国家自然科学基金(39970316)
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
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- 新型氨基甾体对WEHI-3B白血病细胞作用的研究被引量：3
- 2000年
- 目的 :观察新型氨基甾体 (KH)对小鼠粒单系白血病细胞系WEHI 3B细胞增殖、分化和凋亡的影响 ,并初步探讨其作用机制。方法 :采用集落培养及细胞毒性实验检测KH对WEHI 3B细胞增殖的影响 ;用NBT还原实验及NSE染色检测KH对WEHI 3B细胞分化的影响 ;用形态学观察和DNA片段凝胶电泳检测KH对WEHI 3B细胞凋亡的影响 ;用RT PCR检测癌基因c mycmRNA在WEHI 3B细胞中表达水平的变化。结果 :KH(10 -8～ 10 -4 mol·L-1)能抑制WEHI 3B细胞增殖 ;其较低浓度 (10 -8～ 10 -6mol·L-1)即可诱导WEHI 3B细胞向单核巨噬样细胞分化 ,较高浓度 (10 -6～ 10 -4 mol·L-1)诱导WEHI 3B细胞的凋亡作用增强 ;KH在抑制WEHI 3B细胞增殖 ,诱导其分化和凋亡过程中癌基因c mycmRNA表达水平明显降低。结论 :KH能抑制WEHI 3B细胞增殖 ,诱导其分化和凋亡。上述作用与癌基因c myc的表达有关。
- 何群
- 关键词：甾体白血病分化癌基因药物作用
- 抗氧化剂An7845对K562白血病细胞的增殖抑制和凋亡诱导活性被引量：4
- 2004年
- 目的 :观察抗氧化剂An784 5在体外对K5 6 2白血病细胞增殖及凋亡的影响。方法 :采用液体培养实验 ,MTT实验 ,集落培养实验观察抗氧化剂An784 5对K5 6 2细胞增殖的影响 ,采用细胞形态学及DNA片段凝胶电泳观察和检测细胞凋亡。结果 :不同浓度的An784 5 (5× 10 8～ 5× 10 5mol/L)对K5 6 2细胞具有抑制增殖的作用 ,并呈剂量依赖关系。经An784 5 (5× 10 7mol/L)处理后 ,K5 6 2细胞在形态学上可见明显凋亡细胞 ,DNA琼脂糖凝胶电泳谱可见DNA梯形带。结论 :抗氧化剂An784 5能抑制K5 6 2白血病细胞增殖和诱导其凋亡。
- 宋奎何群
- 关键词：K562白血病细胞增殖细胞凋亡诱导活性细胞培养
- 氨基甾体Z1对MEG-01白血病细胞的抑制增殖及诱导分化作用
- 2016年
- 目的观察氨基甾体Z1对人慢性粒细胞白血病MEG-01细胞的抑制增殖和诱导分化作用。方法采用液体培养实验、集落培养实验、MTT实验观察氨基甾体Z1对MEG-01细胞的抑制增殖作用;采用Wright染色、AS-D NAE染色、细胞膜CD41表面标记物检测氨基甾体Z1对MEG-01细胞的诱导分化作用。结果 10^-8-10^-4mol/L的氨基甾体Z1连续作用后,细胞和集落计数明显减少,处理组MTT值显著降低,且呈浓度依赖;Wright染色显示处理组细胞有分化表现,AS-D NAE染色A值升高（P〈0.01）,流式细胞术检测处理组细胞膜上CD41表面标记表达阳性率为76%。结论氨基甾体Z1能显著抑制MEG-01细胞增殖并诱导其向巨核细胞系分化,提示该药或可成为慢性粒细胞白血病的一种新型诱导分化剂。
- 周阳张君李震何群
- 关键词：增殖分化白血病
- 新型氨基甾体对小鼠粒单白血病动物模型的作用被引量：4
- 2000年
- 应用不同剂量的新型氨基甾体处理小鼠急性粒 单核细胞性白血病动物模型 ,测定外周血白细胞计数及分类、骨髓未分化细胞百分率及脾重的变化。结果表明 :新型氨基甾体能明显降低小鼠粒单白血病动物模型的上述指标 (P <0 .0 1) ,且随着药物剂量的加大 ,后者明显降低 (P <0 .0 1)。提示新型氨基甾体对小鼠粒单白血病动物模型具有治疗作用 ,加大剂量可提高治疗效果。
- 那晓东
- 关键词：白血病急性
- 氯化锂对K562白血病细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 :研究氯化锂 (LiCl)在体外对K5 6 2白血病细胞增殖及凋亡的影响。方法 :采用液体培养试验 ,四唑盐 (MTT)比色试验 ,集落培养试验为指标观察LiCl对K5 6 2细胞增殖的影响 ,采用DNA片段凝胶电泳及细胞形态学改变为指标检测细胞凋亡。结果 :①不同浓度的LiCl(10～ 5 0mmol/L)对K5 6 2细胞具有抑制增殖的作用 ,这种增殖抑制作用呈剂量依赖关系。②在LiCl(30mmol/L)作用下 ,K5 6 2细胞形态学上可见凋亡细胞 ,且DNA琼脂糖凝胶电泳谱可见“梯形带”(DNAladder)。结论 :LiCl能抑制K5 6 2白血病细胞增殖和诱导其凋亡。
- 唐华容何群
- 关键词：氯化锂K562白血病细胞增殖
- 2-氨基甾体对慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞增殖的抑制作用被引量：2
- 2002年
- 目的 :观察 2 氨基甾体 (MPZ)对慢粒白血病细胞系K5 6 2细胞增殖的作用。方法 :采用形态观察、液体培养、集落培养及MTT实验检测MPZ对K5 6 2细胞增殖的影响 ,并观察其形态学变化。结果 :液体培养 6d后 ,10 - 8和10 - 5mol·L- 1 MPZ对K5 6 2细胞的抑制率分别为 4 6 %和 83%。集落培养 8d后 ,10 - 8和 10 - 5mol·L- 1 MPZ对K5 6 2细胞的抑制率分别为 5 2 %和 10 0 %。MTT实验检测表明 ,10 - 8和 10 - 5mol·L- 1 MPZ处理K5 6 2细胞 5d后其抑制率分别为2 9%和 88%。结论 :MPZ(10 - 8～ 10 - 5mol·L- 1 )能明显抑制K5 6 2细胞的增殖 。
- 李琼何群
- 关键词：K562细胞系增殖慢性粒细胞白血病
