辽宁省科技厅基金(L2012276)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
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- 右旋氨基酸对牙龈卟啉单胞菌生物膜形成的影响被引量：6
- 2014年
- 目的本实验研究右旋色氨酸、右旋亮氨酸、右旋酪氨酸和右旋蛋氨酸对牙龈卟啉单胞菌生物膜形成的影响。方法用含有维生素K(1μg/mL)和氯化血红素(5μg/mL)的TSB培养基培养牙龈卟啉单胞菌W83,培养到对数生长期时1∶100倍稀释后放入96孔板中,分别加入右旋色氨酸(5 mmol/L)、右旋亮氨酸(8.5 mmol/L)、右旋酪氨酸(3μmol/L)和右旋蛋氨酸(2 mmol/L),厌氧培养7 d后结晶紫染色,双蒸水冲洗,干燥后乙醇脱色,紫外分光光度计检测。结果加入右旋色氨酸、右旋亮氨酸、右旋酪氨酸和右旋蛋氨酸及空白对照组的吸收值分别为3.70±0.06,2.74±0.18,0.71±0.04,3.42±0.02,和3.65±0.01。与空白对照组相比较,加入右旋亮氨酸组吸收值小,并有统计学差异(P<0.01)。结论右旋亮氨酸能够减少牙龈卟啉单胞菌生物膜形成。
- 李琛潘亚萍林莉刘静波郭艳
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌生物膜
- 牙龈卟啉单胞菌唾液酸酶基因突变株黏附与侵入KB细胞能力研究
- 2015年
- 目的研究PG0352基因缺失对牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)黏附和侵入人口腔上皮癌KB细胞能力的影响。方法本研究于2014年7—12月在中国医科大学口腔医学院中心实验室完成。实验组:将P.gingivalis W83菌株(W83菌株组)和PG0352基因突变株(PG0352突变株组)分别以100∶1的比例与KB细胞共培养2 h,制备P.gingivalis与KB细胞的黏附和侵入模型;对照组:单纯KB细胞培养。透射电镜观察KB细胞表面及细胞内是否有P.gingivalis存在;用PBS清除未黏附于KB细胞的细菌,裂解细胞后涂板检测P.gingivalis黏附和侵入KB细胞情况,抗生素保护法检测P.gingivalis侵入KB细胞情况。结果透射电镜结果发现,W83菌株组和PG0352突变株组KB细胞内均有细菌侵入;通过涂板后菌落计数发现P.gingivalis W83菌株和PG0352基因突变株对KB细胞的黏附率分别为(15.559±2.020)%和(9.309±1.750)%,侵入率分别为(0.651±0.287)%和(1.517±0.233)%,两者差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 P.gingivalis W83菌株和PG0352基因突变株均能够黏附和侵入KB细胞;与W83菌株相比,PG0352基因突变株黏附上皮细胞的能力较弱而侵入能力较强。
- 李琛杨雪林莉潘亚萍徐晓宇佟彤郭艳
- 关键词：突变株KB细胞透射电镜
