国家自然科学基金(39970331)
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- 核酶抑制N_2a细胞血栓素合酶mRNA的表达
- 2002年
- 根据“锤头状结构”核酶的设计原理 ,以小鼠全长血栓素合酶 (TXS) m RNA为靶系列 ,计算机预测其二级结构 ,设计核酶 ,并人工合成核酶对应的 DNA片段 ,克隆入真核表达载体 p EGFP- C1,经脂质体转染 N2 a细胞 ,用原位杂交的方法检测 TXS m RNA的表达水平。结果表明 :针对小鼠 TXS m RNA的核酶 R15、R5 44 ,对内毒素刺激的 N2 a细胞 TXS m RNA的表达具有显著的抑制作用 ,核酶 R15、R5 44可望用于基因治疗 ,抑制病理条件下 TXS m
- 方华丰叶仕桥叶红王迪浔
- 关键词：核酶血栓素A2基因表达MRNA基因治疗
- 核酶抑制ECV304细胞TXS mRNA的表达
- 2002年
- 目的 从设计针对人TXSmRNA的核酶中 ,筛选能显著抑制TXSmRNA表达的核酶。方法 将核酶DNA亚克隆到真核表达载体pEGFP ,经脂质体转染入ECV30 4细胞后 ,用RT PCR方法测定细胞内TXSmRNA的相对含量。结果 核酶R4 16、R4 4 1能显著抑制ECV30 4细胞TXSmRNA的表达。结论 核酶可望成为人TXS有效的抑制剂 。
- 方华丰叶仕桥陆德琴王迪浔
- 关键词：核酶ECV304细胞基因治疗
- 核酶抑制内皮素-1 mRNA的表达
- 2003年
- 目的 :从设计针对人内皮素 - 1mRNA的核酶DNA片段中 ,筛选能显著抑制ET - 1mRNA表达的核酶。方法 :应用锤头状核酶设计原理 ,将计算机设计人工合成的核酶片段亚克隆到真核表达载体pEGFP中 ,经脂质体转染入ECV30 4细胞后 ,用RT -PCR方法测定转染核酶的细胞内ET - 1mRNA的相对含量 ,并用空载体作对照。结果 :设计的核酶R1 4 5降低ECV30 4细胞ET - 1mRNA的表达。结论 :与对照组相比 ,核酶R1 4 5能显著抑制ECV30 4细胞ET -
- 方华丰金肆叶红王迪浔
- 关键词：RNA催化内皮缩血管肽类基因疗法
