江苏省卫生厅科研基金(P200611)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
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- 吉西他滨治疗非小细胞肺癌的时辰药理学研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究吉西他滨的时辰药理学,选择最佳给药时间,以获得最大疗效,减少毒性反应。方法:60例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为3组。A组(n=20)在8∶00给药,B组(n=20)在14∶00给药,C组(n=20)在20∶00给药。吉西他滨1g·m-2,ivgtt,第1、8天;顺铂75mg·m-2,ivgtt,第1天,第21天重复。测定给药后0.5、1.5、3h的血药浓度,并评价经化疗2周期后的疗效和毒副反应。结果:A、B、C组有效率分别为44.4%、35.3%、38.9%(P>0.05)。给药后3个时间点的血药浓度,3组间差异无统计学意义(P>0.05),但14∶00给药组的毒副反应发生率较高。结论:吉西他滨治疗NSCLC在8∶00给药较为安全、有效。
- 钟皎赵文艳吴福林
- 关键词：吉西他滨时辰药理学非小细胞肺癌
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中吉西他滨浓度被引量：6
- 2009年
- 目的:建立人血浆中吉西他滨的RP-HPLC测定方法。方法:取血浆样品500μl,以去氧氟尿苷为内标,用无水乙醚提取,取上清水浴挥干,150μl流动相溶解,取20μl进行HPLC测定。色谱柱为Agilent C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为40mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液-乙腈(97:3),流速1.0ml·min^(-1),检测波长268nm。结果:吉西他滨线性范围为20～640ng·ml^(-1),方法回收率为97.74%～105.15%,提取回收率为75.08%～77.17%,日内和日间RSD均小于9.5%。结论:该法简便,快速,准确,重现性好,符合生物样品的测定要求。
- 钟皎赵文艳
- 关键词：吉西他滨HPLC血药浓度
- 高效液相色谱法测定人血浆中多西紫杉醇浓度被引量：5
- 2009年
- 目的:建立人血浆中多西紫杉醇的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:取血浆样品500μL,以地西泮为内标,用1mol·L-1碳酸氢钠碱化后乙醚提取,取上清水浴挥干,150μL流动相溶解,取20μL进行HPLC测定。色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为40mmol·L-1醋酸铵水溶液-乙腈(55∶45),流速1.0mL·min-1,检测波长230nm。结果:多西紫杉醇线性范围为15～960μg·L-1,方法回收率在98.4%～103.4%之间,提取回收率为72.3%～78.9%,日内和日间的精密度均小于9.7%。结论:该方法样品处理过程简便,重复性好,符合生物样品的测定要求,并适用于多西紫杉醇血药浓度的测定。
- 赵文艳钟皎
- 关键词：多西紫杉醇高效液相色谱法血药浓度
