陕西省教育厅科研计划项目(09JK377)
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- 6-氮杂胞嘧啶与甲酸氢键复合物稳定性的理论研究
- 2011年
- 采用密度泛函B3LYP方法,在6-31G(d,p)基组水平上对6-Aza与trans-HCOOH、cis-HCOOH及HCOO-形成氢键复合物进行研究,获得了20种稳定的氢键复合物,并获得了复合物的总能量、相对能和零点能。计算结果表明,6-Aza与trans-HCOOH、cis-HCOOH中H和O相连形成复合物的热力学稳定性为:M8>M1>M3>M2>M9>M6>M7>M12>M11>M15≈M16>M10>M5>M13>M14,其中6-Aza氨酮式和甲酸反式结构中的醇式结合形成复合物M8的稳定性最高。6-Aza与HCOO-反应的热力学稳定性顺序:M20>M19>M17>M18。
- 闵锁田靳玲侠冯坤
- 关键词：甲酸密度泛函方法
- 甲醛与甲酸相互作用的理论研究
- 2013年
- 在MP2/6-31G(d,p)水平上,对H2CO和HCOOH进行优化设计,得到4种稳定H2CO…HCOOH复合物。并且寻找了部分构型转化反应的过渡态,同时计算了转化反应的速率常数。在MP2/6-31G(d,p)水平上进行基组重叠误差(BSSE)校正。最终获得相互作用能,并利用自然键轨道分析揭示了H2CO和HCOOH相互作用的本质。计算结果表明,4种复合物的相对稳定性为:M3>M1>M4>M2。在形成复合物时发生了电荷转移,在M1、M2、M3中方向从甲醛向甲酸转移电荷依次为3.0 me、8.9 me、24.2 me,而在M4中方向从甲酸向甲醛转移电荷为1.6 me。同时发现M4极不稳定,仅需2.14 kJ/mol能垒就可转化为M3,反应速率常数为2.61×1012/s。
- 闵锁田靳玲侠赵蔡斌曹佳
- 关键词：甲醛甲酸相互作用
- 二硫代氨基甲酸锌异构体的理论研究
- 2010年
- 采用密度泛函论(MPW1PW91),在SDD和6-31G(d)混合基组水平上,从头计算二硫代氨基甲酸锌的配合物,计算出2种几何异构体。一种结构是C2点群,另一种是Ci点群。进一步计算和对比了他们的结构、能量、原子电荷布居规律、一些前沿分子轨道组成、以及化合物的振动光谱。计算结果表明:均未出现虚频,说明他们都是稳定结构,再结合他们的能量几乎相等,所以从理论可以得出这样的结论:2种结构配合物都可以在实验室合成,但是每篇论文只报道其中的1种结构。本论文在发现他们实验条件的差异具有重要指导意义。
- 周科闵锁田赖普辉赵蔡斌杨琦
- 关键词：锌配合物几何异构体点群振动光谱
