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国家自然科学基金(31160425)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:陈元晓袁方周轶平张闻张璐更多>>
相关机构:昆明医科大学昆明医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇日常生活活动
  • 1篇日常生活活动...
  • 1篇生活活动能力
  • 1篇糖基化
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇切除
  • 1篇切除修复
  • 1篇外伤
  • 1篇外伤性
  • 1篇外伤性截瘫
  • 1篇外伤性截瘫患...
  • 1篇硫氧还蛋白
  • 1篇截瘫
  • 1篇截瘫患者
  • 1篇结核
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇康复
  • 1篇康复训练
  • 1篇克隆
  • 1篇基因

机构

  • 2篇昆明医科大学
  • 1篇昆明医学院

作者

  • 2篇陈元晓
  • 1篇周轶平
  • 1篇张璐
  • 1篇张闻
  • 1篇袁方

传媒

  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇昆明医学院学...
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
结核分枝杆菌H37Ra FadD3基因克隆与表达研究被引量:4
2014年
为探索FadD3在结核分枝杆菌胆固醇分解代谢中的作用,从结核分枝杆菌H37Ra的全基因组中克隆了FadD3基因,并在大肠杆菌BL21中表达.根据NCBI公布的结核分枝杆菌全基因组序列设计一对引物,PCR扩增FadD3基因.PCR扩增产物与克隆载体pGEM3Zf(+)进行拼接,得到重组基因FadD3-pGEM3Zf(+),再转化到大肠杆菌DH5ɑ得到克隆.PCR检测阳性克隆,再与表达载体pYUB28b拼接,得到重组质粒FadD3-pYUB28b.阳性重组质粒亚克隆到大肠杆菌BL21宿主菌进行自体诱导表达.经过表型筛选及鉴定分析,已成功构建了重组表达质粒FadD3-pYUB28b.SDS-PAGE和Western blotting证实,重组基因FadD3-pYUB28b在大肠杆菌BL21中有表达产物.实验结果表明,以pYUB28b为表达载体,FadD3重组基因在大肠杆菌表达体系于温度分别为18,28℃有包涵体形式的表达蛋白,在37℃无表达产物.
袁方陈元晓Stephanie DawesEdward N.Baker
关键词:结核分枝杆菌H37RA基因克隆
家庭康复训练在外伤性截瘫患者中的应用效果观察被引量:4
2012年
目的观察家庭康复训练在外伤性截瘫患者中的应用效果.方法将云南省荣誉军人康复医院2005年8月至2011年6月收治的外伤性截瘫患者43例,随机分对照组21例采用常规护理方法和观察组在常规护理方法的基础上加强家庭康复训练,比较分析2组的临床效果.结果观察组并发症发生率为4.5%,明显低于对照组的38.1%,有统计学意义(P<0.05).结论家庭康复训练在外伤性截瘫患者中的应用效果较佳,减少并发症的发生,促进患者日常活动能力的恢复.
方永春周轶平石中正陈元晓李石琼陈英杰
关键词:外伤性截瘫家庭康复训练并发症日常生活活动能力
细菌双杂交验证古菌UDG与TRX相互作用的研究被引量:1
2013年
目的验证别府硫化叶菌(Sulfolobus tokodaii,S.tokodai)i DNA碱基切除修复中重要的酶-尿嘧啶-DNA糖基化酶(uracil-DNA glycosylase,StoUDG)与硫氧还蛋白(thioredoxin,StoTRX)之间的相互作用,方法将StoUDG和StoTRX的基因分别克隆到细菌双杂交载体上,共转化至报告菌株,从筛选平板上检测StoUDG和StoTRX相互作用的强弱.结果 (1)pBT-TRX与pTRG-UDG等细菌双杂交质粒共转化至报告菌株,可使报告菌株在含氯霉素、四环素和卡那霉素的LB平板上生长;(2)含pBT-TRX与pTRG-UDG质粒的细菌双杂交报告菌株可在筛选平板上缓慢生长,且不发生自激活.结论 StoUDG与StoTRX存在较弱的相互作用,提示StoTRX参与依赖于StoUDG的DNA碱基切除修复过程,
张璐张闻陈元晓
关键词:硫氧还蛋白
共1页<1>
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