陕西省自然科学基金(2006C103)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
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- 相关机构：西北大学安康学院更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 高羊茅FaChit1基因cDNA克隆及诱导表达被引量：3
- 2010年
- 应用简并RT-PCR及RACE技术,从高羊茅中克隆了1个Ⅰ类几丁质酶基因cDNA全长序列,命名为Fa-Chit1.结果表明,该cDNA具有1个951 bp的完整编码框,编码316个氨基酸,其编码产物和其它植物的Ⅰ类几丁质酶在氨基酸序列上具有较高的同源性,包含典型的几丁质结合区、催化区以及脯氨酸、半胱氨酸富集的铰链区,但缺少定位到植物液泡所必须的C末端延伸区靶向信号.Northern杂交显示,FaChit1对真菌激发子有较强的响应,乙烯和干旱胁迫均能有效诱导FaChit1基因的表达,而对机械损伤处理的反应比较微弱,只在叶片中积累少量的mRNA.
- 王健徐子勤
- 关键词：高羊茅胁迫诱导
- 甜高粱离体再生体系的建立和组织结构变化的观察被引量：4
- 2009年
- 以甜高粱成熟种子为外植体,调节不同生长调节物质配比建立甜高粱离体再生体系。结果表明在MS+2.5mg·L-12,4-D+0.3mg·L-1KT培养基上愈伤组织的诱导率可达77.26%;比较不同浓度6-BA或TDZ与NAA配合诱导愈伤组织分化和苗形成的情况,TDZ的作用优于6-BA。观察培养组织的结构变化发现,甜高粱离体再生过程中除了体细胞胚发生途径之外,还伴随有器官发生途径。
- 徐丹陈立余徐子勤
- 关键词：甜高粱植株再生体细胞胚发生器官发生
- 高羊茅FaChit1基因组DNA的克隆及其拷贝数的验定
- 2010年
- 以获得的高羊茅FaChit1基因cDNA设计引物扩增其基因组DNA,序列比对发现该基因内不存在内含子.进一步采用染色体步移方法分离FaChit1基因上游的一段935bp启动子序列以及下游的一段470bp3′非翻译区序列发现,在该启动子区域内不仅含有保守的TATA盒和CAAT盒,而且包含多个潜在的与胁迫应答有关的顺式调控元件,表明该启动子可能是1个多胁迫诱导型启动子.此外,在FaChit13′非翻译区含有真核生物基因中高度保守的特征序列.Southern杂交结果表明,FaChit1在高羊茅基因组中有2个拷贝.
- 王健徐子勤
- 关键词：高羊茅启动子拷贝数
