国家自然科学基金(81273166)
- 作品数：22 被引量：45H指数：4
- 相关作者：丁元林孔丹莉何玉清修良昌饶绍奇更多>>
- 相关机构：广东医科大学广东医学院系统生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金东莞市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抵抗素基因多态性与2型糖尿病关联性分析被引量：5
- 2015年
- 目的探讨广东省汉族人群中抵抗素基因(RETN)的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病的关联。方法采用以医院为基础病例对照研究方法对2010年11月—2012年7月在广东省8家医院内分泌科就诊的595例2型糖尿病患者和同期在此8家医院健康体检的725名体检人群进行问卷调查,并采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒对筛选的2个tag SNP(rs7408174、rs3219175)进行基因分型;应用χ2检验、logistic回归模型等方法分析SNP位点与2型糖尿病的关联性。结果 rs7408174的TT、CT、CC基因型频数在病例组为329例(55.3%)、230例(38.7%)、36例(6.1%),在对照组为366人(50.8%)、308人(42.8%)、46人(6.4%);rs3219175位点的GG、GA、AA基因型频数在病例组为377例(63.4%)、200例(33.6%)、18例(3.0%),在对照组中为442人(61.0%)、253人(34.9%)、30人(4.1%);调整性别、体质指数和甘油三酯等因素后,rs7408174、rs3219175在等位基因关联分析和基因型关联分析中差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广东省汉族人群rs7408174和rs3219175与2型糖尿病无关联。
- 修良昌任寒杨杰林美华欧阳平孔丹莉饶绍奇丁元林
- 关键词：2型糖尿病抵抗素单核苷酸多态性
- 游离脂肪酸和铁的组合诱导哺乳动物细胞HPRT突变与线粒体功能障碍（英文）
- 2016年
- 目的游离脂肪酸可与铁结合并转运铁进入细胞,而人们对游离脂肪酸与铁诱发的突变和DNA损伤的潜在协同作用知之甚少。方法该文研究了铁和游离脂肪酸的协同毒性作用,在成纤维细胞中通过HPRT基因突变测量其潜在致突变作用,并通过8羟基脱氧鸟苷的形成测量对DNA的损伤。同时还研究了铁和游离脂肪酸介导的线粒体功能障碍。结果结果发现铁和游离脂肪酸的组合在成纤维细胞中有明显的协同毒性作用,而单独的铁和游离脂肪酸不显示任何影响。铁和游离脂肪酸的组合能明显增加活性氧自由基的产生,产生显著的HPRT突变,DNA损伤,以及线粒体功能障碍。结论游离脂肪酸和铁可以发挥协同的细胞毒性,在哺乳动物细胞中增加活性氧自由基的产生,导致HPRT突变,DNA损伤与线粒体功能障碍。由于与铁的协同毒性作用,游离脂肪酸对人体健康可能是一个潜在的危险因素。
- 詹鹰于海兵刘曌宇丁婷李敏李华文丁元林刘正湘孔丹莉姚大纯
- 关键词：游离脂肪酸铁线粒体
- 广东汉族人群JAK2 rs7849191位点单核甘酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究
- 2017年
- 目的了解JAK2 rs7849191位点单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病遗传易感性关系。方法采用SNPscan TM分型技术检测广东地区汉族人群中1 092例2型糖尿病患者和1 092名正常对照JAK2 rs7849191位点基因型,比较两组中基因型及等位基因频率分布。结果糖尿病患者和正常对照中JAK2 rs7849191位点的等位基因频率和基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论广东地区汉族人群中2型糖尿病患者遗传易感性可能与JAK2 rs7849191位点SNP无关。
- 于海兵何小艺梁碧玉巫舢孔丹莉潘海燕丁元林
- 关键词：2型糖尿病JAK2基因
- 广东汉族人群ADIPOQ基因rs266729位点单核甘酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨广东地区汉族人群内ADIPOQ基因内rs266729位点与T2DM的遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究方案,通过SNPscan TM单核苷酸多态性(SNP)分型技术检测T2DM患者(T2DM组)和正常对照组(NC组)ADIPOQ基因内rs266729位点的基因型。将问卷信息、一般资料及生化指标结果与SNP数据整合,进行数据处理,并对基因型及等位基因频率在两组中的分布进行分析。结果单位点基因关联分析发现,ADIPOQ基因内rs2667292位点满足Hardy-Weinberg平衡。ADIPOQ基因rs266729位点C、G等位基因在T2DM组与NC组的分布依次为74.1%、75.1%、25.9%、24.9%,C、G等位基因分布及SNP的基因型分布,差异无统计学意义(P>0.05)。比较遗传模型,调整协变量前后,两组rs266729位点在共显性、显性、隐性及超显性遗传模型下差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广东地区汉族人群T2DM患者遗传易感性可能与ADIPOQ基因rs266729位点单核苷酸多态性无关。
- 于海兵闫妍巫舢何小艺胡维潘海燕孔丹莉林子牛朱萧丁元林
- 关键词：单核苷酸多态性
- 还原型谷胱甘肽对早期慢性肾脏病患者氧化应激、血管新生及免疫功能指标的影响被引量：10
- 2017年
- 目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)治疗早期糖尿病慢性肾脏病(CKD)患者对氧化应激水平、免疫水平及血管新生的影响。方法90例早期糖尿病CKD患者,采用抽签法随机分为试验组和对照组各45例,两组患者基础治疗相同,试验组同时给予GSH治疗,检测并比较两组患者治疗前后的肾功能、氧化应激及免疫等指标。结果治疗前,两组的血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(ES)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的SOD高于对照组、MDA、VEGF、ES水平低于对照组(P<0.05),CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组、CD8^+低于对照组(P<0.05)。结论早期糖尿病(CKD)患者应用GSH治疗可显著改善患者免疫、氧化应激水平,减少异常新生血管生成。
- 许诚楷丁元林孙明谨陆春丽褚加成
- 关键词：慢性肾脏病还原型谷胱甘肽氧化应激
- miR-375与2型糖尿病被引量：1
- 2014年
- miR-375是一类特异性高表达于胰腺组织的非编码小RNA.研究表明,miR-375直接调控多种胰岛组织中特异性转录因子的表达,参与调控多种基因及信号转导通路,影响糖、脂代谢,在2型糖尿病的发生、发展中起一定作用.miR-375对胰岛β细胞分化、胰岛素分泌及糖、脂代谢的调控作用可能为2型糖尿病的早期干预和治疗提供新方向.
- 任寒王恺丁元林何玉清
- 关键词：2型糖尿病胰岛Β细胞胰岛素分泌糖代谢
- 不同组织中microRNAs差异性表达与2型糖尿病发生发展相关性
- 2017年
- MicroRNAs(miRNAs)是一类长度约为19~22个核苷酸的非编码小分子RNA,近年研究表明,2型糖尿病患者不同组织中的microRNAs呈现差异性表达,并通过其对靶基因的调控作用,广泛参与了糖尿病的发生发展,在胰岛素分泌、胰岛β细胞发育、糖代谢、脂肪代谢及炎症等过程中发挥重要作用。本文总结2型糖尿病患者不同组织(胰腺、脂肪、骨骼肌)及体液(血清、血浆等)中microRNAs的差异性表达与2型糖尿病发生、发展的相关性,为正确评价microRNAs在2型糖尿病的诊断、治疗和预后监测方面的临床应用价值提供科学的理论依据。
- 梁碧玉林密许诚楷黄汉伟丁元林
- 关键词：MICRORNAS2型糖尿病胰岛素分泌糖代谢
- 视黄醇结合蛋白4与2型糖尿病胰岛素抵抗的相关性研究进展被引量：2
- 2014年
- 视黄醇结合蛋白4(RBP4)是一种脂肪细胞因子,与2型糖尿病胰岛素抵抗以及糖代谢和脂代谢障碍均密切相关。RBP4通过c-Jun氨基端激酶(JNK)、IκB激酶(IKK)、胞外信号调节激酶(ERK)1/2及JAK激酶(JAK)2-信号转导和转录激活因子STAT5等信号转导途径干扰胰岛素受体底物磷酸化,从而抑制由胰岛素介导磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)与Ras-丝裂原活化蛋白激酶(Ras-MAPK)调节的糖代谢和脂代谢过程,导致胰岛素抵抗,引起2型糖尿病的发生。
- 梁碧瑜何玉清丁元林黄汉伟
- 关键词：视黄醇结合蛋白42型糖尿病胰岛素抵抗
- 磷酸三苯酯致大鼠肝脏代谢紊乱的生物信息学分析被引量：4
- 2020年
- [背景]磷酸三苯酯(TPHP)是目前应用最广泛的有机磷酸酯类阻燃剂之一,已在多种环境介质中被检测到。由于该化合物的多重毒性,近年来TPHP的健康风险引起了广泛的关注。然而,有关TPHP暴露对肝脏代谢影响的研究较少。[目的]基于转录组测序数据,采用生物信息学方法探讨TPHP暴露对大鼠肝脏代谢紊乱的效应。[方法]基于基因表达数据库(GEO)获得基因表达谱数据集。采用主成分分析和层次聚类分析方法,依据不同剂量组的基因表达模式的相似程度将样本归类至对照组(0 mg·kg^-1,含5个样本)、低剂量组(55.0、110.0、220.0 mg·kg^-1,含9个样本)和高剂量组(441.0、881.0 mg·kg^-1,含6个样本);利用R 3.5.3软件中limma包筛选差异表达基因(DEGs)。运用cluster Profiler包对DEGs进行基因本体(GO)、京都基因和基因组数据库(KEGG)富集分析。利用STRING网络数据库建立蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并运用Cytoscape 3.7.1软件的网络分析插件Cyto Hubba筛选中心基因。最后,运用cluster Profiler包对重要的中心基因进行基因集富集分析(GSEA)。[结果]与对照组相比,低剂量组DEGs共53个,其中表达上调的基因30个,表达下调的基因23个;而高剂量组DEGs共151个,其中表达上调的基因80个,表达下调的基因71个。GO和KEGG富集分析显示,两个剂量组与对照组的DEGs富集的功能相似,主要涉及昼夜节律、碳水化合物代谢、脂质代谢、氨基酸代谢、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路等生物学途径。PPI网络分析和GSEA显示,Arntl基因是唯一一个在低、高剂量组PPI网络中都存在的中心基因,Arntl基因低表达、高表达组分别在6、19条通路上富集,并且其高表达富集于不饱和脂肪酸的生物合成、PPAR信号通路等生物学途径。[结论]TPHP可诱导大鼠肝脏中昼夜节律、碳水化合物、脂质和氨基酸代谢途径受到干扰。节律基因Arntl可能在TPH
- 胡维王姝于海兵丁元林
- 关键词：磷酸三苯酯生物信息学代谢紊乱昼夜节律
- 广东汉族人群GLUT1基因rs3754219位点单核苷酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究
- 2019年
- 目的探讨广东地区汉族人群葡萄糖转运蛋白(glucose transporters 1,GLUT1)基因rs3754219位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)遗传易感性的关系。方法 2011年11月-2014年10月,纳入10所医院确诊为T2DM的1 092例患者为病例组,同期1 092例健康人群为对照组。剔除SNP分型缺失率>20%(37例)和SNP位点均分型失败个体(26例),最终纳入病例组1 067例,对照组1 054例。使用SNPscan TM技术检测两组人群GLUT1基因rs3754219位点的基因型,分析其基因型、等位基因频率和不同遗传模型在两组中的分布差异。结果经年龄及体质量指数校正后,rs3754219位点的等位基因频率、多态性基因型频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。在不同遗传模型下两组间比较,差异亦均无统计学意义(P>0.05)。结论广东地区汉族人群T2DM患者遗传易感性可能与GLUT1 rs3754219位点SNP无关。
- 闫妍杨辉煌胡维徐霖王姝王星杰谢宇荀孔丹莉潘海燕丁元林于海兵
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性
