天津市自然科学基金(023609011)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 相关领域：自动化与计算机技术生物学医药卫生理学更多>>
- 葡萄球菌肠毒素B基因的膜片电极支撑双层类脂膜核酸传感器的研究被引量：2
- 2007年
- 本研究用膜片电极支撑双层类脂膜(BLMs)核酸传感器,检测葡萄球菌肠毒素B(SEB)基因。BLMs在膜片钳尖端形成后,传感器的检测电流大小和施加的电压成正比。通过在BLMs上固定针对SEB基因特异的直链十二烷烃链(0～273.65μg/L)修饰的单链寡核苷酸(C12-ssDNA)探针与膜片钳系统一同构建成膜片电极支撑BLMs核酸传感器。电流大小与探针的浓度呈正相关,线性回归方程I=5.49+2.94C;相关系数r=0.9962。SEB基因浓度在20～5000μg/L范围时,检测的电流信号与SEB基因浓度的自然对数呈负相关,线性回归方程I=1103.26-103.62lnC,相关系数r=0.9977;同时,核酸传感器有很好的特异性,与不产SEB的金葡菌属、其它食物中毒菌的基因组DNA和空白对照组反应无明显电信号响应。应用原子力显微镜对BLMs表面微观结构、ssDNA固定于BLMs上和BLMs上杂交洗脱后的表面微观结构进行观察。本研究构建的膜片电极支撑BLMs核酸传感器为SEB基因的检测提供了一种快速、灵敏、特异性强的方法。
- 刘楠高志贤
- 关键词：生物传感器双层类脂膜膜片钳原子力显微镜
- 膜片电极支撑自组装双层脂膜中短杆菌肽离子通道的形成
- 2005年
- 通过一个两步程序在膜片电极尖端形成自组装双层脂膜:(1)膜片电极尖端沾取成膜液;(2)将吸附成膜液的尖端浸入电解液中,排除尖端多余的成膜液,通过电学方法监测双层脂膜的形成。将短杆菌肽通道蛋白分散在成膜液和电解质溶液中,在制备膜片电极支撑双层脂膜过程中,短杆菌肽重组到双层脂膜中形成离子通道,对通道的一般特性进行了研究,并观察到通道开放和关闭的现象。
- 何永红周焕英高志贤晁福寰房彦军
- 关键词：膜片钳离子通道短杆菌肽自组装膜片电解质溶液
- 膜片电极支撑双层脂膜的构建和寡核苷酸探针的固定
- 2006年
- 目的对双层脂膜（Bilayer lipid membranes，BLMs）在膜片电极上的构建和十二烷基修饰的寡核苷酸（Oligonucleotide）探针在BLMs上的固定技术进行研究。方法利用膜片钳放大器系统对细胞膜上离子通道跨膜电流变化极其灵敏的特点，构建一种新型BLMs。调节膜片钳放大器。施加一系列电压后对不同浓度的寡核苷酸探针在BLMs上进行固定。结果双层脂膜在膜片电极上稳定构建，成膜完全稳定之后，拟合直线方程为：I（pA）=7．2153＋0．0054V（mV），r=0．9908（P〈0．01），由短杆菌肽法确认了膜的形成。寡核苷酸探针质量浓度在0～273．65ng·mL^-1范围变化时，与跨膜电流呈线性关系，拟合直线方程为：I（pA）：5．4853＋2．9382C（ng·mL^-1），r=0．9962。施加0～180mV阶跃电压于固定有寡核苷酸探针的BINs上，拟合直线方程为：I（pA）=9．3954＋15．2364V（mV），r=0．9977（P〈0．01）。结论膜片电极支撑双层脂膜成功构建并确证，寡核苷酸探针可以在膜片电极支撑双层脂膜上固定，对施加于膜上的一系列电压响应迅速，灵敏度高，稳定性和重复性良好，为构建以膜片电极支撑BLMs的生物传感器监测环境污染物奠定了良好的基础。
- 刘楠周焕英高志贤岳明祥陈伍忠安改红
- 关键词：双层类脂膜寡核苷酸
- 双层类脂膜核酸传感器的研究进展被引量：5
- 2003年
- 对近几年发展起来的双层类脂膜(BLM)核酸传感器的研究工作进行了讨论 ,详细论述了该传感器的特性、工作原理以及在核酸杂交、序列分析研究中的应用 ,并与其它核酸传感器的研究作了对比;展望了其发展方向 。
- 张彦莉高志贤房彦军王红勇
- 关键词：双层类脂膜生物传感器核酸杂交
