四川省教育厅重大培育项目(07ZZ013)
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
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- 相关机构：同济大学泸州医学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅重大培育项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新生大鼠神经干细胞移植对脑缺血再灌注损伤的治疗作用被引量：2
- 2009年
- 目的：探讨新生大鼠神经干细胞移植治疗局灶性脑缺血再灌注损伤的可行性及疗效。方法：体外培养新生大鼠神经干细胞。采用改良的线栓法制作脑缺血再灌注模型，3d后用脑立体定位仪经脑室移植神经干细胞，移植时间点及再灌注1～7周对移植大鼠进行神经功能损伤程度评分（NSS）。再灌注1、2、3、5、7周末麻醉处死大鼠，脑组织石蜡包埋。免疫组织化学方法观察移植后神经干细胞的存活、分布。结果：神经干细胞表达巢蛋白，在血清条件下分化为表达微管相关蛋白（MAP2）的神经元和表达胶质细胞纤维酸性蛋白（GFAP）的星形胶质细胞。神经干细胞移植组NSS评分在各个时间点均显著低于对照组。移植的神经干细胞分布于缺血侧皮质、纹状体，再灌注后3、5、7周，皮质、纹状体阳性细胞数分别较1、2周显著增多，第3、5、7周之间差异无统计学意义。前3周组织结构疏松，缺损严重，而第5、7周组织结构较前3周完整致密。结论：移植的神经干细胞能在脑缺血大鼠脑内存活、迁移，并能改善缺血后大鼠的神经功能状况。
- 杜杰高小青陈波孙珠蕾杨朝鲜袁琼兰
- 关键词：神经干细胞脑缺血新生大鼠
- GFP标记的重组腺病毒GDNF基因在脑缺血大鼠脑内的表达
- 2010年
- 目的:研究绿色荧光蛋白(GFP)标记的重组腺病毒胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因在脑缺血大鼠脑内的表达。方法:采用改良的线栓法制作脑缺血再灌注模型,3d后用脑立体定位仪经侧脑室注射生理盐水或GDNF重组腺病毒液,注射前及注射后4d对大鼠进行神经功能损伤程度评分(NSS)。注射后4d麻醉处死大鼠,脑组织石蜡包埋。抗GFP免疫组织化学方法观察重组腺病毒GDNF基因在脑内的表达。结果:注射后4d,GDNF组与NS组相比,NSS评分显著降低;GDNF组,注射后4d,缺血侧纹状体内和梗死灶周围有大量GFP阳性细胞。结论:腺病毒介导的GDNF基因在脑缺血大鼠脑内能直接感染病灶周围神经细胞,表达GDNF蛋白,改善缺血后大鼠的神经功能状况。
- 高小青杜杰陈波杨朝鲜袁琼兰
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子脑缺血
- 神经干细胞移植在缺血性脑损伤治疗中的应用被引量：10
- 2010年
- 20世纪90年代以来，神经干细胞（neural stem cell，NSC）相继从胚胎和其他成体哺乳动物的中枢神经系统分离培养成功，“中枢神经系统受损后不能再生”的传统观点被打破，这为中枢神经系统疾病的治疗提供了新途径。NSC的研究成为神经科学领域研究的热点。NSC能分化为神经元和神经胶质细胞，参与脑组织结构和功能的修复，还可作为基因修饰载体用于中枢神经系统疾病的基因治疗。
- 庞源广袁琼兰
- 关键词：神经干细胞缺血性脑损伤
- GDNF基因修饰的神经干细胞移植治疗大鼠局灶性脑缺血的实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的:观察转染胶质细胞源性神经营养因子(Glial cell derived neurotrophic factor,GDNF)基因的神经干细胞(Neuralstem cells,NSCs)移植在脑缺血大鼠脑组织的分布,探讨其神经保护作用。方法:体外培养新生大鼠NSCs,采用改良的线栓法制作脑缺血再灌注模型,3d后用脑立体定位仪分别经脑室移植生理盐水、NSCs和GDNF/NSCs。各组移植前及再灌注1～7周进行神经功能损伤程度评分(Neurological severity scores,NSS)。免疫组织化学方法观察移植后NSCs的存活及分布情况。结果:NSCs经GDNF基因转染后2d发绿色荧光,抗nestin免疫荧光检测呈阳性。GDNF/NSCs组与NSCs组NSS评分比较,在再灌注2周和3周显著降低(P<0.05)。移植的NSCs分布于缺血侧皮质、纹状体,移植后3、5、7周,阳性细胞数分别较1、2周显著增多(P<0.05)。GDNF/NSCs组与NSCs组比较,第2、3、5、7周纹状体、皮质阳性细胞数显著增多(P<0.05)。从病理学上观察,GDNF/NSCs组神经毡较NSCs移植组致密。结论:移植GDNF基因修饰的神经干细胞能改善脑缺血大鼠神经功能,对脑缺血所致的损伤具有一定修复作用。
- 杜杰高小青陈波杨朝鲜先雄斌袁琼兰
- 关键词：局灶性脑缺血神经干细胞GDNF
