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毛细管电泳安培检测法用于天然药物天仙子中主要成分的分析被引量：2: 2009年; 采用毛细管区带电泳-安培检测法建立了同时测定中草药天仙子中主要成分阿托品和东茛菪碱的新方法．在电极电位为1．000V，毛细管运行液为50mmol／L磷酸盐缓冲溶液（PBS）（pH为8．0）中，当分离电压为12kV时，阿托品和东莨菪碱2个组分在8min内快速达到基线分离．阿托品和东莨菪碱的峰高和浓度在1．0—40mol／L（阿托品）和3．0～100mol／L（东莨菪碱）范围内呈良好的线性关系，检测限均为7．0×10^-7mol／L，并具有很好的重现性（RSD小于3．3％）．; 童萍钟茂生张兰; 关键词：毛细管电泳安培检测阿托品天仙子

玻碳电极上美雄酮的电化学行为研究: 2008年; 以pH=2.0的0.04 mmol/L BR缓冲液为支持电解质,玻碳电极为工作电极,分别采用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)、线性扫描伏安法(linear sweep voltammetry,LSV)和微分脉冲伏安法(differential pulse voltammetry,DPV)等技术对玻碳电极(glassy carbon elecbrode,GCE)上美雄酮的电化学行为进行研究,并选定微分脉冲伏安法进行定量分析.美雄酮在-0.932 V(vs.SCE)处有一阴极还原峰,其峰电流与美雄酮样品浓度在2.0～60.0μmol/L范围内呈良好的线性关系,其最低检测限(D=2σ/K)为0.43μmol/L.该方法已成功地用于大力补药片和尿样中美雄酮的分析检测.并探讨了美雄酮在玻碳电极上的电极反应机理,该反应属于得到1个质子和2个电子的不可逆的还原反应.本研究为开发便携式实时兴奋剂检测器奠定基础.; 陈金凤何聿张兰; 关键词：玻碳电极电化学行为兴奋剂检测

胶束电动毛细管色谱法测定白花前胡中丙素和丁素的含量: 建立了一种同时测定白花前胡药材中白花前胡丙素和白花前胡丁素含量的胶束电动毛细管色谱法。以未涂层熔融石英毛细管(75 μm(i.d.)×54 cm) 为分离通道,样品溶液以30 mbar 压力进样8 s;电泳介质为7.5 ...; 王凤英何聿张兰陈国南; 关键词：胶束电动毛细管色谱白花前胡白花前胡丙素; 文献传递

固相微萃取的新技术与新方法: 无论是对于环境安全、食品安全还是药物安全的检测,样品的复杂性、分析介质的多样性及超低含量的待测物浓度等均对现代分析化学提出了极大的挑战。尽管近十年来,各种高灵敏度、高选择性、快捷、简便、适合于各种不同对象的现代分离检测方...; 张兰陈国南; 关键词：固相微萃取无机材料碳纳米管分子印迹; 文献传递

毛细管电泳安培法用于尿样中β-阻断剂类兴奋剂药物的研究被引量：3: 2008年; 利用毛细管电泳-安培法检测联用技术，建立了一种简单、灵敏、快速同时分离检测人体尿液中两种β-阻断剂类兴奋剂药物索他洛尔和塞利洛尔的新方法。以直径300μm的铂圆盘电极为检测电极（铂丝为辅助电极，Ag／AgCl为参比电极），在0.950V的检测电位下，30mmol／L Clark-Lubs缓冲体系（pH9．60）中，两种分析物在8min内达到基线分离。在最佳条件下，其峰电流与0.15～60mg／L索他洛尔与0．30～60mg／L塞利洛尔呈现良好的线性关系，检出限分别为0．05mg／L和0．09mg／L，并将建立的方法成功地应用于人体尿样的分析。进～步研究了人体尿液中索他洛尔36h内的排泄曲线及索他洛尔在尿液中的排泄规律，对奥运会中的兴奋剂快速检测具有一定的应用价值。; 宋子旺童萍郑丽辉张兰; 关键词：毛细管电泳安培法检测 Β-阻断剂索他洛尔塞利洛尔

气相色谱-质谱联用技术用于利尿剂的快速初筛和确证被引量：4: 2008年; 利用微波辅助衍生及宏程序技术,对反兴奋剂条例的禁用列表中的一系列利尿剂药物进行了研究。建立了同时分析尿样中9种利尿剂的气相色谱-质谱联用（GC/MS）测定以及抽检尿样的初筛、确证的新方法。在GC-MS的选择离子监测（SIM）模式下,所建立定量方法的检出限为0.3-6.6μg/L;尿样中的提取回收率为37.6%-96.8%;RSD小于9.7%。由于采用了微波衍生样品前处理技术和宏程序数据处理方法,显著提高了分析效率,不但检测灵敏度完全能满足国际奥委会的要求,而且检测时间缩短3 h以上。方法成功地应用于口服吲达帕胺后尿样的检测,探讨了人尿中吲达帕胺代谢情况,有效进行兴奋剂监控提供了依据。; 刘薇邱丽君上官良敏张兰; 关键词：气相色谱-质谱利尿剂宏程序

毛细管电泳-柱端安培检测法用于抗癌药物2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的研究: 2007年; 采用毛细管电泳-安培检测法建立一种简单、快速、有效的同时分析抗癌药物2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的新方法.在长50 cm、内径为25μm的未涂层毛细管中,采用20 mmol/L磷酸盐(pH为7.0)缓冲液作为运行液,当分离电压为21 kV时,两组分在12 min内达到基线分离.在上述最佳分离条件下,当电极电位为1.050V、进样时间为10 s时,2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的峰电流和浓度之间呈良好的线性关系,其相关系数分别为0.999 20、.999 0,检测限分别为3.0×10-7、2.0×10-7mol/L.7次重复实验2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的日间峰电流RSD分别为2.44%3、.46%.利用该法检测了牛血清蛋白中的2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤,回收率分别为100%-113%,93.0-102%.; 童萍何聿张兰; 关键词：毛细管区带电泳

7-甲基鸟苷在玻碳电极上的伏安行为研究被引量：2: 2007年; 研究了修饰核苷7-甲基鸟苷(7-Methylguanosine)的电化学行为及测定方法.在pH 1.98的B-R缓冲液中,用循环伏安法(CV),线性扫描伏安法(LSV)、微分脉冲伏安法(DPV)等现代电化学技术研究7-甲基鸟苷在玻碳电极(GCE)上的伏安行为.实验表明,7-甲基鸟苷在+1.036 V(vs.SCE)电位处产生一个阳极氧化峰,峰电流与7-甲基鸟苷的浓度在5.0×10-5-2.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限(D=2σ/K)为4.1×10-7mol/L.并用恒电位库仑电解法等方法对其氧化机理进行了较为详细的探讨,得到了可能的电极反应机理:7-甲基鸟苷在玻碳电极上的电极反应是属于失1质子和2电子的不可逆的氧化反应.; 何聿黄春茂童萍张兰; 关键词：玻碳电极反应机理

液相色谱-串联质谱分析盐胁迫下植物激素的含量变化被引量：26: 2009年; 建立了高效液相色谱-离子阱串联质谱高灵敏、快速测定多种内源植物激素的新方法.在最佳条件下,吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉酸(GA3)在5min内实现完全分离,最低检测限为8.0ng·mL–1.借助串联质谱技术,解释了三种激素的结构碎裂过程.探讨了盐胁迫下,上述内源激素含量的变化趋势.研究表明,随着NaCl浓度增大,IAA和GA3含量降低,ABA含量明显升高.初步揭示了内源激素和植物抗盐性之间的相互关系.; 卢巧梅张兰陈天文卢明华陈国南; 关键词：植物激素高效液相色谱盐胁迫水仙

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国家自然科学基金(20675016)