇QTL
  • 1篇QTL定位
  • 1篇5号染色体
  • 1篇7号染色体

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇安阳工学院
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 3篇张香娣
  • 3篇王春英
  • 3篇王玉红
  • 3篇黎绍惠
  • 3篇王坤波
  • 3篇刘方
  • 2篇彭仁海
  • 1篇刘玉玲
  • 1篇华金平
  • 1篇王琳
  • 1篇程华

传媒

  • 2篇棉花学报
  • 1篇河南师范大学...

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
亚洲棉5号染色体RGAs克隆与分析
2012年
棉花是最主要的天然纤维作物,深入进行棉花基因组研究具有重要意义.采用酶解、前后低渗和轻压相结合的方法制备亚洲棉染色体中期膜载片,激光法分离亚洲棉第5号单染色体,建单染色体扩增池后克隆其抗病基因同源序列(RGAs),获得P7、P12、P19和P23等4个序列.序列比对和聚类分析表明,这4条序列均为NBS-LRR类RGAs,P7、P12、P19聚成一类,它们之间的同源性很高,P23聚成另一类,与黑松的RPS2和油菜的RGA30同源性较高.为该染色体分子标记开发、基因克隆乃至全序列测定奠定基础.
彭仁海程华刘方王春英黎绍惠张香娣王玉红王坤波
关键词:亚洲棉
亚洲棉7号染色体分离及文库构建被引量:3
2012年
采用前低渗、酶解、后低渗和盖片轻压相结合的方法,建立了激光法分离二倍体亚洲棉石系亚1号单条染色体技术。单染色体经去蛋白、酶切和PCR扩增后,产物以Southern杂交、简单重复序列(Simplesequencerepeats,SSR)引物扩增和荧光原位杂交技术(Fluorescenceinsituhybridization,FISH)进行验证,构建了棉花单条染色体文库。克隆片段长度在150~1000bp,平均为550bp;文库包含1.38x10s个克隆,覆盖染色体长度1倍左右,空载率为1%,滴度为1.3×10^6 pfu·mL-1,单一拷贝和低拷贝比例达到59%以上,为该条染色体分子标记_的筛选、重要基因克隆和定位、遗传图谱的饱和奠定基础.
彭仁海刘玉玲刘方王春英黎绍惠张香娣王玉红王坤波
关键词:亚洲棉显微切割微克隆
鲁棉研15号纤维品质性状QTL定位研究被引量:7
2012年
以陆地棉(Gossypium hirsutum L.)杂交种鲁棉研15号的F2群体为作图群体,利用SSR标记和Join-Map3.0软件构建遗传连锁图谱;利用复合区间作图法分别对随机组成的3个鲁棉研15号的F2:3家系亚群体进行纤维品质性状QTL定位。构建的遗传连锁图谱包含116个多态位点,25个连锁群,全长892.25 cM,覆盖棉花总基因组的20.05%,平均每个连锁群4.64个标记,标记间平均距离7.76 cM;根据已有图谱的定位结果 ,19个连锁群与染色体建立了联系。在3个F2:3家系亚群体中共检测到46个QTL,其中16个为纤维长度(FL)QTL、7个为纤维强度(FS)、12个为麦克隆值(FM)、6个为伸长率(FE),5个为整齐度指数(FU)。发现在Ah05、Ah08、Ah09、Dh02染色体上QTL有成簇分布的现象,并在3个亚群体中检测到一些受环境影响较小、稳定遗传的QTL。这些QTL可以在今后应用于分子标记辅助选择。
王琳刘方黎绍惠王春英张香娣王玉红华金平王坤波
关键词:QTL定位
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