国家自然科学基金(81102058)
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 相关作者：刘法昱张岚孙长伏王博浦光瑞更多>>
- 相关机构：中国医科大学大连医科大学附属第一医院辽宁省口腔医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人头颈鳞癌中ceRNA网络构建及表达趋势
- 2020年
- 目的分别比较4例HNSCC患者癌和癌旁组织的环状RNA、微小RNA和mRNA芯片表达谱,构建hsacircRNA103580/hsa-miR-9-5P/PRDM15相关的ceRNA网络,探讨其表达趋势。方法利用芯片筛选HNSCC组织中差异表达的circRNA、miRNA和mRNA基因,根据miRwalk3.0在线软件预测的结果,构建HNSCC中的circRNA/miRNA/mRNA-相关的ceRNA网络。采用qRT-PCR方法检测HNSCC组织中hsacircRNA103580/hsamiR-9-5P/PRDM15基因的表达。结果芯片技术检测4例HNSCC患者癌和癌旁组织中差异表达的circRNA、miRNA及mRNA基因,获得显著差异的环状RNAs转录本311个,microRNAs转录本52个及circRNA433个。结合以上数据,构建了一个包含48种circRNAs,21种miRNAs和79种mRNAs的ceRNA网络并验证has-circRNA103580、has-miR-9-5p与PRDM15的基因表达水平与芯片中表达趋势一致。结论hsacircRNA103580/hsa-miR-9-5P/PRDM15轴可能是HNSCC预后和治疗新的靶点。
- 张岚刘法昱
- 关键词：生物信息学分析
- JARID2在人舌鳞状细胞癌中的表达被引量：2
- 2017年
- 目的探讨Jumonji富含AT结合结构域2(Jumonji AT-rich interactive domain 2,JARID2)在舌鳞状细胞癌(Tongue squamous cell carcinoma)中的表达。方法利用生物信息学软件,分析JARDI2在舌鳞状细胞癌中的表达。收集5例人舌鳞状细胞癌及癌旁正常组织,提取组织总蛋白进行蛋白免疫印记检测JARID2蛋白表达。Image J软件分析JARID2蛋白灰度值,利用t检验分析JARID2在舌鳞状细胞癌中的表达。结果生物信息学预测JARID2在舌鳞状细胞癌中表达增高,蛋白印记检测JARID2在5例舌鳞状细胞癌病例中表达明显高于癌旁正常组织。结论 JARID2在舌鳞状细胞癌中高表达,可能参与舌鳞状细胞癌的发病机制。
- 张岚刘法昱
- 关键词：舌鳞状细胞癌生物信息学分析蛋白表达
- 垂体瘤转化基因在唾液腺腺样囊性癌侵袭转移中的作用被引量：1
- 2013年
- 目的:研究垂体瘤转化基因(PTTG)的表达在唾液腺腺样囊性癌(SACC)侵袭和转移中的作用。方法:应用免疫组织化学SP法检测40例SACC组织及20例癌旁正常组织中PTTG和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达。采用SPSS11.5软件包,应用χ2检验和Spearman相关性分析进行统计学处理。结果:SACC组织中PTTG和bFGF的蛋白表达显著高于癌旁正常组织(P均<0.01);PTTG与bFGF的蛋白表达水平呈正相关(P<0.01)。结论:PTTG与bFGF在SACC组织中高表达,PTTG的表达与SACC的侵袭和转移密切相关。
- 戚忠政刘洁刘法昱孙长伏
- 关键词：垂体瘤转化基因唾液腺腺样囊性癌免疫组织化学
- PRDM15表达水平与头颈鳞状细胞癌预后的关系
- 2021年
- 目的探讨PRDM15在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中的表达与预后的关系。方法利用免疫印迹和免疫组化检测HNSCC及癌旁组织样品中PRDM15的表达。分析PRDM15表达与临床病理资料和生存时间的关系。结果与癌旁组织相比,PRDM15蛋白在HNSCC癌组织中高表达。与低表达PRDM15的HNSCC患者相比,PRDM15高表达的HNSCC患者生存时间缩短。结论PRDM15可能成为HNSCC患者一个潜在的新的预后和治疗生物标志物。
- 张岚刘法昱吴楠
- 关键词：头颈鳞状细胞癌
- 牛蒡苷元对人口腔鳞癌裸鼠移植瘤生长及VEGF蛋白表达的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:观察牛蒡苷元对口腔鳞癌的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法:应用免疫组织化学法检测32例口腔鳞癌及20例癌旁组织中VEGF蛋白的表达情况;制备人口腔鳞癌细胞株HSC-3裸鼠移植瘤模型,牛蒡苷元处理后,检测移植瘤生长情况及移植瘤组织中VEGF蛋白的表达情况。采用SPSS 16.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果:与癌旁组织相比,口腔鳞癌组织中VEGF蛋白的免疫组织化学染色的总积分显著增高(P<0.001);经牛蒡苷元处理后,人口腔鳞癌裸鼠移植瘤体积增长趋势显著放缓(P<0.05),观察终点移植瘤组织重量显著下降(P<0.05),且牛蒡苷元高剂量组较牛蒡苷元低剂量组更为明显(P<0.05);与模型组相比,牛蒡苷元处理组VEGF蛋白染色的吸光度值显著下降(P<0.05),高剂量组较低剂量组下降更加显著(P<0.05)。结论:牛蒡苷元可以剂量依赖性方式抑制口腔鳞癌增殖,该作用可能与抑制VEGF蛋白的表达有关。
- 浦光瑞刘法昱王博
- 关键词：牛蒡苷元口腔鳞癌血管内皮细胞生长因子
- 转录因子特异蛋白1在头颈部鳞状细胞癌中参与微RNA-92b转录调节的研究被引量：1
- 2017年
- 目的 研究转录因子特异蛋白1（specificity protein 1,SP1）对头颈部鳞状细胞癌（head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC）细胞增殖、转移和侵袭的影响,以及SP1对微RNA（microRNA,miRNA）-92b的转录调节作用.方法 实验分为转染SP1干扰小RNA（small interfering RNA,siRNA）的实验组、转染阴性对照siRNA的阴性对照组和未做处理的空白对照组.应用生物信息学方法预测miRNA-92b的转录因子.采用染色质免疫共沉淀技术验证转录因子SP1与miRNA-92b基因启动子的结合位点.转染siRNA抑制SP1表达后,用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR,qPCR）检测SP1和miRNA-92b的表达变化.转染后进行细胞增殖实验、Transwell迁移和侵袭实验.结果 染色质免疫共沉淀技术表明miRNA-92b启动子区域有3个DNA片段位点与SP1结合.qPCR结果显示,实验组SP1在细胞PCI-4A和PCI-37A中的表达（分别为0.064±0.020和0.639±0.008）显著低于阴性对照组（均为1）（P〈0.05）,实验组miRNA-92b在细胞PCI-4A和PCI-37A中的表达（分别为0.215±0.033和0.497±0.104）均显著低于阴性对照组（均为1）（P〈0.05）.实验组SP1在细胞PCI-4A和PCI-37A中增殖的A值均显著低于阴性对照组（P〈0.05）.实验组SP1在细胞PCI-4A和PCI-37A中迁移细胞数（分别为37.0±4.6和40.7±2.1）均显著低于阴性对照组（分别为101.0±5.3和82.7±5.7）（P〈0.05）.实验组SP1在细胞PCI-4A和PCI-37A中侵袭细胞数（分别为31.3±10.8和37.0±4.6）均显著低于阴性对照组（分别为92.3±3.1和70.3±3.1）（P〈0.05）.结论 SP1是miRNA-92b的转录因子并直接参与miRNA-92b的转录调控;SP1可以促进HNSCC细胞增殖、迁移和侵袭的能力.
- 方回庞湃刘法昱孙长伏
- 关键词：微RNAS
